有哪些可以和新制的氫氧化銅反應
1、含醛基：加熱沸騰,有紅色沉澱（Cu2O）生成
2、含羧基：混濁變澄清（酸鹼中和）
3、多羥基：絳藍色溶液（生成配合物）
因為是新制的氫氧化銅，只要含有-OH基，大都可以反應，具體也要看條件了。有機物太多，典例2個如下：
1.乙醛與新制氫氧化銅懸濁液
CH3CHO + 2Cu(OH)2 Cu2O ↓+ 2H2O + CH3COOH
2.乙酸與氫氧化銅懸濁液
2CH3COOH + Cu(OH)2 = (CH3COO)2Cu + 2H2O
具有醛基的物質，可以被氧化為羧酸，而銅則被還原為亞銅（一定要是氫氧化銅懸濁液，可用硫酸銅稀溶液逐滴加入氫氧化鈉製得）。現象：藍色變淡，最後消失，出現會色沉澱然後立刻變成磚紅色沉澱
另外羧酸可以使氫氧化銅沉澱溶解，現象：沉澱消失，上層清液變藍。
氫氧化銅是一種藍色絮狀沉澱，難溶於水，受熱分解，微顯兩性，溶於酸、氨水和氰化鈉，易溶於鹼性甘油溶液中，受熱至60-80℃變暗，溫度再高分解為黑色氧化銅和水。
潮溼的氫氧化銅緩慢地分解成氧化銅，顏色變黑。
氫氧化銅在乾燥時加熱到185°C才會分解。
氫氧化銅與氨水反應生成深藍色的銅氨溶液，含有[Cu(NH3)4]絡離子，但在稀釋後重新變成氫氧化銅。該銅氨溶液稱為Schweizer試劑，可以溶解纖維素。這使氫氧化銅可以用來生產人造絲。
氫氧化銅稍顯兩性，在濃鹼中生成[Cu(OH)4]離子。
作為有機試劑
氫氧化銅在有機合成中有重要作用。通常由銅鹽和氫氧化鉀生成並在原位反應。
氫氧化銅可以用來合成芳香胺，比如氫氧化銅可以催化乙二胺和1-溴蒽醌或1-氨基-4-溴蒽醌生成1-((2-氨基乙基)胺)蒽醌或1-氨基-4-((2-氨基乙基)氨基)蒽醌的反應。
氫氧化銅可以在室溫下使醯肼轉化成羧酸。這可以用於合成一些帶有易反應官能團的羧酸。用此法制取苯甲酸和辛酸時產率較高。
此外，制氫氧化銅（斐林試劑）可以在加熱條件下把醛氧化成羧酸。此反應可以用來檢驗醛基或還原糖的存在。
有哪些可以和新制的氫氧化銅反應
1、含醛基：加熱沸騰,有紅色沉澱（Cu2O）生成
2、含羧基：混濁變澄清（酸鹼中和）
3、多羥基：絳藍色溶液（生成配合物）
因為是新制的氫氧化銅，只要含有-OH基，大都可以反應，具體也要看條件了。有機物太多，典例2個如下：
1.乙醛與新制氫氧化銅懸濁液
CH3CHO + 2Cu(OH)2 Cu2O ↓+ 2H2O + CH3COOH
2.乙酸與氫氧化銅懸濁液
2CH3COOH + Cu(OH)2 = (CH3COO)2Cu + 2H2O
具有醛基的物質，可以被氧化為羧酸，而銅則被還原為亞銅（一定要是氫氧化銅懸濁液，可用硫酸銅稀溶液逐滴加入氫氧化鈉製得）。現象：藍色變淡，最後消失，出現會色沉澱然後立刻變成磚紅色沉澱
另外羧酸可以使氫氧化銅沉澱溶解，現象：沉澱消失，上層清液變藍。
氫氧化銅是一種藍色絮狀沉澱，難溶於水，受熱分解，微顯兩性，溶於酸、氨水和氰化鈉，易溶於鹼性甘油溶液中，受熱至60-80℃變暗，溫度再高分解為黑色氧化銅和水。
潮溼的氫氧化銅緩慢地分解成氧化銅，顏色變黑。
氫氧化銅在乾燥時加熱到185°C才會分解。
氫氧化銅與氨水反應生成深藍色的銅氨溶液，含有[Cu(NH3)4]絡離子，但在稀釋後重新變成氫氧化銅。該銅氨溶液稱為Schweizer試劑，可以溶解纖維素。這使氫氧化銅可以用來生產人造絲。
氫氧化銅稍顯兩性，在濃鹼中生成[Cu(OH)4]離子。
作為有機試劑
氫氧化銅在有機合成中有重要作用。通常由銅鹽和氫氧化鉀生成並在原位反應。
氫氧化銅可以用來合成芳香胺，比如氫氧化銅可以催化乙二胺和1-溴蒽醌或1-氨基-4-溴蒽醌生成1-((2-氨基乙基)胺)蒽醌或1-氨基-4-((2-氨基乙基)氨基)蒽醌的反應。
氫氧化銅可以在室溫下使醯肼轉化成羧酸。這可以用於合成一些帶有易反應官能團的羧酸。用此法制取苯甲酸和辛酸時產率較高。
此外，制氫氧化銅（斐林試劑）可以在加熱條件下把醛氧化成羧酸。此反應可以用來檢驗醛基或還原糖的存在。