羊穿和無創dna的區別大：目前來說是DNA無創更準確也更安全。羊水穿刺對胎兒大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎兒的危險，可能引起流產，羊水細胞培養後塗片檢測也有可能不能分辨；DNA檢測基因比對安全準確。 不是所有醫院都有條件做DNA無創，價格上也會高點。而羊水穿刺卻是婦科大夫必會的專案。 　　無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。　　母體血漿中含有胎兒遊離DNA，為該專案提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，透過深度測序及生物資訊可分析檢測到該變化，為專案提供理論依據。　　理論依據：　　母體血漿中含有胎兒遊離DNA，為該專案提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，透過深度測序及生物資訊可分析檢測到該變化，為專案提供理論依據。　　新一代高通量測序、資訊分析平臺為深度挖掘母體血漿中胎兒遊離DNA資訊提供技術依據。　　羊膜腔穿刺術是最常用的侵襲性產前診斷技術。一般在16~22周時進行，此時羊水中活細胞比例比較高。　　原理：　　醫生可以透過抽取羊水得到胎兒的面板、腸胃道、泌尿道等的遊離細胞，利用這些遊離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。　　抽取羊水主要是分析胎兒的染色體組成，其中最重要且常見的就是唐氏綜合徵。有些單基因疾病，如乙型海洋性貧血、血友病等，也可以透過檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。　　此外，有一些胎兒體表上的重大缺陷，如脊柱裂、腦膜膨出、臍膨出、腹壁裂開等，也可以透過檢查羊水內的甲型胎兒蛋白，得到比較準確的參考值。不僅如此，羊水還可以提供一些生化物質，瞭解胎兒肺部的成熟度。