重症肌無力（MG）

是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。

臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。

患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。

女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。發病的年齡有兩個高峰期，20~30歲間以女性為主，而50~60歲間則是男性比較多。

一類是先天遺傳性，極少見；另一類是自身免疫性疾病，最常見。

普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。

一些病人症狀限於眼睛，這種我們叫眼肌型重症肌無力。小兒眼肌型重症肌無力是指發病年齡為兒童，病變累及的部位僅僅累及眼外肌，其他部位的肌肉常常不受累。

臨床症狀比較輕，僅僅累及到眼肌，出現麻痺則眼瞼不能上抬或視物不清、眼珠偏斜、活動受限，均有晨輕暮重的顯著特點。

早期可治癒，但是需要藥物來緩解症狀並預防疾病進一步發展，部分眼肌型重症肌無力的病人，到了後期會累及到肢體的無力，甚至是呼吸肌的無力。

按時作息，不要熬夜，要勞逸給合，預防走路摔倒。預防感冒，傷風感冒不僅會促使疾病復發或加重，還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。

在治療期間，父母應該為孩子多準備有營養的食物，且清淡少鹽。利於疾病恢復。