由於你的問題沒闡述具體的調研型別，我只能儘量的根據自己的經歷和所知來解答你的問題。

要進行一份調研基本要做到以下幾點:

1，你首先得確定自己是想做傳統的調研還是網路調研。因為不同的型別有不同的調研方法以及注意事項。後邊的幾點我會分別闡述，望注意。

2，不管是傳統調研還是網路調研，你做的第一步都是確認你此次調研的主題，及你想透過調研得到什麼資料，既然在提這個問題，相信你有了自己的主題。

3，如果是傳統調研，你需要了解你的調研物件嗯年齡段，以及在哪些地方的該年齡段人群較多，這些都是準備工作。如果是網路調研，則需要確認你是想主要透過微信、微博還是QQ等使用者群體較廣的社交軟體來進行調研，因為涉及到後面做出來可能有二維碼掃描，目前比較常見的網路調研工具有問卷星等。

4，不管是傳統調研還是網路調研，都要注意一點，就是提高調研物件的興趣，推薦設定獎勵機制，例如現場調研送小禮品，網路調研的抽獎環節等，不然很少有人配合你嗯調研。

5，關於問題設定注意事項，在設定問題時，以15個問題左右為最優，太少達不到你調研的目的，太多調研物件會覺得麻煩，不僅數量有要求，問題設定也要有邏輯性，同時網路調研注意避開來放心題目，調研物件一旦過多，開放性答案就越多，你很難統計，會弄巧成拙，達不到目的。

分析調研報告應該怎麼寫？

仿製藥研發分析需要調研的內容個人認為應當至少包含以下內容：參比製劑資訊、歐美日審評報告、各國藥典標準、對照品、色譜柱和其他相關文獻資料。詳細內容請見下文的模板。分析調研報告模板封面、目錄、頁首、頁尾等內容讀者請按照各自公司的要求撰寫。1.參比製劑1.1原研製劑說明原研製劑的相應資訊，如生產企業、上市情況等，這些資訊可以透過在網上查詢相關新聞、查詢歐美日藥政部門官網或者原研企業網站等渠道獲得。示例如下：厄洛替尼是一種分子靶向治療藥物，用於晚期非小細胞肺癌的治療。該藥分別於2004年11月和2005年9月在美國和歐洲透過審批，並於2007年3月由羅氏製藥在中國正式上市，商品名為特羅凱。1.2參比製劑備案資訊可以在藥智資料庫查詢仿製藥的參比製劑備案資訊，這些資訊可以作為參考。2.歐美日審評報告2.1審評報告檢索在FDA、EMA、PMDA官網上分別查詢chemical reviews、scientific discussion與IF檔案，這三份檔案有許多與分析有關的內容。將查詢到的檔案以嵌入檔案的形式複製到報告中，示例如下：2.2審評報告總結將上述查詢到的審評報告中對於將來工作有意義的內容摘錄入報告。3藥典收載情況查詢該品種在歐美日中四方最新版藥典中的收載情況，將查詢到的檔案以嵌入檔案的形式複製到報告中，示例如下：3.1原料藥標準比對將查詢到的各方藥典標準進行對比，可分別對比限度、有關物質檢測方法、含量測定檢測方法等內容。限度對比列出查詢到的藥典標準的檢測專案與限度要求，並初步評估內控標準的檢測項與限度。

3.2製劑質量標準比對參考原料藥標準比對4.文獻查詢根據前期初步評估，將查詢到的其他相關文獻資訊錄入報告中。比如頭孢類抗生素專案的聚合物檢測方法，API為甲磺酸鹽相應的遺傳毒性物資甲磺酸酯檢測方法或者相關專利文獻等。5.對照品在各國官方對照品或其他來源對照品資訊列出，便於將來開展采購。示例如下：6.色譜柱將查詢到的各國藥典用到的色譜柱（主要是USP與EP）與預期會用到的色譜柱列出，便於將來開展采購。示例如下：含量測定：Agilent ZORBAX SB C8, 4.6*250mm,5μm有關物質：Astec Chirobiotic-V 4.6*250mm,5μm7.風險評估根據相應的經驗與上述查詢到的資訊綜合評估專案可能遇到的風險因素，包括技術、管理、裝置等各個方面，列出對專案推進可能產生影響的環節，並提出應對措施。

後言仿製藥研發分析在開展工作之前，如果進行了上述的系統的調研工作，就能對專案有一個較為全面清晰的瞭解，能夠準確找到工作的重點，並能根據這些調研資訊制定一個系統的研究計劃，避免因為倉促上馬而導致顧此失彼。本文只是個人之見，必定有不合理或疏忽之處，歡迎讀者批評指正。

1、設定調研主題

2、設計問卷，問卷中設定相關邏輯質控題

3、可選擇設定紅包，提高參與度

5、回收資料，匯出資料分析圖表

6、撰寫調研報告