需要看病情的嚴重程度，格林巴利症狀並非是絕症，需要使用藥物進行控制。
對於這種疾病預後也有項研究（52例病人），在總病例中完全康復4%，輕度神經功能症狀能正常工作和生活為60%，中度症狀能步行但不能正常工作生活的為8%，臥床不起或要坐輪椅的為28%，病後2-19年死於各種併發症為11%，也不要過分擔心，只要積極治療，對生活工作沒什麼影響。
格林-巴利綜合徵（Guillian-Barre綜合徵）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。
擴充套件資料：
多數患者發病前有鉅細胞病毒、EB病毒或支原體等感染，但少數病例的病因不明。本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷有關。以患者血清注射於動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外，患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。
以上事實提示，本病可能是與體液免疫有關。但至今尚未能從患者血液中提出髓鞘蛋白的抗體。注射甲流疫苗的副作用之一則有可能患格林-巴利綜合徵。
需要看病情的嚴重程度，格林巴利症狀並非是絕症，需要使用藥物進行控制。
對於這種疾病預後也有項研究（52例病人），在總病例中完全康復4%，輕度神經功能症狀能正常工作和生活為60%，中度症狀能步行但不能正常工作生活的為8%，臥床不起或要坐輪椅的為28%，病後2-19年死於各種併發症為11%，也不要過分擔心，只要積極治療，對生活工作沒什麼影響。
格林-巴利綜合徵（Guillian-Barre綜合徵）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。
擴充套件資料：
多數患者發病前有鉅細胞病毒、EB病毒或支原體等感染，但少數病例的病因不明。本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷有關。以患者血清注射於動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外，患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。
以上事實提示，本病可能是與體液免疫有關。但至今尚未能從患者血液中提出髓鞘蛋白的抗體。注射甲流疫苗的副作用之一則有可能患格林-巴利綜合徵。