艾滋病有幾個重要的“時期”，依次分別是：急性期（視窗期）、潛伏期、艾滋病前期、發病期。
1.急性期：大部分病人在艾滋病感染初期，沒有任何症狀，但有一部分人在感染數天至3個月後，有如流行性感冒或傳染性單核細胞增多症狀：發熱、寒戰、關節疼痛、肌肉痛、嘔吐、腹瀉、喉痛等，一般在艾滋病毒感染後2至8周出皮疹，血中出現艾滋病毒抗體。最長約半年後出現抗體。2．潛伏期：（又稱為無症狀感染期） ，沒有臨床症狀，為無症狀的健康人，但體內有艾滋病毒，又稱為艾滋病潛伏期。此後，8年內將有50%的人發展為艾滋病。有報告稱，1至7年內從感染病毒到發病，其比例依次為：1.5%、5%、10%、15%、25%、30%、40%。兒童艾滋病潛伏期短，平均為12個月。這時用很敏感的方法檢測艾滋病感染者血漿中的病毒核酸量，可預測5年內發病的機率。3.艾滋病前期：無症狀感染期之後，出現明顯的與艾滋病有關的症狀和體徵，有人稱之為艾滋病相關綜合徵，也有人稱之為持續性全身性淋巴腺病等。主要表現在：持續性的淋巴腺腫大，開始於頸部，其次為腋、腹股溝淋巴結等。一般少有兩處以上淋巴結腫大者。體重減輕10%以上。週期性發熱（38攝氏度），常持續數月。夜間盜汗。發生單純皰疹病毒、白色念珠菌（屬真菌類）等各種感染。4.艾滋病期（發病期）：由於免疫系統被嚴重破壞，各種致命性機會感染、腫瘤等極易發生。病變可表現在肺、口腔、消化系統、神經系統、內分泌系統、心臟、腎臟、眼、關節、面板等等。已發生機會性感染者，平均存活期為9個月。
肺部病變，約半數的艾滋病患者是以肺部症狀為初期表現的。最常見的是卡氏肺囊蟲肺炎。患者表現為持續性咳嗽等。此外，還會發生鉅細胞病毒性肺炎、結核桿菌肺炎、細菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤。
迴歸原題，假設5年後才被查出感染，確實是有這個可能。原因如下：
第一，正如上面所說，艾滋病是有很長的潛伏期的，潛伏期是可以像正常人一樣生活並且沒有明顯症狀。
第二，日常的體檢和普通疾病的治療中，艾滋病不是必須被檢查的專案。很多人也不會主動想起去檢測艾滋病，因此很難被發現。
那麼，為什麼艾滋病在潛伏期不會有明顯的特徵呢？
這要從艾滋病毒的特性說起。艾滋病病毒又稱人類免疫缺陷病毒。它的直徑約120奈米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，並嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位於表面，並與gp41透過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid）。衣殼內含有病毒的RNA基因組、酶（逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶）以及其他來自宿主細胞的成分（如tRNAlys3，作為逆轉錄的引物）。
HIV會侵犯免疫細胞，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體，透過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合後，gp120構像改變使gp41暴露，同時gp120-CD4與靶細胞表面的趨化因子CXCR4或CXCR5結合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子複合物。gp41在其中起著橋的作用，利用自身的疏水作用介導病毒囊膜與細胞膜融合。最終造成細胞被破壞。
艾滋病人由於免疫功能嚴重缺損，常合併嚴重的機會感染，常見的有細菌（鳥胞內分枝桿菌複合體，MAI）、原蟲（卡氏肺囊蟲、弓形體）、真菌（白色念珠菌、新型隱球菌）、病毒（鉅細胞病毒、單純皰疹病毒，乙型肝炎病毒），最後導致無法控制而死亡，另一些病例可發生kaposis肉瘤或惡性淋巴瘤。此外，感染單核巨噬細胞中HIV呈低度增殖，不引起病變，但損害其免疫功能，可將病毒傳播全身，引起間質肺炎和亞急性腦炎。
艾滋病病毒進入人體後，首先遭到巨噬細胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改變了巨噬細胞內某些部位的酸性環境，創造了適合其生存的條件，並隨即進入T－CD4淋巴細胞大量繁殖，最終使後一種免疫細胞遭到完全破壞。
以上是針對題目的回答。其實生活中，往往很多人是由於發生了高危行為，才會想起艾滋病這個事。比如WTXJ、WTGJ、WTKJ、嫖娼、YP等等。當你發生了高危行為後，一定要引起重視，及時分析判斷自己的行為。如果有疑問和需要幫助的朋友可以關注公號【陰哥不恐艾】，為你提供幫助。
艾滋病有幾個重要的“時期”，依次分別是：急性期（視窗期）、潛伏期、艾滋病前期、發病期。
1.急性期：大部分病人在艾滋病感染初期，沒有任何症狀，但有一部分人在感染數天至3個月後，有如流行性感冒或傳染性單核細胞增多症狀：發熱、寒戰、關節疼痛、肌肉痛、嘔吐、腹瀉、喉痛等，一般在艾滋病毒感染後2至8周出皮疹，血中出現艾滋病毒抗體。最長約半年後出現抗體。2．潛伏期：（又稱為無症狀感染期） ，沒有臨床症狀，為無症狀的健康人，但體內有艾滋病毒，又稱為艾滋病潛伏期。此後，8年內將有50%的人發展為艾滋病。有報告稱，1至7年內從感染病毒到發病，其比例依次為：1.5%、5%、10%、15%、25%、30%、40%。兒童艾滋病潛伏期短，平均為12個月。這時用很敏感的方法檢測艾滋病感染者血漿中的病毒核酸量，可預測5年內發病的機率。3.艾滋病前期：無症狀感染期之後，出現明顯的與艾滋病有關的症狀和體徵，有人稱之為艾滋病相關綜合徵，也有人稱之為持續性全身性淋巴腺病等。主要表現在：持續性的淋巴腺腫大，開始於頸部，其次為腋、腹股溝淋巴結等。一般少有兩處以上淋巴結腫大者。體重減輕10%以上。週期性發熱（38攝氏度），常持續數月。夜間盜汗。發生單純皰疹病毒、白色念珠菌（屬真菌類）等各種感染。4.艾滋病期（發病期）：由於免疫系統被嚴重破壞，各種致命性機會感染、腫瘤等極易發生。病變可表現在肺、口腔、消化系統、神經系統、內分泌系統、心臟、腎臟、眼、關節、面板等等。已發生機會性感染者，平均存活期為9個月。
肺部病變，約半數的艾滋病患者是以肺部症狀為初期表現的。最常見的是卡氏肺囊蟲肺炎。患者表現為持續性咳嗽等。此外，還會發生鉅細胞病毒性肺炎、結核桿菌肺炎、細菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤。
迴歸原題，假設5年後才被查出感染，確實是有這個可能。原因如下：
第一，正如上面所說，艾滋病是有很長的潛伏期的，潛伏期是可以像正常人一樣生活並且沒有明顯症狀。
第二，日常的體檢和普通疾病的治療中，艾滋病不是必須被檢查的專案。很多人也不會主動想起去檢測艾滋病，因此很難被發現。
那麼，為什麼艾滋病在潛伏期不會有明顯的特徵呢？
這要從艾滋病毒的特性說起。艾滋病病毒又稱人類免疫缺陷病毒。它的直徑約120奈米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，並嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位於表面，並與gp41透過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid）。衣殼內含有病毒的RNA基因組、酶（逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶）以及其他來自宿主細胞的成分（如tRNAlys3，作為逆轉錄的引物）。
HIV會侵犯免疫細胞，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體，透過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合後，gp120構像改變使gp41暴露，同時gp120-CD4與靶細胞表面的趨化因子CXCR4或CXCR5結合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子複合物。gp41在其中起著橋的作用，利用自身的疏水作用介導病毒囊膜與細胞膜融合。最終造成細胞被破壞。
艾滋病人由於免疫功能嚴重缺損，常合併嚴重的機會感染，常見的有細菌（鳥胞內分枝桿菌複合體，MAI）、原蟲（卡氏肺囊蟲、弓形體）、真菌（白色念珠菌、新型隱球菌）、病毒（鉅細胞病毒、單純皰疹病毒，乙型肝炎病毒），最後導致無法控制而死亡，另一些病例可發生kaposis肉瘤或惡性淋巴瘤。此外，感染單核巨噬細胞中HIV呈低度增殖，不引起病變，但損害其免疫功能，可將病毒傳播全身，引起間質肺炎和亞急性腦炎。
艾滋病病毒進入人體後，首先遭到巨噬細胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改變了巨噬細胞內某些部位的酸性環境，創造了適合其生存的條件，並隨即進入T－CD4淋巴細胞大量繁殖，最終使後一種免疫細胞遭到完全破壞。
以上是針對題目的回答。其實生活中，往往很多人是由於發生了高危行為，才會想起艾滋病這個事。比如WTXJ、WTGJ、WTKJ、嫖娼、YP等等。當你發生了高危行為後，一定要引起重視，及時分析判斷自己的行為。如果有疑問和需要幫助的朋友可以關注公號【陰哥不恐艾】，為你提供幫助。