在回答這個問題前，我們先來看一下什麼叫三體。人體共有常染色體22對，為了方便記憶，分別給其編號，分別為1-22號染色體。

三體指的是其中某一號染色體多了一條，也就是某一號染色體有三條，再說21-三體，指的是21號染色體多了一條，有三條。往往是由於卵子減數分裂時，染色體未分離導致的，隨著女性年齡增加，染色體不分離的機率增加，導致生出21-三體唐氏兒的機率增加。也就是講受孕就決定了21-三體了。

在臨床上，每800-1000個新生兒中就有1個患兒，唐氏兒沒有生活自理能力，嚴重影響家庭，中國為減少唐氏兒的出生也採取了很多措施，目前常見的篩查手段，包括早唐篩查，NT，中唐篩查聯合篩查，無創DNA檢查等，常見的產前診斷包括羊水穿刺核型分析。

總結，21-三體在受孕時就已經決定了，在中國篩唐氏兒的主要手段就是唐氏篩查，但是經濟條件尚可的情況下，建議無創DNA檢查。祝好孕。

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沒錯，是受孕就已經決定了的。

我們正常的人體有23對染色體，也就是共計46條染色體，這其中有一對是性染色體，另外的22對是常染色體。

那麼，21-三體倒底是什麼意思呢？

所謂21-三體，就是指21號常染色體多出來一條。正常人的21號染色體都是兩條，這多出來一條就變成了三條，所以就叫做21-三體了。

如此，染色體總數上就變成了共計47條染色體，被稱為標準型的唐氏綜合症，這個比例幾乎佔到唐氏兒綜合徵的95％以上，也是最常見的胎兒染色體異常。

由於21-三體是精子與卵子結合的過程中，發生了染色體不分離的情況。所以21-三體是DNA複製和基因重組過程中的一次異常行為，因此說21-三體是從受孕一開始就決定了的。

21-三體是一種染色體疾病，是在最初受精卵形成的時候就決定了的。