烷烴不與溴水、溴的四氯化碳溶液反應,一般只與Cl2、Br2等鹵素單質發生取代反應. 現象：烷烴與Br2在光照下在試管內反應,紅棕色（Br2單質的顏色）褪去,試管內壁出現油狀液滴（溴代烴的混合物）,生成無色有刺激性氣味的氣體（HBr).. 烯烴與溴水、溴的四氯化碳一般都發生加成反應.與溴（純）反應與條件有關. 現象：烯烴與溴水在反應,橙色（溴水是黃色到橙色）褪去,溶液分層. 烯烴與溴的四氯化碳反應,紅棕色（溴的四氯化碳是橙紅到紅棕色）褪去,溶液不分層. 烯烴與溴（純）一定條件下發生加成反應,溴（純）褪色. 烯烴（有兩個以上碳原子,即有碳碳單鍵如丙烯）與溴（純）一定條件下發生取代反應,溴（純）的顏色褪去,有油狀液體和刺激性氣味氣體生成. 炔烴的反應與烯烴的一般情況下相同. 烷烴、烯烴、炔烴與鹵素的反應現象和他們與溴（純）的反應現象類似,只褪色時注意Cl2是黃綠色,由於碘單質是固體,所以一般會將碘溶於四氯化碳再與烯烴、炔烴反應.F2是淡黃綠色. 以上觀點為客觀知識,以下為個人觀點. 個人認為,反應有先後順序.越活潑的越先反應,同時兼顧性質.從無機方面來看如：將Cl2通入FeBr2中,Cl2先氧化二價鐵離子,因為二價鐵離子比溴離子還原性強（即二價鐵離子比溴離子活潑）,但有些反應須兼顧性質,如HF比HCl穩定（即HF沒有HCl活潑）,但SiO2與HF反應但不與HCl反應,這與物質的性質有關.而推廣到有機應與之類似. 由於軌道雜化不同,碳碳雙鍵比碳碳三鍵活潑,碳碳三鍵比碳碳單鍵活潑（詳情參見人教版化學選修：物質結構與性質）但不能認為烯烴比炔烴活潑,炔烴比烷烴活潑,因為烴的活潑性還由碳原子數、碳鏈結構多種因素決定.烷烴不與溴的四氯化碳反應,一般碳碳雙鍵比碳碳三鍵先反應. 對於追問,有碳碳單鍵的烴在一定條件下可以發生取代反應,如不飽和烴丙烯.
烷烴不與溴水、溴的四氯化碳溶液反應,一般只與Cl2、Br2等鹵素單質發生取代反應. 現象：烷烴與Br2在光照下在試管內反應,紅棕色（Br2單質的顏色）褪去,試管內壁出現油狀液滴（溴代烴的混合物）,生成無色有刺激性氣味的氣體（HBr).. 烯烴與溴水、溴的四氯化碳一般都發生加成反應.與溴（純）反應與條件有關. 現象：烯烴與溴水在反應,橙色（溴水是黃色到橙色）褪去,溶液分層. 烯烴與溴的四氯化碳反應,紅棕色（溴的四氯化碳是橙紅到紅棕色）褪去,溶液不分層. 烯烴與溴（純）一定條件下發生加成反應,溴（純）褪色. 烯烴（有兩個以上碳原子,即有碳碳單鍵如丙烯）與溴（純）一定條件下發生取代反應,溴（純）的顏色褪去,有油狀液體和刺激性氣味氣體生成. 炔烴的反應與烯烴的一般情況下相同. 烷烴、烯烴、炔烴與鹵素的反應現象和他們與溴（純）的反應現象類似,只褪色時注意Cl2是黃綠色,由於碘單質是固體,所以一般會將碘溶於四氯化碳再與烯烴、炔烴反應.F2是淡黃綠色. 以上觀點為客觀知識,以下為個人觀點. 個人認為,反應有先後順序.越活潑的越先反應,同時兼顧性質.從無機方面來看如：將Cl2通入FeBr2中,Cl2先氧化二價鐵離子,因為二價鐵離子比溴離子還原性強（即二價鐵離子比溴離子活潑）,但有些反應須兼顧性質,如HF比HCl穩定（即HF沒有HCl活潑）,但SiO2與HF反應但不與HCl反應,這與物質的性質有關.而推廣到有機應與之類似. 由於軌道雜化不同,碳碳雙鍵比碳碳三鍵活潑,碳碳三鍵比碳碳單鍵活潑（詳情參見人教版化學選修：物質結構與性質）但不能認為烯烴比炔烴活潑,炔烴比烷烴活潑,因為烴的活潑性還由碳原子數、碳鏈結構多種因素決定.烷烴不與溴的四氯化碳反應,一般碳碳雙鍵比碳碳三鍵先反應. 對於追問,有碳碳單鍵的烴在一定條件下可以發生取代反應,如不飽和烴丙烯.