同源染色體交換在粗線期，交叉在雙線期，而粗線期在雙線期前。
粗線期持續時間長達數天，此時染色體變短，結合緊密，在光鏡下只在區域性可以區分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發生交換的時期。在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子緻密球狀小體，稱為重組節，與DNA的重組有關。
雙線期聯會的同源染色體相互排斥、開始分離，但在交叉點上還保持著聯絡。雙線期染色體進一步縮短，在電鏡下已看不到聯會複合體。交叉的數目和位置在每個二價體上並非是固定的，而隨著時間推移，向端部移動，這種移動現象稱為端化，端化過程一直進行到中期。
植物細胞雙線期一般較短，但在許多動物中雙線期停留的時間非常長，人的卵母細胞在五個月胎兒中已達雙線期，而一直到排卵都停在雙線期，排卵年齡大約在12-50歲之間。成熟的卵細胞直到受精後才迅速完成兩次分裂，形成單倍體的卵核。在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無脊椎動物的昆蟲中，雙線期的二價體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時期是卵黃積累的時期。
同源染色體交叉互換屬於基因重組的一種型別，來自母方的那兩個染色單體可能會有一條或兩條與來自父方的某一條發生交叉，然後在某種機制的作用下斷掉，連線到對方的染色體上，這就是染色體的交叉互換了。由於這種作用才導致了子女與父母基本相似但不完全相同的狀況。
同源染色體交換在粗線期，交叉在雙線期，而粗線期在雙線期前。
粗線期持續時間長達數天，此時染色體變短，結合緊密，在光鏡下只在區域性可以區分同源染色體，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發生交換的時期。在果蠅粗線期SC上具有與SC寬度相近的電子緻密球狀小體，稱為重組節，與DNA的重組有關。
雙線期聯會的同源染色體相互排斥、開始分離，但在交叉點上還保持著聯絡。雙線期染色體進一步縮短，在電鏡下已看不到聯會複合體。交叉的數目和位置在每個二價體上並非是固定的，而隨著時間推移，向端部移動，這種移動現象稱為端化，端化過程一直進行到中期。
植物細胞雙線期一般較短，但在許多動物中雙線期停留的時間非常長，人的卵母細胞在五個月胎兒中已達雙線期，而一直到排卵都停在雙線期，排卵年齡大約在12-50歲之間。成熟的卵細胞直到受精後才迅速完成兩次分裂，形成單倍體的卵核。在魚類、兩棲類、爬行類、鳥類以及無脊椎動物的昆蟲中，雙線期的二價體解螺旋而形成燈刷染色體，這一時期是卵黃積累的時期。
同源染色體交叉互換屬於基因重組的一種型別，來自母方的那兩個染色單體可能會有一條或兩條與來自父方的某一條發生交叉，然後在某種機制的作用下斷掉，連線到對方的染色體上，這就是染色體的交叉互換了。由於這種作用才導致了子女與父母基本相似但不完全相同的狀況。