色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，華人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎麼回事呢？　　現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺傳。原來人體細胞中的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中兩條XX染色體組合為女性，XY染色體組合為男性。而人的色育基因就存在於X染色體上，Y染色體上則沒有。這時便稱為X染色體與Y染色體上有一部分是非同源的，即來源不同，故該部分基因不能互為等位。在遺傳學中，這種X染色體非同源部分的基因只存在於X染色體上，稱為伴性基因。所表現的性狀叫伴性性狀（性連鎖性狀）。在X染色體非同源部分的基因所表現的遺傳就叫伴性遺傳。　　按照孟德爾遺傳定律，由於色盲或色弱基因是一種隱性基因，正常色覺為顯性基因，由於正常色覺的顯性基因，能遮蓋病態隱性基因的表現，故正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲或色弱基因存在而成為攜代者。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲或色弱；但如果父母都表現為正常色覺，而母親為隱性色盲或色弱基因的攜代者，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲或色弱。對於一個女性，如果表現為色盲或色弱患者，就肯定同時在兩條XX染色體上，各有一個同樣的隱性基因，但這樣的機會畢竟很少。而男性只有一個X染色體，而人的色育基因就存在於X染色體上，這樣患色盲或色弱的機會就大多了，無怪乎男性色盲或色弱患者要明顯地多於女性了。　　有趣的是，男性的色盲或色弱基因總是傳給女兒（原因是男性XY型中，X為色盲或色弱染色體，女兒獲得了父親的X染色體而患病），再透過女兒傳給外孫子（如外孫子XY型染色體中，X為母親的病態染色體才患病；但如為母親正常的那一條X染色體，則外孫子為正常）。因此，對於一個男性色盲或色弱患者來說，如果希望自己的後代擺脫色盲或色弱的痛苦糾纏，不但要和正常女子結婚，還要選擇生男孩，這時男孩基因型為正常母親的X和正常父親的Y，故不會出現色盲或色弱男孩。　　而對於一個女性色盲或色弱患者來說，不但要和正常男子結婚，還要選擇生女孩。這時女孩基因型為非正常母親的X和正常父親的X，正常父親的X遮蓋了非正常母親的X的表現，故女孩不會表現出色盲或色弱症狀，但為色盲或色弱基因攜代者。如果生男孩，父親的Y由於沒有同源部分，不能遮擋X的表現，便表現出色盲或色弱男孩。你的情況就屬於這種情況，原因是母親為攜帶者、　　總之，色盲或色弱作為一種遺傳病雖然不像有些遺傳病那樣直接危害人的生命或導致肢體殘疾，但畢竟對患者的職業選擇以及身心健康等方面均有一定的影響，而且對提高人口素質也不利。因此，還是不能小看色盲或色弱的危害。