主要是你現在多少周了
早唐一般11-13周做的，早唐+NT
中唐一般在16-18周做，部分地區中唐免費了，國家的便宜不佔白不佔
你39歲屬於年齡高風險，加做無創DNA，剛才問了產科門診的同事，無創DNA檢查時間12~26周，我們醫院臨床上一般是 12~21周6天
如果孕周超過或者無創DNA還是有問題可以諮詢羊水穿刺的事情
羊穿畢竟屬於侵入性操作，有一定的風險（據我所知道的屬於小機率事件），在適合時間做對胎兒的影響多集中在防止感染上面，
問題是羊水穿刺最好建議還是在24周前做（16-23周比較適宜），因為胎兒小干擾小，再一個羊水相對顯示的多，減少風險。
最後，無創DNA和羊穿都不能表示神經管畸形的風險，而早唐和中唐有神經管畸形的風險指標，再者，我們常說早唐不做NT就是耍流氓（這是強制給我超聲科加戲啊）
再最後兩次四維超聲檢查（22-26周，29-32周）還是要一定做
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我一搞產前診斷B超的知道的也就差不多，再多就江郎才盡了
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貼一個專家的貼複製過來的
羊水穿刺
最佳檢測時間：孕16-24周
操作：在B超導引下，將一根細長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水的過程叫作“羊水穿刺”。抽出的羊水中得到胎兒的脫落細胞，進而利用這些細胞診斷胎兒是否患有某些先天性疾病。
適應人群：
1.非強制性檢查，正常的年輕孕婦不需要做；
2.到預產期年齡大於35歲的孕婦（唐氏綜合徵及其他染色體異常發生率增加，尤其是38歲以上）。
3.產前篩查高風險人群（尤其是無創DNA檢測高風險、唐篩風險度在1/50以上、早孕期NT＞3.5mm等）。
4.有家族畸形病例、家族病遺傳史的準媽媽要進行羊水穿刺檢查。
5.產前檢查懷疑胎兒患有染色體病的孕婦（如超聲提示胎兒結構畸形、宮內生長髮育遲滯等）。
6.夫婦一方為染色體異常攜帶者。
7.孕婦可能為X連鎖遺傳病基因攜帶者。
8.其他:如曾有不良孕產史或特殊致畸因子接觸史者。
結果有兩種：未見異常和異常染色體核型結果。
未見異常說明胎兒染色體正常。
異常染色體核型需行遺傳諮詢。
沒有任何一種檢測可以將產前檢測的準確度達到100%
即便無創DNA篩查對21-三體、18-三體和13-三體的準確性較高，但肥胖、雙胎或多胎、孕周過早等情況下，檢測的準確率依然會下降。
無創產前基因檢測並不能取代羊水穿刺。無創產前基因檢測的結果只是“篩查”並非“診斷”，羊水穿刺才是產前基因疾病診斷的“金標準”。羊水穿刺可作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷，也可用羊水細胞DNA做多種基因病診斷、代謝病診斷。
希望準媽媽們在產檢時遵醫囑慎重選擇篩查方式，不盲目迷信單一檢測方法，願每個寶貝都健康平安。
主要是你現在多少周了
早唐一般11-13周做的，早唐+NT
中唐一般在16-18周做，部分地區中唐免費了，國家的便宜不佔白不佔
你39歲屬於年齡高風險，加做無創DNA，剛才問了產科門診的同事，無創DNA檢查時間12~26周，我們醫院臨床上一般是 12~21周6天
如果孕周超過或者無創DNA還是有問題可以諮詢羊水穿刺的事情
羊穿畢竟屬於侵入性操作，有一定的風險（據我所知道的屬於小機率事件），在適合時間做對胎兒的影響多集中在防止感染上面，
問題是羊水穿刺最好建議還是在24周前做（16-23周比較適宜），因為胎兒小干擾小，再一個羊水相對顯示的多，減少風險。
最後，無創DNA和羊穿都不能表示神經管畸形的風險，而早唐和中唐有神經管畸形的風險指標，再者，我們常說早唐不做NT就是耍流氓（這是強制給我超聲科加戲啊）
再最後兩次四維超聲檢查（22-26周，29-32周）還是要一定做
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我一搞產前診斷B超的知道的也就差不多，再多就江郎才盡了
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貼一個專家的貼複製過來的
羊水穿刺
最佳檢測時間：孕16-24周
操作：在B超導引下，將一根細長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水的過程叫作“羊水穿刺”。抽出的羊水中得到胎兒的脫落細胞，進而利用這些細胞診斷胎兒是否患有某些先天性疾病。
適應人群：
1.非強制性檢查，正常的年輕孕婦不需要做；
2.到預產期年齡大於35歲的孕婦（唐氏綜合徵及其他染色體異常發生率增加，尤其是38歲以上）。
3.產前篩查高風險人群（尤其是無創DNA檢測高風險、唐篩風險度在1/50以上、早孕期NT＞3.5mm等）。
4.有家族畸形病例、家族病遺傳史的準媽媽要進行羊水穿刺檢查。
5.產前檢查懷疑胎兒患有染色體病的孕婦（如超聲提示胎兒結構畸形、宮內生長髮育遲滯等）。
6.夫婦一方為染色體異常攜帶者。
7.孕婦可能為X連鎖遺傳病基因攜帶者。
8.其他:如曾有不良孕產史或特殊致畸因子接觸史者。
結果有兩種：未見異常和異常染色體核型結果。
未見異常說明胎兒染色體正常。
異常染色體核型需行遺傳諮詢。
沒有任何一種檢測可以將產前檢測的準確度達到100%
即便無創DNA篩查對21-三體、18-三體和13-三體的準確性較高，但肥胖、雙胎或多胎、孕周過早等情況下，檢測的準確率依然會下降。
無創產前基因檢測並不能取代羊水穿刺。無創產前基因檢測的結果只是“篩查”並非“診斷”，羊水穿刺才是產前基因疾病診斷的“金標準”。羊水穿刺可作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷，也可用羊水細胞DNA做多種基因病診斷、代謝病診斷。
希望準媽媽們在產檢時遵醫囑慎重選擇篩查方式，不盲目迷信單一檢測方法，願每個寶貝都健康平安。