可以。

我是去年生的寶寶，當時因為沒有經驗，只做了唐氏篩查，錯過了時間沒有進行胎兒畸形篩查，所以我懷著極度忐忑的心情，透過各種方式，重點對遺傳病進行全面瞭解，總結如下：

首先，遺傳病並非不治之症。

但是很多人還是對遺傳病都是持否定態度，事實上，隨著科學技術的不斷髮展和進步，在對遺傳病的研究逐步深入，大部分遺傳病，研究人員已經能夠破譯“遺傳密碼”，採取科學方法進行干預，還是可以幫助生育健康聰明的寶寶。

其次，應及早發現早治療。

大家可能不知道的是，遺傳病其實並非都是在出生時就能表現出來的。有的在嬰幼兒時期，有的在兒童時期，有的在青少年期甚至成年後才逐漸顯出症狀和體徵。所以，如果能在症狀出現前就做出診斷，及時就醫，非常有利於提供治癒率。或者在婚前對父母雙方進行婚檢，就可以提前做好準備，甚至可以控制一些遺傳病的發生。

最後，多種治療方式並行。

飲食治療、藥物治療、手術治療、基因療法等都是現代治療遺傳病的主要方式。

例如，苯丙酮尿症，在患兒出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長髮育。

又如，先天性甲狀腺功能低下則可以透過給予適量的甲狀腺素片並定期監測，即可保證患兒的正常生長髮育。

此外，如對於多指、兔唇及外生殖器畸形等，可透過手術矯治。

藥物在遺傳病的治療中主要是輔助作用，可以改善患者的病情，減少痛苦。基因療法治療遺傳病是最根本的方法，但目前還處在研究和探索階段。

要特別強調的是，很多遺傳病其實都是因為存在家族遺傳史，但是往往父母雙方，或者家族成員並沒有表現出遺傳，其實遺傳病基因攜帶者，一般是不易表現出來的，可以透過婚前孕檢，進行檢測。

因此，夫妻雙方要高度重視，增強意識，做好孕前檢測，這對於生育一個聰明健康的寶寶，將遺傳缺陷防患於未然是最有效最重要的。

答！但是很多人還是對遺傳病都是持否定態度，事實上隨著科學技術的不斷髮展和進步，在對遺傳病研究逐步深如，大部分遺傳病，研究人員己經能夠破譯，遺傳密碼，釆取科學方法進行干預，不是可以幫助生育健康聰明寶寶。