Perrin於1926年首先描述了熒光偏振理論，他觀察到溶液中的熒光分子在受到偏振光激發時，如果在激發時分子保持靜止，該分子將發出固定偏振平面的發射光（發射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋轉或翻轉那麼發射光的偏振平面將不同於初始激發光的偏振平面。

分子的偏振性與分子旋轉馳豫時間成比例，分子旋轉馳豫時間是分子轉過 68.5度角時所用的時間。 分子旋轉馳豫時間與粘度、絕對溫度、分子體積和氣體常數有關。

原理 ： 當熒光分子受平面偏振光激發時，如果分子在受激發時期（對於熒光素約持續 4納秒）保持靜止，發射光將位於同樣的偏振平面。如果在受激發時期，分子旋轉或翻轉偏離這一平面，發射光將位於與激發光不同的偏振面。 如果用垂直的偏振光激發熒光素，可以在垂直的和水平的偏振平面檢測發射光光強（發射光從垂直平面偏向水平平面的程度與熒光素標記的分子的遷移率有關）。如果分子很大，激發時發生的運動極小，發射光偏振程度較高。如果分子小， 分子旋轉或翻轉速度快，發射光相對於激發光平面將去偏振化。

熒光偏振的定義：

熒光偏振的應用

熒光偏振是特別用於研究分子間相互作用的技術。這種方法直接及時的檢測示蹤分子的結合 /自由率。熒光偏振實驗在沒有固相支援的溶液中進行，允許在低至皮摩爾級的範圍內分析真實的平衡。熒光偏振檢測並不摻雜樣品，因此樣品可以被再次處理並被重新分析用於評價 pH、溫度和鹽濃度改變對結合的影響。此外，熒光偏振實驗是實時進行的，並不侷限於平衡結合的研究。

應用領域概述

• 受體 /配體研究（如激素/受體檢測）

• 蛋白質 /多肽相互作用

• DNA/蛋白質相互作用

• 酪氨酸激酶檢測

• 競爭性免疫檢測

熒光偏振技術的優勢

熒光偏振技術比研究蛋白質與核酸結合的傳統方法具有更多優勢（特別是不生成有害的放射性廢物）並且檢測限更低，可達亞納摩爾級範圍。此外熒光偏振是真正均相的，允許實時檢測（動力學檢測），對於濃度變化不敏感，是均相檢測形式（中間不含洗滌步驟）的最佳解決方案。

熒光偏振

ACTA POLYMERICA SINICA No. 4 （ 1998 ）