餘氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，餘留在水中的氯。餘氯有三種形式：
1． 總餘氯：包括遊離性餘氯和化合性餘氯。
2． 遊離性餘氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性餘氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
餘氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再汙染。但如果餘氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中餘氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。餘氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：
一、行動式DPD餘氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 應用範圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的遊離餘氯、總餘氯及化合性餘氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，遊離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得遊離氯和總氯，總氯減去遊離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成遊離氯讀數增加。在一分鐘內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使遊離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加遊離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鐘。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標準檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）
1．應用範圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總餘氯及遊離性餘氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l餘氯。
在pH值小於1.3的酸性溶液中，餘氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性餘氯標準溶液進行目視比色。
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。
三、線上式電化學分析餘氯儀（1870E Residual Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 應用範圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總餘氯、遊離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，透過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩衝液來穩定電流。如果以CO2為緩衝液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總遊離碘相當於參加反應的總餘氯，從而測定總餘氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的準確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩衝液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。
餘氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，餘留在水中的氯。餘氯有三種形式：
1． 總餘氯：包括遊離性餘氯和化合性餘氯。
2． 遊離性餘氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性餘氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
餘氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再汙染。但如果餘氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中餘氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。餘氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：
一、行動式DPD餘氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 應用範圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的遊離餘氯、總餘氯及化合性餘氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，遊離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得遊離氯和總氯，總氯減去遊離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成遊離氯讀數增加。在一分鐘內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使遊離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加遊離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鐘。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標準檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）
1．應用範圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總餘氯及遊離性餘氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l餘氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，餘氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性餘氯標準溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。
三、線上式電化學分析餘氯儀（1870E Residual Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 應用範圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總餘氯、遊離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，透過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩衝液來穩定電流。如果以CO2為緩衝液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總遊離碘相當於參加反應的總餘氯，從而測定總餘氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的準確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩衝液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。