取決於藥物的半衰期和藥物副作用產生的形式。

所謂半衰期就是藥物在體內清除所需的時間度量。

所謂藥物副作用產生的形式就是藥物到達體內後發生化學反應以什麼樣的化學成分或形式產生對身體有害的副作用。

正規藥、進口藥都會有詳細的說明書，上面都會有詳細介紹。

說明書上關於半衰期、副作用顯示不詳的藥就屬於不正規或中成藥，使用需謹慎！

這個沒有絕對的答案，藥物的藥效和副作用什麼時候能排出體外 要根據你吃的是什麼藥 你吃了多大的量 以及你吃了多長時間 ，以及這個藥的半衰期等等 諸多因素，因為每一種藥物它的半衰期都是不一樣的 ，半衰期是指藥物在單位時間內下降一半所需要的時間，半衰期越長的藥物 那麼它在體內停留的時間就越長，半衰期越短的藥物 那麼它在體內停留的時間就越短，至於藥物的副作用什麼時候能排出 這個是要根據藥物的不良反應的輕重來決定， 如果這個藥它的不良反應很重 再加上你吃藥的時間比較長 那麼它對人體的危害就比較大， 還有自身的因素 比如說自身有一些慢性病 或者肝功能不好 腎功能不好 都可以導致這些藥物的副作用延長，以上只代表個人的觀點。

本人專業相關。

這個涉及到藥物的藥代動力學也就是ADMET的相關內容，先簡單講講吸收方面的影響.隨著藥學的發展及人類健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動力學性質的要求也越來越高。判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景，不單要求其療效強、毒副作用小，更要求其具備良好的藥代動力學性質。肽類藥物就是最典型的例子。一般來說，體內的許多生物活性肽如內啡肽等均具有高效低毒的特點。但是，該類多肽類藥物口服後會被胃蛋白酶降解，口服無效，只能進行注射，使該類藥物的使用範圈受到了極大的限制。而藥物的體內過程包括吸收、分佈、代謝轉化和排洩四步。

一、吸收

吸收是指藥物從用藥部位進入血液迴圈的過程。給藥途徑有口服、靜脈注射、舌下給藥、直腸給藥、經皮給藥及噴霧吸入給藥。每種給藥途徑各有指徵，各有利弊。

（一)給藥途徑

1.口服給藥

口服給藥較方便，通常也較安全，費用也較低，因而是較常用的給藥途徑。然而，該途徑有不少限制，許多因素包括食物都將影響口服藥物的吸收。因此，某些藥物必須空腹服用而有些則需餐後服用，尚有部分藥物不能口服。

口服藥物吸收始於口腔和胃，但大部分必須透過小腸壁及肝臟方能進入全身血液迴圈。許多藥物在腸壁和肝臟發生化學變化(代謝)，藥物吸收的量減少了，稱為“首關消除”或者“首過效應”。而靜脈注射藥物不經腸壁和肝臟直接進入血液迴圈，因此可獲得較口服更快和更持久的效應。還有一些口服藥物刺激胃腸道，如阿司匹林和大多數其他非類固醇抗炎藥可損害胃和小腸壁並誘發潰瘍；另有一些藥物吸收很差或在胃內被胃酸和消化酶破壞。

然而，口服給藥儘管有這些缺點，仍較其他給藥途徑常用。

2.注射給藥

注射給藥途徑包括皮下注射、肌肉注射和靜脈注射。蛋白質類藥物和胰島素等口服後可被胃酸或消化酶破壞，常採用皮下注射。皮下注射時，注射針頭插入皮下，注射後，藥物進入小血管隨血流進入體迴圈。肌肉注射是把藥液直接注入深部肌肉的一種給藥方法。注射部位常選擇臀大肌或三角肌。靜脈注射是把血液、藥液、營養液等液體物質直接住射到靜脈中。無論是單劑靜脈推注還是連續的靜脈滴注均是快速、準確給藥的最佳途徑。

3.舌下給藥

一些藥物可置於舌下，被舌下小血管吸收。如，用於級解心絞痛的硝酸甘油類藥物舌下

給藥效果特別好，它們可不經腸璧和肝的首過效應而迅速直接進人體迴圈。然而，多數藥物不能使用此途徑。

4.直腸給藥

許多口服給藥的藥物可以栓劑形式直腸給藥。藥物與蠟狀物混合製成栓劑，可透過直腸壁豐富的血管迅速吸收。當患者喪失吞嚥能力、限制飲食或外科手術後等，不能口服給藥時，也可用栓劑直腸給藥。

5.經皮給藥

一些藥物可以塗敷劑形式貼於面板表面。這類藥物有較好的面板滲透性，可經皮進入血

液迴圈。這種經皮給藥的藥效可緩慢持續很多小時或很多天，甚至更長。然而，透過面板吸收的藥量有限，因此只有那些日給藥最少的藥物可採用此途徑。這類藥物包括治療心絞痛的硝酸甘油、治療運動系統疾病的茛菪鹼、治療高血壓用的可樂定及鎮痛用的芬太尼等。

6.噴霧吸入

一些藥物如氣體麻醉劑和霧化抗哮喘藥物等透過氣管直接入肺，透過肺泡毛細血管吸收入血液迴圈。但由於其吸收量很難控制，所以只有少數藥物可用此途徑，並應仔細監測以保證患者在特定時間內吸入適量的藥物。定量吸入系統可直接安裝在給肺供氣的通道上。因噴霧吸入進血液的藥量差異性較大，故這種途徑很少用於治療除肺以外的其他組織或器官疾病。