那麼我們來說一說這個瑞德西韋，生產這種藥物的公司叫吉利德公司，這個吉利德公司它就是一個專門研究病毒藥物的一個公司，那麼他建立之初其實已經研究出來了很多。比如說，HIV的病毒藥物，，丙肝，流感病毒，那麼現在呢，他又想研究出來一種抗擊埃博拉病毒的藥物啊，那這個藥物呢，其實就是瑞德西韋，只不過很遺憾啊，這個藥物在抗擊埃博拉的這個實驗上呢，他失敗了。

一期實驗和動物實驗都通過了，然後呢，在2018年的11月份的時候，在剛果金這個埃博拉的疫區進行了臨床實驗，進行二期臨床實驗，結果呢，就發現二期臨床實驗的效果不好，用它這種藥物的這個埃博拉病人的死亡率高達53%，如果從這些人裡面挑出那些輕症患者，死亡率也有33%，但是對比其他的那些藥物呢，其他公司也在研究，其他公司的藥物用在這400多個人之後啊，發現死亡率是29%，如果是輕症的死亡率只有6%所以，很顯然他這個藥物失敗了，於是呢，九個月之後啊，這個集體的公司就撤出了，這次實驗承認自己是失敗的，但是呢，他並沒有停止這個研究，很快啊，他就發現這種藥物，因為它是用來干擾這個R病毒。而且合成的他干擾，而病毒合成之後就可以一種病毒了，所以他發現的，好像這個藥物對冠狀病毒是有效的，那麼什麼病毒是冠狀病毒呢？我們之前說過了，那就是非典，中東呼吸綜合症，可能都是有效的，不過呢，現在也沒有人感染非典了對吧，你說我搞一對照組搞幾百人，你找不到這些人，所以這個事兒呢，也就停滯著，結果這次又出現了新型冠狀病毒了，新冠狀病毒出現之後，他確實在體外環境下，這種藥物的確是對這個新型冠狀病毒是有效的，那麼體內試驗到底好不好的不知道啊，於是找人去試驗吧，剛好美國，有一個感染的新型冠狀病毒的病人，這個美國的病人感染了之後呢，可能病情也比較嚴重，於是呢，沒有辦法了，這個時候，他就想說，我能不能試用這種藥啊？當時這種藥物還沒有獲得FDA認證，但是美國有一種政策叫做同情用藥，就是雖然說我們這個藥物還沒有上市。但是呢，因為這個人沒有什麼別的辦法可以治了，我們得試一試，不能看著他死啊，於是就給這個美國病人注射了，這個藥注射之後，第二天美國病人就感覺好多了，感覺這個呼吸非常的順暢，也不用再吸氧了，所以這個藥物好像是非常有療效的。

但是我們說過你只有一個數據的話，並不能證明這個藥物是有效的，那沒準兒就是這個病人，他到那一天他就要好了，所以這個吉利德公司就發表宣告說，我們用這個藥確實治好了一個美國病人，但是這個藥呢，還沒有上市，同時這個藥的安全性還有待考察啊，所以呢，我們只給同情用藥，就是如果這個病人實在不行了，那我就給你藥，而且我們還不要錢，咱們一起來做這個臨床實驗，終於啦，我們中國政府就和他談了一個合作，在2020年2月5號的時候，2月5號的時候，由中日友好醫院和中國醫學科學院牽頭，由武漢金銀潭醫院以及相關的一些收治了新型冠狀病毒患者的這個醫院，篩選出來了761名新型冠狀病毒的患者，用這個761名患者來做臨床實驗，那麼做的時候因為他一期，二期實驗已經做了，所以我們直接按照第三期臨床實驗的標準上了，幾百個人研究它的療效，中醫藥醫院的院長，在釋出會的時候就說過，說這一次實驗我們一定會嚴格地遵循隨機，隨機就是我通過這個方法在篩選病人，雙盲就是醫生，醫生也不知道哪一個病人是對照組，哪一個病人試新藥組他也不知道，還有安慰劑這種方式，也就是說呢，給這個對照組的人同樣也注射藥物，但是這種藥物呢，它是沒有什麼用的，是一種安慰劑，然後來進行對比，經過一段時間對比之後去研究，到底這種藥是有用的，還是沒有作用的，所以現在我們就說說這個瑞德西韋到底是有效還是沒有效。其實還是為時尚早的，2月6號的時候啊，第一位病人注射的這種藥物，但是事實上他注射的也不一定就一定是瑞德西韋，這種藥也可能是真的，因為現在是處於雙盲階段，沒有任何一個人知道病人到底是出於哪一組，有些病人說，那我想活命啊，所以我想要注射，給醫生塞紅包行不行，小編在這裡說是沒有用，為什麼呢，因為醫生也不知道誰是實驗組裡的人，誰是對照組的人？這一切都得結束之後你才會知道。

所以說判斷一種藥物到底能不能治療一個疾病，這個過程是非常複雜的，必須要經過很長時間的臨床實驗才可以，不能說，因為一個人吃了一種藥物，然後就好了，就說明這種藥物是有效的，因為這個人存在自愈的可能。

狗屁過去說病怕無名瘡怕有名，那講的是中醫藥，只要上了書本的病基本上都有辦法治療，因為中醫畢竟在中國於歷史同步，都幾千年了瘡類可不一樣，凡不上書本的都好治同稱瘡科，上了書本的都不好治，瑞德西韋要是特效藥，美國疫情能如此槽糕嗎，西藥活對疫情只起了個病名，但目前還沒特效藥。