首先治療肌陣攣這種疾病來說最經常使用到的就是激素類藥物，對神經進行控療，可以選擇強的松或者是選擇痙攣性藥物進行控制處理，根據疾病的發病性質，選擇適合疾病治療的藥物量，需要注意的就是肌陣攣激素類藥物如果停止使用的話，需要小量維持，但是藥物治療沒有效果的時候應該選擇其他的藥物進行控制和治療。

其實臨床上治療肌陣攣這種疾病，還可以選擇丙戊酸類藥物進行控制，這種藥物治療肌陣攣這種疾病有一定的優勢，首先就是效果比較明顯，副作用小，對患者傷害也較小，但是使用藥物的量比較大，固然也會造成患者出現某種傷害，所以適量的藥物服用很重要。

臨床上治療肌陣攣這種疾病也會使用抗癲癇類藥物進行控制，比如說Vigabatrin是一種廣譜的抗癲癇新藥，這種藥物對於治療來說沒有毒副作用，但是臨床上也會出現一些併發症，比如說患者最開始也會出現嗜睡、低血壓、體重增加、興奮、失眠等狀況，但是不用擔心，這些通常是短暫的。固然也需要根據肌陣攣患者的現狀做好疾病處理，降低患者的痛苦。

對於肌陣攣這些治療性藥物來說，還是需要綜合性進行處理，及時進行控制疾病，及時治療，從而緩解患者的痛苦，讓肌陣攣能夠得到治療和處理，因為畢竟情況不同，所給的治療方案固然也不同啊。

1.藥物治療 抗癲癇藥物可透過兩種方式消除或減輕癲癇發作，一是影響中樞神經元，以防止或減少他們的病理性過度放電；二是提高正常腦組織的興奮閾值，減弱病灶興奮的擴散，防止癲癇復發。 抗癲癇藥如：苯妥英鈉、卡馬西平、乙琥胺、丙戊酸鈉等稱為老抗癲癇藥，其中苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉是目前廣泛應用的一線抗癲癇藥。但有些發達國家，由於苯巴比妥、苯妥英鈉的一些不良反應，已將其列入二線抗癲癇藥。僅將卡馬西平、丙戊酸鈉列為一線抗癲癇藥。新的抗癲癇藥如：加巴噴丁、拉莫三嗪、氨已烯酸、託吡酯等，目前比較新的是優時比的左乙拉西坦片。 2.手術治療 （1）腦皮質病灶切除術。 （2）前顳葉切除術。 （3）大腦半球皮質切除術。 （4）大腦聯合切斷術。 （5）癲癇的立體定位手術治療。 （6）癲癇的小腦電刺激療法

肌陣攣有很多種情況，根據肌陣攣發病的年齡、病因及預後又可將肌陣攣癲癇分為以下幾種型別：

(1)良性嬰兒期肌陣攣性癲癇 發生於1～2歲健康嬰幼兒，特徵為短暫暴發的全身性肌陣攣，時有癲病或驚厥家族史、腦電圖在睡眠初期有短暫廣泛的棘慢波暴發。適當治療可控制發作。

(2)青少年期肌陣攣性癲癇(或前衝性小發作) 此型特徵為發生於青春期的雙側臂部的單次或反覆的不規則、無節律的陣攣跳動，有些病人可因此而突然跌倒，意識無障礙。本病可有遺傳，男女無差別。常有全身強直性陣攣發作。發作常發生在覺醒後不久，可為剝奪睡眠所激發。發作間期及發作時的腦電圖為快而廣泛的不規則棘慢波及多棘慢波。這種病人常為光敏性，對適當治療反應良好。

(3)進行性肌陣攣性癲癇(Lafora病) 多數起病於9～13歲，20歲以後發病者極罕見。部分病人在患本病之前數年曾有過少數幾次癲癇發作，其後有一段正常期。再發時即表現為頻繁的肌陣攣，白天晚上均發作，繼而出現人格變化，行為異常，一過性黑蒙及智慧衰退。腦電圖常呈現雙側廣泛持續性慢活動，額區常出現高幅δ活動及少量尖波，偶爾也形成尖慢波綜合，間斷性閃光刺激可誘發出多棘慢波發放，眼底檢查偶可在視網膜看到似包涵體的沉積物。

目前認為：大腦皮質、灰質、腦幹、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣，其中以腦幹下段的網狀結構,特別是延腦的鉅細胞核放電在發病中的意義最大。本病目前尚無治療辦法，發病後平均存活6～10年。

抽動後立即鬆弛，可以是一側，也可以是兩側。輕度的肌陣攣隻影響頭或手。上肢抽動時可使手中的物體失落或擲出。較嚴重時，全身受到影響，站立時突然失去平衡而摔倒。坐位時可從坐的地方跳出。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發作一次或在幾秒鐘內反覆發作幾次，臨睡或剛醒時發作較多，甚或出現持續狀態。肌陣攣發作常在1次抽動後，間隔幾秒鐘，繼之連續抽動幾次。在將要人睡或將要醒來時最易發生。因此，有時被誤診為癔病。

患肌陣攣的孩子首先要明確其病因，特別是應確定是否為癲癇。因此孩子出現肌陣攣，應該找小兒神經專科醫師就診，如果確診為癲癇，就應遵照醫囑進行正規抗癲癇治療。

如果確診為維生素B6缺乏症或維生素B6依賴症，只要補充維生素B6就可以了，長期使用無明顯毒副作用。有一種情況是孩子或哺乳期婦女因為飲食不當，導致維生素B6攝入不足，只要調整食物就可以糾正。

單憑肌陣攣發作，很難確定是否有後遺症，要視具體的病因。一般來說，癲癇治病不及時或不正規治療，可能發生腦損傷和後遺症。嬰兒痙攣症是一種特殊型別的癲癇，治療相對困難一些，只有5%～10%的孩子可以治癒。肌陣攣對孩子智力的影響也要看其病因，需要定期找醫師進行測試和評價。