尿素製備方法:
方法一:用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨,經分解、吸收轉化後,結晶,分離、乾燥而成。
方法二:其製備方法是將經過淨化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8~4.5混合進入合成塔,塔內壓力為13.8~24.6 MPa,溫度為180~200℃。
反應物料停留時間為25~40min,得到含過剩氨和氨基甲酸銨的尿素溶液,經減壓降溫,將分離出氨和氨基甲酸銨後的脲液蒸發到99.5%以上,然後在造粒塔造粒得到尿素成品。
方法三:尿素中哺乳動物體內蛋白質代謝的最終產物。1922年,在德國實現了用氨和二氧化碳合成尿素的工業化生產。氨與二氧化碳反應生成氨基甲酸胺,再脫水生成尿素。
工業製法生產方法:工業上用液氨和二氧化碳為原料,在高溫高壓條件下直接合成尿素,化學反應如下:
擴充套件資料:
化學性質:
可與酸作用生成鹽。有水解作用。在高溫下可進行縮合反應,生成縮二脲、縮三脲和三聚氰酸。加熱至160℃分解,產生氨氣同時變為異氰酸。因為在人尿中含有這種物質,所以取名尿素。尿素含氮(N)46%,是固體氮肥中含氮量最高的。
主要用途:
它可以大量作為三聚氰胺、脲醛樹酯、水合肼、四環素、苯巴比妥、咖啡因、還原棕BR、酞青藍B、酞青藍Bx、味精等多種產品的生產原料。
注意事項:
1、尿素水溶液性質不穩定,注射劑須在臨用前以10%葡萄糖液溶解,並須在24h以內用完,以防分解而釋出氨,產生毒性。超過24h不能再用。
2、尿素單用有溶血作用,必須加入5%或10%葡萄糖注射劑或10%轉化糖溶液稀釋,不得用滅菌注射用水稀釋。
3、滴注尿素時不能溢至皮下組織。外溢時應以0.25%普魯卡因注射劑區域性封閉,並加熱敷或50%硫酸鎂溼敷治療。
4、尿素缺點很多,臨床現已很少應用。
尿素製備方法:
方法一:用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨,經分解、吸收轉化後,結晶,分離、乾燥而成。
方法二:其製備方法是將經過淨化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8~4.5混合進入合成塔,塔內壓力為13.8~24.6 MPa,溫度為180~200℃。
反應物料停留時間為25~40min,得到含過剩氨和氨基甲酸銨的尿素溶液,經減壓降溫,將分離出氨和氨基甲酸銨後的脲液蒸發到99.5%以上,然後在造粒塔造粒得到尿素成品。
方法三:尿素中哺乳動物體內蛋白質代謝的最終產物。1922年,在德國實現了用氨和二氧化碳合成尿素的工業化生產。氨與二氧化碳反應生成氨基甲酸胺,再脫水生成尿素。
工業製法生產方法:工業上用液氨和二氧化碳為原料,在高溫高壓條件下直接合成尿素,化學反應如下:
擴充套件資料:
化學性質:
可與酸作用生成鹽。有水解作用。在高溫下可進行縮合反應,生成縮二脲、縮三脲和三聚氰酸。加熱至160℃分解,產生氨氣同時變為異氰酸。因為在人尿中含有這種物質,所以取名尿素。尿素含氮(N)46%,是固體氮肥中含氮量最高的。
主要用途:
它可以大量作為三聚氰胺、脲醛樹酯、水合肼、四環素、苯巴比妥、咖啡因、還原棕BR、酞青藍B、酞青藍Bx、味精等多種產品的生產原料。
注意事項:
1、尿素水溶液性質不穩定,注射劑須在臨用前以10%葡萄糖液溶解,並須在24h以內用完,以防分解而釋出氨,產生毒性。超過24h不能再用。
2、尿素單用有溶血作用,必須加入5%或10%葡萄糖注射劑或10%轉化糖溶液稀釋,不得用滅菌注射用水稀釋。
3、滴注尿素時不能溢至皮下組織。外溢時應以0.25%普魯卡因注射劑區域性封閉,並加熱敷或50%硫酸鎂溼敷治療。
4、尿素缺點很多,臨床現已很少應用。