無創DNA產前檢測:
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序,並將測序結果進行生物資訊分析,可以從中得到胎兒的遺傳資訊,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
無創DNA檢測
適宜時間:適宜孕周為12+0~22+6周。
檢測方式:透過採集孕婦外周血5ml,提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18-三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)、13-三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)的風險率。
無創傷、無
流產
無創DNA檢測適用人群:
國家衛生計生委辦公廳釋出的《孕婦外周血胎兒遊離DNA
產前篩查
1、血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值與1/1000之間的孕婦;
2、有介入性產前診斷禁忌證者(如
先兆流產
3、孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,但要求評估21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵風險者。
無創DNA產前檢測:
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序,並將測序結果進行生物資訊分析,可以從中得到胎兒的遺傳資訊,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
無創DNA檢測
適宜時間:適宜孕周為12+0~22+6周。
檢測方式:透過採集孕婦外周血5ml,提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18-三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)、13-三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)的風險率。
無創傷、無
流產
風險、高靈敏度;檢出率99%以上。無創DNA檢測適用人群:
國家衛生計生委辦公廳釋出的《孕婦外周血胎兒遊離DNA
產前篩查
與診斷技術規範》規範的適用人群包括:1、血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介於高風險切割值與1/1000之間的孕婦;
2、有介入性產前診斷禁忌證者(如
先兆流產
、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等);3、孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,但要求評估21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵風險者。