寶寶2個月的時候,我們不知道已經懷孕,她得了闌尾炎,做了一次CT。
3個月的時候 ,開始有反應啦,去做了B超和血檢。
懷了~~~
因為接觸過放射因素還吃過藥打過針,醫生建議做無創DNA產前檢測。
是在上海一婦嬰 做的,2800大洋,2周出結果。
會發簡訊通知。
紙質報告會寄快遞,但是運費得自己付。
對我們來說,就是買個放心。
也是對寶寶的一份責任。
未來那麼長,做好萬無一失,豈不是挺好。
無利益相關:
國內產前DNA檢測相關的生物技術已經爐火純青了。
感謝祖國。
19.3.30更
我們做無創真是陰差陽錯,16周做的無創,24周大排畸單臍動脈。
單臍動脈的會導致得先心病。就因為做了無創,醫生說不打緊,沒問題,安心養胎。
19.4.8更
寶寶已經出生了,並且1歲半了,會走路了。
唐篩風險高,可以再做下無創,我之前加過一個單臍動脈寶媽群。
有好幾個是唐篩高風險,做了無創又排除了的。
有三種孕婦是無創DNA檢查最適用的人群:
1)由於孕期的疏忽,懷孕已經20周以上,錯過了唐氏篩查時間的孕婦;
2)唐氏篩查結果在低風險和1/1000之間的這一部分孕媽(也稱為中風險);
3)不適宜做羊水穿刺的孕婦(如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等)。
PS:一般說來,做無創DNA檢查前,不需要空腹,可以正常飲食(別太油膩),正常作息的情況下就可以了。最佳的檢查時間是在孕12-22周,如果平常的月經週期並不規則,建議根據B超提示的孕周來計算。
有以下情況的孕婦,可能會嚴重影響結果的準確性,不建議做無創DNA檢查。
1)孕早期,孕周<12周;
2)夫婦一方有明確染色體異常;
3)1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等;
4)胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷;
5)有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險;
6)孕期合併惡性腫瘤;
7)醫師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。
另外呢,準媽媽如果是早、中孕期產前篩查高風險;預產期年齡≥35歲;重度肥胖(體重指數>40);透過體外受精—胚胎移植方式受孕(通常說的試管嬰兒);有染色體異常胎兒分娩史,但夫妻染色體異常的情形除外;雙胎及多胎妊娠;醫師認為可能影響結果準確性的其他情形等,這些情況下,檢測準確性有一定程度的下降,還需慎重考慮哦。
寶寶2個月的時候,我們不知道已經懷孕,她得了闌尾炎,做了一次CT。
3個月的時候 ,開始有反應啦,去做了B超和血檢。
懷了~~~
因為接觸過放射因素還吃過藥打過針,醫生建議做無創DNA產前檢測。
是在上海一婦嬰 做的,2800大洋,2周出結果。
會發簡訊通知。
紙質報告會寄快遞,但是運費得自己付。
對我們來說,就是買個放心。
也是對寶寶的一份責任。
未來那麼長,做好萬無一失,豈不是挺好。
無利益相關:
國內產前DNA檢測相關的生物技術已經爐火純青了。
感謝祖國。
19.3.30更
我們做無創真是陰差陽錯,16周做的無創,24周大排畸單臍動脈。
單臍動脈的會導致得先心病。就因為做了無創,醫生說不打緊,沒問題,安心養胎。
19.4.8更
寶寶已經出生了,並且1歲半了,會走路了。
唐篩風險高,可以再做下無創,我之前加過一個單臍動脈寶媽群。
有好幾個是唐篩高風險,做了無創又排除了的。
有三種孕婦是無創DNA檢查最適用的人群:
1)由於孕期的疏忽,懷孕已經20周以上,錯過了唐氏篩查時間的孕婦;
2)唐氏篩查結果在低風險和1/1000之間的這一部分孕媽(也稱為中風險);
3)不適宜做羊水穿刺的孕婦(如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等)。
PS:一般說來,做無創DNA檢查前,不需要空腹,可以正常飲食(別太油膩),正常作息的情況下就可以了。最佳的檢查時間是在孕12-22周,如果平常的月經週期並不規則,建議根據B超提示的孕周來計算。
有以下情況的孕婦,可能會嚴重影響結果的準確性,不建議做無創DNA檢查。
1)孕早期,孕周<12周;
2)夫婦一方有明確染色體異常;
3)1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等;
4)胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷;
5)有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險;
6)孕期合併惡性腫瘤;
7)醫師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。
另外呢,準媽媽如果是早、中孕期產前篩查高風險;預產期年齡≥35歲;重度肥胖(體重指數>40);透過體外受精—胚胎移植方式受孕(通常說的試管嬰兒);有染色體異常胎兒分娩史,但夫妻染色體異常的情形除外;雙胎及多胎妊娠;醫師認為可能影響結果準確性的其他情形等,這些情況下,檢測準確性有一定程度的下降,還需慎重考慮哦。