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1 # 澳優袋鼠媽媽
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2 # 韓斌醫生
NT篩查和唐氏篩查都是用於瞭解胎兒健康的，所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進行篩查。
NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介於面板和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。
唐氏篩查是一種透過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。唐氏篩查的檢查時間是懷孕的15～20周。
NT檢查屬於影像學檢查，唐氏篩查屬於血清學檢查，一旦提示高危，那麼所有提示高危裡面會有2.5%的胎兒染色體異常，兩個並不具備直接可比性，但如果兩項檢查聯合起來，準確率可以達到90%以上，所以聯合起來使用效果更佳。
NT檢查不像唐篩一樣提示高危低危，如果NT大於3mm，那麼意味著胎兒有1/6的可能是染色體異常，目前推薦是做羊水穿刺，也就是絨毛取樣檢查，如確定染色體異常，儘早處理，但羊水穿刺有一定的風險，且技術難度較高，所以很多孕媽媽還是會在晚一些進行羊水穿刺檢查胎兒染色體而不會再行唐篩。
那麼如果NT小於3mm，意味著發生胎兒染色體風險很小，就像上面一個問題介紹的，如果能再行唐篩檢查，可以進一步降低胎兒染色體異常的風險，目前有些地區開展了早期唐篩，就是NT結合11到14周的血清學檢查，這個檢查準確性更高，如果進行了早期唐篩，就不必再進行中妊期唐篩了。
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3 # 產科俞醫生
NT檢查和唐氏篩查的共同點就是篩查胎兒染色體非整倍體異常。但是兩者的檢查手段是不一樣的。具體如下：
NT檢查NT檢查的手段是腹部B超，透過超聲瞭解胎兒的頸項透明層厚度，當NT厚度大於等於3mm，屬於異常，建議進一步治療。NT檢查的時間在11-13+6周，且CRL在4.5-8.4cm之間。可以不用空腹。
唐氏篩查唐氏篩查是篩查胎兒染色體非整倍體異常的手段，主要篩查21-三體。根據時間點不同分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。其實中期唐氏篩查更常見，檢查時間為15-20周左右。透過抽血了篩查風險值，一般分為低風險，高風險，臨界風險。其中臨界風險需要做無創DNA檢查， 高風險一般建議羊水穿刺，如果高風險在1：50一下，也可以做無創DNA檢查。
總結，兩者都是重要的產檢專案，但是檢查手段不一樣，一個是B超測量，一個是抽血化驗，一個直接出結果，一個需要技術分析要一段時間。祝好孕。
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4 # 生殖醫生沈浣
NT檢查是檢查胎兒頸後透明膜的厚度，主要是為了篩查胎兒神經管畸形。唐氏篩查是根據孕婦的年齡孕周NT檢查的結果以及抽血的激素情況來計算出染色體畸形的風險，主要包括21三體，18三體和神經管畸形，兩者之間不能互相取代。
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5 # 樹袋寶寶孕嬰坊
NT和唐氏篩查的不同
1、機理不一樣
NT篩查和唐氏篩查都是用於瞭解胎兒健康的，NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗，唐氏篩查是一種透過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
2、檢查時間不一樣
NT檢查通常在孕11-14周進行，11周之前做NT檢查從技術上來說很難實現，因為此時胎兒仍太小。而過了14周，胎兒皮下的積水可能會被正在發育的淋巴系統吸收，從而無法得出確切的檢測資料。因此，孕婦需要在孕11-14周內到醫院進行NT檢查。
不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安健康出生，孕媽媽一定不能錯過產檢
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NT檢查和唐氏篩查的區別是什麼？
這兩項檢查在孕期裡都是非常重要的檢查專案... 但是一些新手媽媽沒有經驗，就會有些疑惑，這兩項檢查有什麼不同？有沒有必要兩項都做。我可以負責任的告訴大家，都有必要做哦，這兩種檢查都是屬於排畸檢查，只是檢查時間和方法不一樣！
先來說說NT吧！一般是懷孕11~13周的時候做，透過B超檢查來判斷肚子裡的寶寶頸後皮下組織的液體厚度。NT主要檢查的是寶寶的染色體，是否存在異常，一般正常的頸後透明度在3cm以下，就是正常的。
而唐氏篩查就要抽血了透過血液化驗，篩查胎兒21三體綜合症，檢查的目的是判斷胎兒是否存在先天性的智力缺陷、伸舌樣痴呆，如果唐氏綜合症的程度危險，那麼就要做羊水穿刺檢查，進一步確認。
一般來說，普通人群35歲以下的患唐氏DS的機率為1/750。根據檢查時間分為孕早期9-13周和孕中期14-21周。