花葉絡石的觀賞價值體現在三個層次的葉色，即由紅葉、粉紅葉、純白葉、斑葉和綠葉所構成的色彩群，花葉絡石似盛開的一簇鮮花，極其豔麗、多彩，尤其以春、夏、秋三季更佳。為達到最佳的色彩效果，春季需要透過強度修剪以促進萌枝，增加觀賞枝，同時形成緊密型植株叢。在園林上，它是極其美麗的地被植物材料，可在城市行道樹下隔離帶種植；或作為護坡藤蔓覆蓋；可以代替公園、現代設施上盆花布景，以克服盆花觀賞期短、經常換用的高成本缺點。此外，也可用作家庭盆栽的優良觀賞植物。
花葉絡石的組織培養快繁技術有如下需要注意的點：
一，培養條件：基本培養基為HS。
1.誘導休眠芽萌動培養基: MS+NAA0．05 mg/L-1(單位下同)+6-BA 2．0；
2.芽增殖培養基：MS+IAA 0．2+6-BA1．5；
3.隆苗培養基：MS+NAA 0．5+6-BA 0．5；
4.生根培養基： l/2MS+NAA 0．5+IBA0．2。
以上培養基均附加20 g/L-1蔗糖、7 g兒-1瓊脂，PH 6．0-6．2；光照度為2000～2500 lx，每天光照14h；培養溫度白天為25～30℃，夜間為15—20℃。
二，生長與分化：
1.無菌材料的獲得：
選取一年生幼苗生長健；仕無病蟲害的母株，切取當年萌發之春梢先端，去除葉片，保留葉柄，將枝條截成2—3cm的小段。消毒時先用10%洗衣粉溶液浸泡15min，然後用流水；中洗30min。在無菌條件下用75%乙醇溶液浸泡殺菌30 S， 用0．1%的昇汞溶液加吐溫—20殺菌3、5、10、15min。0．1%昇汞溶液滅菌效果隨殺菌時間延長而提高，殺菌時間少於10min則無菌苗獲得率小於13．5%，殺菌15min”無菌苗獲得率為23．7%，外植體死亡率達33．3%。隨著殺菌時間的延長昇汞對植物材料的毒害作用加劇，以0．1%昇汞溶液殺菌時間10—15min為宜。用無菌水；中洗3—5遍後，接種到MS固體培養基上。
2.芽的誘導：
將接種後20d的無菌苗轉移至培養基(1)上，5—7d莖尖開始萌動，10d腋芽萌動，芽逐漸長大，繼續培養20d，莖段上所有腋芽均萌發成側枝。側枝生長正常，葉片深綠色，莖基部愈傷組織較少，黃綠色。
3．試管苗的增殖：
將試管苗側枝分割成2—3芽為一段，接種於培養基(2)上。10d後莖段葉芽萌動，30d長成大量側枝，並有大量雙生枝和三生枝產生。接種莖段形成具有5—8側枝的叢生苗，平均增殖5．8倍。試管苗節間明顯伸長，幼嫩葉片莖杆均呈淡紅色，葉片大，莖杆較粗，組織不充實，莖基部愈傷組織大。以後每30d繼代1次，經3—4次繼代試管苗出現玻璃化現象。
4．壯苗培養：
將經增殖培養的試管苗每繼代3—4次後轉移至培養基(3)上。40d後形成大量側枝，平均每莖段4—6側枝，側枝平均長1．8cm，平均增殖3．1倍。基本無雙生枝或三生枝。側枝生長健；D，組織充實，葉色深綠，基部愈傷組織小，黃綠色，無玻璃化現象。
5．根的誘導：
將生長健壯、長度大於1．2cm的側枝分割，轉移至培養基(4)上。提高光照度至2500—3000lx，延長光照時間至每天16h。培養15d後開始有根原基形成，根原基形成後即可煉苗。20—25d調查生根情況，生根率73%，每苗平均生根l—2條。
6．煉苗移栽：
將生根試管苗帶瓶移人栽培溫室，培養1周。當根長0．5—1 omb寸，開啟瓶蓋煉苗3—5d，將生根苗取出，洗淨根部培養基，栽植於育苗穴盤中。以黑泥碳為基質，溫度控制在20—25℃之間，溼度為85%—95%左右，20d即可成活，成活率達73%以上
花葉絡石的觀賞價值體現在三個層次的葉色，即由紅葉、粉紅葉、純白葉、斑葉和綠葉所構成的色彩群，花葉絡石似盛開的一簇鮮花，極其豔麗、多彩，尤其以春、夏、秋三季更佳。為達到最佳的色彩效果，春季需要透過強度修剪以促進萌枝，增加觀賞枝，同時形成緊密型植株叢。在園林上，它是極其美麗的地被植物材料，可在城市行道樹下隔離帶種植；或作為護坡藤蔓覆蓋；可以代替公園、現代設施上盆花布景，以克服盆花觀賞期短、經常換用的高成本缺點。此外，也可用作家庭盆栽的優良觀賞植物。
花葉絡石的組織培養快繁技術有如下需要注意的點：
一，培養條件：基本培養基為HS。
1.誘導休眠芽萌動培養基: MS+NAA0．05 mg/L-1(單位下同)+6-BA 2．0；
2.芽增殖培養基：MS+IAA 0．2+6-BA1．5；
3.隆苗培養基：MS+NAA 0．5+6-BA 0．5；
4.生根培養基： l/2MS+NAA 0．5+IBA0．2。
以上培養基均附加20 g/L-1蔗糖、7 g兒-1瓊脂，PH 6．0-6．2；光照度為2000～2500 lx，每天光照14h；培養溫度白天為25～30℃，夜間為15—20℃。
二，生長與分化：
1.無菌材料的獲得：
選取一年生幼苗生長健；仕無病蟲害的母株，切取當年萌發之春梢先端，去除葉片，保留葉柄，將枝條截成2—3cm的小段。消毒時先用10%洗衣粉溶液浸泡15min，然後用流水；中洗30min。在無菌條件下用75%乙醇溶液浸泡殺菌30 S， 用0．1%的昇汞溶液加吐溫—20殺菌3、5、10、15min。0．1%昇汞溶液滅菌效果隨殺菌時間延長而提高，殺菌時間少於10min則無菌苗獲得率小於13．5%，殺菌15min”無菌苗獲得率為23．7%，外植體死亡率達33．3%。隨著殺菌時間的延長昇汞對植物材料的毒害作用加劇，以0．1%昇汞溶液殺菌時間10—15min為宜。用無菌水；中洗3—5遍後，接種到MS固體培養基上。
2.芽的誘導：
將接種後20d的無菌苗轉移至培養基(1)上，5—7d莖尖開始萌動，10d腋芽萌動，芽逐漸長大，繼續培養20d，莖段上所有腋芽均萌發成側枝。側枝生長正常，葉片深綠色，莖基部愈傷組織較少，黃綠色。
3．試管苗的增殖：
將試管苗側枝分割成2—3芽為一段，接種於培養基(2)上。10d後莖段葉芽萌動，30d長成大量側枝，並有大量雙生枝和三生枝產生。接種莖段形成具有5—8側枝的叢生苗，平均增殖5．8倍。試管苗節間明顯伸長，幼嫩葉片莖杆均呈淡紅色，葉片大，莖杆較粗，組織不充實，莖基部愈傷組織大。以後每30d繼代1次，經3—4次繼代試管苗出現玻璃化現象。
4．壯苗培養：
將經增殖培養的試管苗每繼代3—4次後轉移至培養基(3)上。40d後形成大量側枝，平均每莖段4—6側枝，側枝平均長1．8cm，平均增殖3．1倍。基本無雙生枝或三生枝。側枝生長健；D，組織充實，葉色深綠，基部愈傷組織小，黃綠色，無玻璃化現象。
5．根的誘導：
將生長健壯、長度大於1．2cm的側枝分割，轉移至培養基(4)上。提高光照度至2500—3000lx，延長光照時間至每天16h。培養15d後開始有根原基形成，根原基形成後即可煉苗。20—25d調查生根情況，生根率73%，每苗平均生根l—2條。
6．煉苗移栽：
將生根試管苗帶瓶移人栽培溫室，培養1周。當根長0．5—1 omb寸，開啟瓶蓋煉苗3—5d，將生根苗取出，洗淨根部培養基，栽植於育苗穴盤中。以黑泥碳為基質，溫度控制在20—25℃之間，溼度為85%—95%左右，20d即可成活，成活率達73%以上