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  • 1 # 安卓媽媽育兒經

    所謂唐篩”就是唐氏綜合徵產前篩查,在懷孕期16周到18周是最佳的檢測時間,主要是透過抽取孕媽的血液進行檢測,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度情況,然後醫生會根據檢查結果結算處胎兒先天性缺陷的風險,它的準確率一般是在80%左右,雖然不能達到100%但是對於優生優育還是很有必要的,畢竟如果真的有問題,對家庭和個人的影響是很大的,所以建議唐篩還是很有必要的,唐篩的檢查費用在200左右,花200塊錢買個心安,它比無創DNA價效比要高很多了,最後祝願所有的孕媽順利卸貨

  • 2 # 丸子微微

    首先,唐篩價格還是更便宜的,其次,唐篩準確率還是有60%多,也有可取性。所以還是建議做,一次效能過最好,就當是花錢買心安,不能過在去做其他的也可以,畢竟現在都提倡優生優育,寶寶健健康康是最最重要的

  • 3 # 甜總愛旅行

    我懷孕的時候選擇了無創DNA。配圖是當時做完篩查後收到的報告結果。

    篩查是非常有必要的,但至於選哪個,多媽給你些建議~

    唐篩經濟實惠,除了能能篩查那三對染色體是否異常外,還可以篩查開放性神經管是否畸形。缺點也比較明顯,篩查率不算高,也會有假陽性機率。

    無創DNA價格是唐篩十倍,99%的篩查率,但只針對染色體,不能篩查到開放性神經管的問題,所以現在無創的話還要結合B超看看。

    選擇哪一個根據自己的情況來看,經濟條件允許的可以直接選無創,如果早唐低風險的話無創和中唐任選一樣,如果早唐高風險的話就直接無創。如果沒有任何高危因素同時覺得無創價格太高的話選中唐。

  • 4 # 菠蘿小泗

    唐篩通俗來講就是檢查兩項而且這兩項是彩超跟B超檢查不出的1:檢查小孩有沒有天生的畸形或者缺陷,比較說有沒有兔唇和天生心臟問題這些2:地中海貧血,這個就相當於溶血病

  • 5 # 壹葉知夏

    唐篩是透過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查。

    唐篩檢查是一種安全、方便的檢查,對孕婦、胎兒都沒有危險性。

    胎兒的健康是最重要的,像唐篩這種以安全的方式排除風險的檢查是必須要做的,因為萬一沒做而出了問題的後果是無法承受的,也是無法補救的!

  • 6 # 洛洛育兒

    懷孕後,要做很多產檢專案,唐氏篩查就是其中一個檢查專案。小李產檢時,醫生給她預約了下個月的唐氏篩查。小李很糾結,她才28歲,夫妻倆沒有家族遺傳病,又不是高齡產婦,孕期沒亂吃藥,每次產檢都正常,為什麼還要做唐氏篩查呢?

    什麼是唐氏篩查?為什麼要做唐氏篩查?唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。唐氏篩查是透過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

    簡單來說,唐氏篩查能有一定機率檢查出胎兒是否患有唐氏綜合徵。而患唐氏綜合徵的胎兒一般成活率較低,60%的胎兒在胎內就會流產,而存活下來的胎兒有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形等症狀。唐氏兒大多智力低下,發育遲緩,伴有多器官發育障礙或畸形,給家庭帶來巨大的心理壓力和經濟負擔。

    中國唐氏綜合徵的發病率為1/600 ~ 1/800,這資料表明中國婦女發生唐氏兒的危險還是很大的。而且隨著醫學進步,會有越來越多的高齡產婦,那麼發生唐氏兒的機率也會加大。而唐氏篩查的重要性在於預防和減少患病孩子的出生,減少不必要的家庭和社會負擔。

    唐氏篩查有必要做嗎?

    唐氏篩查的準確性並不高,只能篩查出60%~70%的唐氏兒。它只能幫助醫生判斷胎兒患有唐氏症的機率有多大,並沒辦法明確胎兒是否患上唐氏症。而且即使化驗指數正常,也不能保證胎兒不會患上唐氏綜合徵。

    儘管唐氏篩查的結果不能十分準確地判斷寶寶是否患有唐氏綜合徵,但它是判斷寶寶是否愚型的最經濟、最簡便,對胎兒無損的檢測方法。如果查出胎兒高風險,就要進一步做羊水穿刺檢查。羊水穿刺的準確率高達99.8%,是目前臨床篩查唐氏兒最準確的方法。唐氏篩查羊水穿刺誤差率的很小,如果檢查結果正常一般不會有太大問題。

    既然羊水穿刺準確率這麼高,為什麼不跳過唐氏篩查直接做羊水穿刺呢?首先大多數孕婦做唐篩檢查的結果都是低風險,就不再需要做羊水穿刺了。如果所有的孕婦都接受羊水穿刺檢查,不僅費用很高,還會增加流產的機率,所以沒有必要所有孕婦都要接受羊水穿刺檢查。

    當然,以下幾種情況可以選擇直接做羊水穿刺:

    孕婦有過不良妊娠史(死胎、死產、畸形兒)或胚胎停育的經歷,或曾經生產過有遺傳病的孩子。夫妻中患有先天性遺傳病或染色體異常等疾病,或家族中存在已知嚴重遺傳疾病。孕婦為高齡高危產婦。超聲檢查發現胎兒發育異常或有可疑畸形。孕婦做唐氏篩查時應注意什麼?

    唐氏綜合徵的發生率具有偶發性,每一個孕婦都有可能生出“唐氏兒”。因此醫生一般會建議每個孕婦做唐氏篩查。

    做唐氏篩查要抽血檢查,因此需要空腹。孕媽要注意檢查前一天晚上10點後就不要喝水吃東西了。做唐氏篩查時,醫生還會詢問月經週期和孕周,以便能更得出更準確的結果。

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