可以和醛基反應生成羥基，和碳碳雙鍵和三鍵發生完全或不完全加成，雖然苯環不是官能團，但是也可以發生加成反應
羥基，羧基，酯基和滷原子一般不加成。 有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯絡和特性。
位於週期表當中的碳元素，一般是透過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。
這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。 大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。
擴充套件資料： 雖然氫氣在通常狀態下不是非常活潑，但氫元素與絕大多數元素能組成化合物。碳氫化合物已知有數以百萬種，但它們無法由氫氣和碳直接化合得到。氫氣與電負性較強的元素（如鹵素）反應，在這些化合物中氫的氧化態為+1。 烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子，其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物和溴離子。自由基加成反應屬於自由基反應的範疇，比如博格曼芳香化成環反應
可以和醛基反應生成羥基，和碳碳雙鍵和三鍵發生完全或不完全加成，雖然苯環不是官能團，但是也可以發生加成反應
羥基，羧基，酯基和滷原子一般不加成。 有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯絡和特性。
位於週期表當中的碳元素，一般是透過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。
這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。 大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。
擴充套件資料： 雖然氫氣在通常狀態下不是非常活潑，但氫元素與絕大多數元素能組成化合物。碳氫化合物已知有數以百萬種，但它們無法由氫氣和碳直接化合得到。氫氣與電負性較強的元素（如鹵素）反應，在這些化合物中氫的氧化態為+1。 烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子，其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物和溴離子。自由基加成反應屬於自由基反應的範疇，比如博格曼芳香化成環反應