氣孔導度越大，進入細胞的二氧化碳就越多，細胞間的二氧化碳就越少，而二氧化碳是光合作用的原料，所以細胞間二氧化碳越少，證明參與光合作用反應掉的二氧化碳越多，淨光合速率就越大。

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淨光合速率影響因素

光合作用的指標是光合速率(photosynthetic rate)。光合速率通常以每小時每平方分米葉面積吸收二氧化碳毫克數表示，一般測定光合速率的方法都沒有把葉子的呼吸作用考慮在內。

所以測定的結果實際是光合作用減去呼吸作用的差數，叫做表觀光合速率(apparent photosynthetic rate)或淨光合速率(net photosynthetic rate)。

如果我們同時測定其呼吸速率，把它加到表觀光合速率上去，則得到真正光合速率(true photosynthetic rate)。

真正光合速率=表觀光合速率+呼吸速率

光合作用是一個光生物化學反應，所以光合速率隨著光照強度的增加而加快。在一定範圍內幾乎是呈正相關。但超過一定範圍之後，光合速率的增加轉慢;當達到某一光照強度時，光合速率就不再增加，這種現象稱為光飽和現象(light saturation)。

各種作物的光飽和點(light saturation point)不同，與葉片厚薄、單位葉面積葉綠素含量多少有關。水稻和棉花的光飽和點在40~50klx，小麥、菜豆、菸草、向日葵和玉米的光飽和點較低，約30klx。上述光飽和點的數值是指單葉而言，對群體則不適用。

因為大田作物群體對光能的利用，與單株葉片不同。群體葉枝繁茂，當外部光照很強，達到單葉光飽和點以上時，而群體內部的光照強度仍在光飽和點以下，中、下層葉片就比較充分地利用群體中的透射光和反射光。群體對光能的利用更充分，光飽和點就會上升。

例如，水稻在抽穗期前後到乳熟期，在自然日照條件下，其光照強度與光合作用的關係基本是直線關係，即光照越強，群體的光合作用越大，也就是說，其群體光飽和點可上升到60~80klx，甚至更高。

參考資料：