回覆列表
  • 1 # 蒲公英743900

    開放安樂死法律,當然不能濫用,國家在制定此法律時要制訂一套完整程式和審查制度,像以上你說的失憶和失去表達自己意願的人群沒有證據表明是自我願望是不能批准的,而一部分思維清晰,能主觀表示自我願放和理由,如身患絕症,久病治癒無效的人群。你讓逾期痛苦的活著,對患者一種精神和肉體的雙層折磨,讓本人和家庭都要承受永無寧日的僵夢。

  • 2 # 悠然1270257

    支援立法安樂死!對治癒不好的病痛之人是最好的解除辦法。讓這樣的人在自己的要求下,透過合法的程式有尊嚴的走完人生歷程。

  • 3 # 禕然關注

    安樂死一直是一個飽受爭議的話題,就中國目前的狀況來看,安樂死支援的人數並不多,因為傳統觀念下,醫生天職就是救死扶傷,哪怕有一點點的希望也不會放棄治療,更不要說去結束他人生命去執行安樂死,而且患者家屬更不希望看到親人的離去,哪怕就是多麼渺茫的希望,也要盡最大的努力去挽救,用盡所有的方法,只要能搶救回來一定要搶救,希望有奇蹟誕生

    眾所周知,有些疾病到了後期根本無法治癒,只能靠一些輔助裝置來維持生命體徵,或用靠鎮痛劑來減輕痛苦,患者也備受煎熬,甚至於有些患者希望以死來減輕這個痛苦的過程,渾身插著管子,靠呼吸機來維持著一分一秒,患者的痛苦,只有自己知道。而患者的家屬心急如焚,希望有奇蹟出現,希望親人能再次醒過來,哪怕付出再多也心甘情願,這些是都人之常情

    BBC有個紀錄片,講的是一個漸凍人安樂死的全過程,老人在喝下那杯藥安詳的離去,沒有痛苦,就像暫時的午睡一樣安詳寧靜,可親人那種失落與無助卻讓人感覺有些說不出的滋味,其實人從來都不是隻為自己而活,但是別人的痛,誰又能感同身受

    安樂死是對患者的解脫,終止了病人承受的痛苦,可是,道理大家都懂,但是誰能去狠的下這個心呢,誰都是抱著一絲絲的希望,盯著螢幕上一道道的波峰,感覺親人還在自己身邊,可是卻忽略了病人的痛苦

    目前能支援安樂死的國家只有寥寥幾個,在大多數國家還是沒有安樂死的,因為這個東西關係到很多方面,比如和法律之間的衝突,或者會不會造成惡意的謀殺等等,可能隨著醫學的發展和人們思想的開放,執行安樂死的國家會越來越多,就像從前很多人無法接受火化一樣,現在這個也為大多數人所接受,安樂死,是讓有尊嚴的死去,也許是對絕症患者最後的尊重

    安樂死是大勢所趨,無力迴天的時候就讓患者安靜的去另一個世界吧

  • 4 # 精神科專家梅醫生

    個人支援安樂死,但不是說對人的尊重,而是覺得可以在臨死前體面,且不活受罪。

    一個人選擇安樂死,肯定是有原因的,多數是疾病纏身多年,而這種病又不能治癒,只能在痛苦中反覆掙扎。在正常人看來,生命是最寶貴的,所以活著就是希望,但是對病人來說,希望只是海市蜃樓,活著的每一天都是折磨。

    大家有機會可以去醫院的ICU重症監護病房去看看,病人渾身插著管子,呼的每一口氣都要需要裝置幫助,這中痛苦的感受,換作你會如何。正因為見過太多這樣的病人,我才知道安樂死並不是一件壞事。

    安東死雖然有點違背生命權最高的意識,但是它能給病人一個解脫,同時也能給其家庭一個解脫。要知道,在中國的ICU重症監護病房的費用可不是小數目,多少家屬是砸鍋賣鐵在支撐著,但結局往往是傾家蕩產,換來的還是死亡。

    曾經跟一個病人家屬聊過,他說父親在清醒的時候,曾讓子女放棄搶救自己,一是這個治療費用是無底洞,二是治療過程太難受了,三是清楚自己的病,治好了也只是苟延殘喘。他原本也想聽從父親,但是隨後父親陷入昏迷當中。

    結果是家裡的長輩,以及其他親人,都是堅定的讓這個家屬不惜一切代價,保住父親的命。其實親戚們也知道,保住命,不見得就恢復健康,但在他們看來,這是一種孝道。在這些道德壓力下,這個家屬根本就不敢提父親的建議。

    所以我經常跟子女們及親戚們說,如果自己到那一天,希望他們尊重我的意願,不要強行續命,我這一生夠了。你們的孝道不需要表現在這上面,因為這有可能會讓我持續痛苦,死亡不一定是壞事,反而對於重症病人來說,是一種解脫。

  • 5 # 鳳棲枝頭346

    支援安樂死,是得了無法治癒的病,痛苦不堪,骨廋如柴,也讓自己死的有尊嚴些,更重要是少受罪,也給孩子們減輕負擔,給國家節省醫藥費,何樂而不為呢。

  • 6 # 老拳頭199

    堅決支援安樂死!好處有三:1、減少危患無價值無質量病痛折磨,2、減輕家屬無助的負擔,3、為醫院減少病床等方面壓力。

  • 7 # DG新穩仔

    昨天看到腦癱兒童被父母殺死的新聞。如果這樣的事發生在普通家庭我會覺得殘忍,但是面對不治之症,或者就算治好了,也可能讓整個家負債累累,我感受到更多的是來自父母的無奈。因為我家也有一個因基因突變引起的rett綜合症寶寶。這種病未發病前如正常兒童,發病了就會出現退化,從原來會走路到不會走路,雷特寶寶一般很難說話,而且很容易發生癲癇抽搐。大小便不能自理。嚴重的會終生躺床需要專人陪護。上個月確診的時候,醫生就說了這個基因病目前全世界都沒有藥可以治好。目前我們類似的家庭都在等藥企研發新藥。但是類似的基因病藥一出來就是天價。例如剛出的治療SMA(另一種基因病)一針就要一千四百萬。絕大部分患者家庭是無法負擔的。如果能走能跳即使累點我們都能夠接受,就怕病的後期,像植物人一樣躺著,吞嚥困難,大小便無法自理,又不能說話,隨時會癲癇等,我們家人看著都難受。希望國家針對這樣狀態的病人能給予安樂死。讓孩子少受點折磨。我更希望藥早日出來,國家能給予援助。解救我們,讓我們孩子重獲新生

  • 中秋節和大豐收的關聯?
  • 吃芬嗎通後卵泡還是不長,是什麼原因?