重症肌無力到底會不會遺傳呢?這是很多重症肌無力患者都十分關心的問題，因為肌無力很可能會遺傳下一代的幸福，但這也都是說不好的事情。那重症肌無力到底會不會遺傳呢?
重症肌無力到底會不會遺傳：
1、青少年肌無力全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性佔優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。
2、家族性嬰兒型重症肌無力指正常母親的嬰患重症肌無力，家族中有其他重症肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內症狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也可因感染後再將近引起窒息致死。抗膽鹼酯酶藥物治療有效，故應早期確診。
3、膽鹼酯酶缺乏此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致，發生於兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀肌肉也受累，肢體近端較遠端重。騰喜龍試驗陰性，用抗腫鹼酯酶藥物或增加乙醯膽鹼釋放的胍無效，而強的松治療效果明。
復元強肌湯專家組表示：做好重症肌無力的預防，瞭解重症肌無力的症狀，降低疾病的發病率，如不慎患有重症肌無力，一定要及早治療，以免耽誤患者病情和悲劇的發生
重症肌無力到底會不會遺傳呢?這是很多重症肌無力患者都十分關心的問題，因為肌無力很可能會遺傳下一代的幸福，但這也都是說不好的事情。那重症肌無力到底會不會遺傳呢?
重症肌無力到底會不會遺傳：
1、青少年肌無力全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性佔優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。
2、家族性嬰兒型重症肌無力指正常母親的嬰患重症肌無力，家族中有其他重症肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內症狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也可因感染後再將近引起窒息致死。抗膽鹼酯酶藥物治療有效，故應早期確診。
3、膽鹼酯酶缺乏此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致，發生於兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀肌肉也受累，肢體近端較遠端重。騰喜龍試驗陰性，用抗腫鹼酯酶藥物或增加乙醯膽鹼釋放的胍無效，而強的松治療效果明。
復元強肌湯專家組表示：做好重症肌無力的預防，瞭解重症肌無力的症狀，降低疾病的發病率，如不慎患有重症肌無力，一定要及早治療，以免耽誤患者病情和悲劇的發生