如果已經做了無創DNA產前檢測的話，可以不用在做NT檢查。說一下NT和無創DNA。NT，全稱Nuchal Translucency，中文即頸部/頸後透明帶，具體指的是胎兒後頸部面板下積聚的液體，而這液體可透過B超檢測出來，從而得出胎兒染色體異常的風險值。NT檢查需要在孕11-14週期間做，且為了提高胎兒染色體異常的篩出率，一般會聯合上血清檢查，即我們常說的唐篩檢查。而這種聯合檢查的方式通常被用作胎兒染色體篩查的第一關，如在這關檢查結果顯示高危，則需做進一步的檢查，即無創DNA產前檢測或羊水穿刺。但如果檢查得出低危的話，卻又並不代表完全沒有染色體異常的可能，因為不管是NT檢查，還是血清檢查，都會一定的漏診率或假陰率，所以這時孕媽也還要糾結是否要做進一步的檢查。但是有種情況是，有些孕媽為了避免這種情況，還有就是孕滿8周就可以做無創DNA檢測了，不需要到11周再做。如檢查結果正常的話，則可不用再做任何染色體檢查，雖說無創DNA產前檢測並非診斷性篩查，但它會對人體全部23對染色體進行檢查，檢查出20種微缺失情況，且準確率達99.9%以上，所以，已順利透過該項檢測的孕媽便可基本放心。但如果未能透過，才需做羊水穿刺來做最後的診斷，雖然最終還是“躲不開”羊水穿刺，但也可以幫助孕媽避免掉一些不必要的羊水穿刺，畢竟相對無創DNA產前檢測，羊水穿刺終究屬於侵入性或有創檢查，會有一定的宮內感染、導致胎兒畸形，或流產的危險，所以未到非要做的情況，還應儘量避免以保證孕媽和寶寶的安全。
如果已經做了無創DNA產前檢測的話，可以不用在做NT檢查。說一下NT和無創DNA。NT，全稱Nuchal Translucency，中文即頸部/頸後透明帶，具體指的是胎兒後頸部面板下積聚的液體，而這液體可透過B超檢測出來，從而得出胎兒染色體異常的風險值。NT檢查需要在孕11-14週期間做，且為了提高胎兒染色體異常的篩出率，一般會聯合上血清檢查，即我們常說的唐篩檢查。而這種聯合檢查的方式通常被用作胎兒染色體篩查的第一關，如在這關檢查結果顯示高危，則需做進一步的檢查，即無創DNA產前檢測或羊水穿刺。但如果檢查得出低危的話，卻又並不代表完全沒有染色體異常的可能，因為不管是NT檢查，還是血清檢查，都會一定的漏診率或假陰率，所以這時孕媽也還要糾結是否要做進一步的檢查。但是有種情況是，有些孕媽為了避免這種情況，還有就是孕滿8周就可以做無創DNA檢測了，不需要到11周再做。如檢查結果正常的話，則可不用再做任何染色體檢查，雖說無創DNA產前檢測並非診斷性篩查，但它會對人體全部23對染色體進行檢查，檢查出20種微缺失情況，且準確率達99.9%以上，所以，已順利透過該項檢測的孕媽便可基本放心。但如果未能透過，才需做羊水穿刺來做最後的診斷，雖然最終還是“躲不開”羊水穿刺，但也可以幫助孕媽避免掉一些不必要的羊水穿刺，畢竟相對無創DNA產前檢測，羊水穿刺終究屬於侵入性或有創檢查，會有一定的宮內感染、導致胎兒畸形，或流產的危險，所以未到非要做的情況，還應儘量避免以保證孕媽和寶寶的安全。