染色體篩查主要在懷疑染色體不整對時進行。正常人類有23對染色體，包含22對常染色體，和一對性染色體。若染色體不成整對，可能會造成嚴重的病徵，如我們比較熟悉的唐氏兒，也叫21三體綜合症，此病簡單來講就是有三條21號染色體。染色體異常都是先天性的，且病徵嚴重，無法治癒，若染色體異常的胎兒出生將對家庭造成嚴重負擔。

試管嬰兒因為是體外受精，人工篩選受精卵，非自然受孕狀態，因此染色體異常的可能性更高，現有的血清學篩查手段並不能很好的篩查出異常胎兒，而最精確最直觀的方式就是做染色體篩查。從而儘量避免染色體異常胎兒的出生。

為什麼要查染色體？因為存在一種染色體疾病。

所謂染色體疾病是指染色體的數目或者結構發生畸變。正常情況下染色體為23對，46，XX或46，XY，如果多出或者少了一條數條染色體，或者某一條染色體的一段發生易位、倒置、缺失，都會導致表型的異常，這就是染色體疾病。絕大多數胚胎發生染色體異常，都會在孕早期流產，而少數能存活的染色體疾病患者都有一些共同的表現：

1. 智力發育異常

2. 生長髮育落後

3. 多發性先天畸形

4. 面板紋理異常

5. 不孕不育

6. 復發流產

我們有了上述認識，就能確定哪些人應該進行染色體的檢查了。做染色體檢查的主要是三類人群：胎兒、嬰幼兒、不孕或反覆流產的的夫妻。

母親高齡、孕期發現有胎兒的多項微小超聲異常或者由嚴重的身體機構畸形，那麼不除外胎兒染色體異常，應進行羊水穿刺，或者引產後進行胎兒染色體檢查。

如果嬰幼兒外貌看起來類似唐氏兒、有多發畸形或者智力生長髮育緩慢應該做染色體檢查。

多年不孕尤其是不明原因不孕或者反覆流產的夫妻雙方都應該進行染色體檢查。

你好，除了常規檢查外，計劃生育的父母建議檢查染色體。在飽受不孕不育症困擾的家庭中，有很大一部分是由於染色體異常導致的。正常的人體有23對染色體，包括22對常染色體和1對性染色體。如果染色體不成整對，就會引發各種病症。夫妻染色體異常絕大多數是先天遺傳，少部分會因為接觸強輻射、高毒高溫等環境引發染色體異常。除了顯形染色體異常外，遺傳缺陷攜帶者通常在外觀上無法分辨，與常人無異，但若想生育後代，就可能因為基因缺陷導致出現胎兒流產、胎停育、畸形、智力低下等症狀，最終不得不強制終止妊娠，給女性造成巨大的身體和心理傷害，因此，染色體檢查是非常有必要的。

那麼，哪類人群需要查染色體？

1、高齡女性求子。女性有其生育黃金期，高齡女性的卵子面臨老化問題，容易出現染色體異常；

2、有生育障礙史。出現過反覆流產或習慣性流產、不孕症等的夫妻，有很大可能為基因缺陷攜帶者；

3、兩性生殖系統發育不完全，這類人群若想要生育後代也建議做染色體篩查。

4、接觸過高溫高毒性環境，容易導致身體染色體出現變異。

當然，還有其他覺得有必要的人群，都可以進行染色體篩查。透過篩查，如果確診患有基因缺陷，不能盲目自然受孕，避免生育帶有缺陷的後代。三代試管技術能夠對受精卵進行篩查，目前最先進的醫療機構能夠篩查常見的125種染色體遺傳性疾病，透過移植健康的胚胎到女性的子宮，能夠提升試管成功率，降低流產發生率，避免胎兒出生缺陷。

此外，育齡夫妻要避免接觸高溫環境、以及有毒、輻射性環境，避免引發染色體異常；把握好生育的黃金期，及時生育，不讓高齡成為生育困擾。

我們一般的檢查外計劃生育的父母建議檢查染色體；不孕不育症困擾的家庭中，有一部分是由於染色體異常導致的。正常的人體有23對染色體，包括22對常染色體和1對性染色體。如果染色體不成整對，就會引發各種病症。夫妻染色體異常絕大多數是先天遺傳，少部分會因為接觸強輻射、高毒高溫等環境引發染色體異常。除了顯形染色體異常外，遺傳缺陷攜帶者通常在外觀上無法分辨，與常人無異，但若想生育後代，就可能因為基因缺陷導致出現胎兒流產、胎停育、畸形、智力低下等症狀，最終不得不強制終止妊娠，給女性造成巨大的身體和心理傷害，因此，染色體檢查是非常有必要的。

那麼，哪類人群需要查染色體？一·高齡女性求子。女性有其生育黃金期，高齡女性的卵子面臨老化問題，容易出現染色體異常；

二.有生育障礙史。出現過反覆流產或習慣性流產、不孕症等的夫妻，有很大可能為基因缺陷攜帶者；

三.兩性生殖系統發育不完全，這類人群若想要生育後代也建議做染色體篩查。

四.接觸過高溫高毒性環境，容易導致身體染色體出現變異。當然，還有其他覺得有必要的人群，都可以進行染色體篩查。透過篩查，如果確診患有基因缺陷，不能盲目自然受孕，避免生育帶有缺陷的後代。三代試管技術能夠對受精卵進行篩查，目前最先進的醫療機構能夠篩查常見的125種染色體遺傳性疾病，透過移植健康的胚胎到女性的子宮，能夠提升試管成功率，降低流產發生率，避免胎兒出生缺陷。

此外，育齡夫妻要避免接觸高溫環境、以及有毒、輻射性環境，避免引發染色體異常；把握好生育的黃金期，及時生育，不讓高齡成為生育困擾。