懷孕之後，孕婦要進行的早唐、中唐篩查，都是針對唐氏兒的一種預防篩查。唐氏兒，就是唐氏綜合症，是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病，是我們國家發生率最高的出生缺陷之一。　

患唐氏綜合症的兒童大多為嚴重智慧障礙，並伴有先天性心臟病、白血病、消化道畸形等疾病，生活不能自理，給家庭造成了極大的負擔和痛苦。

早唐，也就是早期的唐氏兒篩查，孕婦在孕11-14周進行。主要透過驗血，看看寶寶是否屬於唐氏兒高危，準確度在90%。早唐篩查需要驗血和B超檢查，還需要空腹。早唐篩查是自願做的，不是必須要檢查的，但是，早唐篩查沒有副作用，費用也不高，準確性要比孕中期唐氏檢查高。

中唐是指孕16-18周的驗血，透過抽取孕婦血清，檢測母體血清中人絨毛膜促性腺激素（hCG） 、甲胎蛋白（AFP） 、雌三醇(uE3) 、抑制素A(inhibin-A)濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。一般來說，如果孕婦懷的是胎兒有問題，血液中的人絨毛膜促性腺激素和抑制素A的水平會較高，而甲胎蛋白和雌三醇的水平則較低。

中唐的篩查可以檢出60—70%的唐氏症患兒，但是，中唐篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，不能診斷胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐氏兒的機率較高，並不代表胎兒一定有問題。

所以說，孕婦如果早唐和nt檢查，都是正常的，那麼，中唐的篩查是可以自己選擇的，謹慎的孕媽，再做一次也無妨，會讓孕媽心裡更安心些。

這個問題我的看法是這樣，如果條件允許建議去做。

唐氏篩查是篩查出胎兒中唐氏綜合證患兒，唐氏綜合證非遺傳因素造成的，所以即使家族沒有唐氏患者也不排除會有患兒產生，因此國內外都非常重視這個篩查。

其實所有的篩查都是要把有可能有問題的孕婦找出來做進一步檢查。

在國內中唐是必檢查專案，而早唐和NT則不是。但醫生們都說早唐和NT比中唐更準確。既然早唐更準為什麼還要做中唐呢？

因為無論是早唐還是中唐都不能百分百排除患兒，所以如果兩項都檢查而且都是低風險的話準確率就大大得到了保證。

其實孕期檢查說多不多說少不少，請準媽媽們儘量安排好時間配合醫生檢查！

孕婦12周建檔後做了NT和早期唐篩，還有必要做中唐嗎？為什麼？ 我認為還是有必要做中唐的。 早期的唐氏篩查是指在NT檢查的基礎上又結合血清檢查估算唐氏兒的風險。

NT即頸項透明層，NT檢查是透過B超檢查胎兒頸項透明層的厚度來評估胎兒存在染色體、心臟及其他畸形的機率，一般認為NT值＜0.3cm為正常，NT越厚畸形機率越高，孕11周前NT還沒有完全形成，14周開始NT又會被淋巴組織吸收，因此NT檢查應在11周～13周＋6天進行，最佳時間為12周。

中期唐篩即對準媽媽進行抽血檢查，這個抽血檢查與早期唐篩的抽血檢查原理一致，重點檢查血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素、遊離雌三醇、抑制素A的濃度，再結合準媽媽的預產期、年齡、體重、孕周等評估唐氏兒的風險。

中唐的最佳檢查時間在16～18周，無論過早還是過晚都會影響評估的準確性。 需要明確的是 ，早唐和中唐檢查都只是評估檢查，不能百分百保證篩查出唐氏兒，因此最好結合兩個時期的唐氏篩查綜合判斷，進而更有效的降低生出唐氏兒的風險。

孕婦12周建檔後做了nt和早期唐篩，還有必要做中唐嗎？我覺得這個問題應該根據你的唐氏篩查結果來判斷，一般低風險的話可以考慮不做，臨界風險和高風險主要依據醫生建議和自己夫妻雙方家庭遺傳史來決定。然後就是看這項檢查對胎兒是不是具傷害性了，如果沒什麼問題就以最少傷害為原則。

以上僅是我個人觀點，我自己當時也是這樣做的決定。

我的寶寶唐氏篩查是早期做的，結果臨界風險，把我弄得忐忑不安的，猶豫要不要繼續查，可是繼續無傷害方式抽血也是不能確認的，想確認要做穿刺，穿刺也是有風險的！

另外等待檢查結果的過程很漫長，內心會糾結很久，這樣的話單一個唐氏篩查就會使我很長時間不能愉快地度過，這是不好的孕期狀態，會影響孩子心智成長的。我不希望因為自己狀態不好反而耽誤孩子，在瞭解了夫妻雙方的遺傳情況後，確定都沒有唐氏病史，就決定不做後面的篩查了。

我們也相信好不容易到來的寶寶一定是健康的，這樣心裡放下這件事情反而能很愉快地期待孩子來臨。後來我們生出了健康寶寶。