很多人的印象中，父母雙方和一方聽力不正常，他們出生的孩子也可能不正常，其實雙方父母聽力都正常，也有可能出生耳聾的孩子，超過百分之九十聽力不正常的父母聽力都正常的，家長就有疑問了，我們都正常，為什麼我們孩子不正常呢？

引起的原因有很多，一半跟遺傳基因有關，聽力遺傳基因突變在正常群體中也有很多，這種病發率高的原因之一，由於耳蝸結構複雜，聽力表現難以區分，常規檢測不能從病因上給出答覆，遺傳性耳聾基因檢測多半是基因突變導致。事實上，並不是只有不正常或已經生育了不正常的家庭再次生育時才需要基因檢測，由於正常人群中不正常基因攜帶率為4-6%，即使聽力正常的夫妻，也有可能生育不正常的孩子的風險，原因就是，儘管夫妻雙方聽力正常，他的後代將會有25%機率會發生致病基因，或者耳聾。

遺傳性耳聾，遺傳性耳聾基因眾多，遺傳模式多樣，後代中是否產生聽力不正常的孩子，機率的多少需在基因診斷上按個例來判斷，如確定有高風險的耳聾發生，需在懷孕十七週進行羊水穿刺產前診斷加以預防。

藥物性耳聾，可以透過母體遺傳給後代，透過耳聾基因診斷，可以提前在相關藥物性耳聾的後代或親屬中發現突變基因，透過實用防止藥物性耳聾發生

基因突變導致的原因有很多，確定父母及患兒的基因突變攜帶情況一般需要三週至月以上時間，請計劃進行耳聾基因產前診斷的夫妻務必再懷孕前完成檢測保證孩子健康。

父母聽力正常，也有孩子會出現耳聾，這是因為：1先天性耳聾是遺傳性麼？先天性耳聾是指胎兒期受各種因素影響，使聽覺器官發育障礙或受損，出生時已存在聽力障礙。病因包括：遺傳性，母親妊娠早期有病毒感染、用過氨基糖苷類藥物，新生兒早產、嬰兒期發熱。先天性耳聾不等於是遺傳性耳聾。一些非遺傳的內耳所造成的耳聾，是不會遺傳給下一代。2遺傳性耳聾在出生時就會發病麼？具有遺傳傾向的耳聾可以發生在出生前期、出生期和出生後期。3老年性耳聾有家族性麼？老年性聾等許多遲發性聽力下降與自身基因缺陷有關，有家族傾向。4噪音性耳聾有家族性麼？噪音性耳聾屬於因基因缺陷造成患者對致聾因素易感而致病，有家族傾向。5新生兒耳聾發病率有多少？聽力障礙是常見的出生缺陷。Rhode Island的研究篩查了1546名正常新生兒和304例從NICU出院的新生兒。正常新生兒中，聽力障礙的發生率為1.29‰；在NICU出院新生兒中，聽力障礙的發生率為13.16‰。6為什麼有些先天性聾的父母所生的孩子並無聽力障礙，而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子？這其實是遺傳方式的不同決定了臨床表象的不同。7耳聾的遺傳方式都有哪些？有70％的遺傳性耳聾為非綜合徵型耳聾，即除聽力受損外基本無其他異常；30％為綜合徵型耳聾，除聽力障礙以外伴有其他多型症狀和體徵。在非綜合徵型耳聾中，常染色體隱性遺傳模式佔80%左右；常染色體顯性遺傳模式佔20%左右，伴性遺傳模式僅佔1％～2％。8常染色體顯性遺傳性聾的遺傳模式是怎樣的？在兩組染色體中，只要一組有聾的成分，就會表現出耳聾。父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50%；如果父母均耳聾，則子女出現耳聾的可能性為75％。耳聾子女的下一代仍可能耳聾，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。9常染色體隱性遺傳性聾的遺傳模式是怎樣的？只有來自父母雙方的染色體均含有致聾基因時，才表現耳聾。如果只有一方染色體有問題，子女不會出現耳聾，而成為攜帶者。如果父母雙方均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。如果一方是耳聾，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是耳聾，則其子女出現耳聾的可能性為100％，所以要避免相同原因致聾的人婚配。10如何科學的優生優育？可以抽血檢查，如果證實攜帶耳聾基因，在孕早期要做羊水穿刺鑑別胎兒聽力是否健康

1，看是不是母親孕期和圍產期的疾病導致。2，如果父母都有隱性遺傳基因，孩子有聽力殘疾有50%，只有一個有則25%的可能。

很多人的印象中，父母雙方和一方聽力不正常，他們出生的孩子也可能不正常，其實雙方父母聽力都正常，也有可能出生耳聾的孩子，超過百分之九十聽力不正常的父母聽力都正常的，家長就有疑問了，我們都正常，為什麼我們孩子不正常呢？

引起的原因有很多，一半跟遺傳基因有關，聽力遺傳基因突變在正常群體中也有很多，這種病發率高的原因之一，由於耳蝸結構複雜，聽力表現難以區分，常規檢測不能從病因上給出答覆，遺傳性耳聾基因檢測多半是基因突變導致。事實上，並不是只有不正常或已經生育了不正常的家庭再次生育時才需要基因檢測，由於正常人群中不正常基因攜帶率為4-6%，即使聽力正常的夫妻，也有可能生育不正常的孩子的風險，原因就是，儘管夫妻雙方聽力正常，他的後代將會有25%機率會發生致病基因，或者耳聾。

遺傳性耳聾，遺傳性耳聾基因眾多，遺傳模式多樣，後代中是否產生聽力不正常的孩子，機率的多少需在基因診斷上按個例來判斷，如確定有高風險的耳聾發生，需在懷孕十七週進行羊水穿刺產前診斷加以預防。

藥物性耳聾，可以透過母體遺傳給後代，透過耳聾基因診斷，可以提前在相關藥物性耳聾的後代或親屬中發現突變基因，透過實用防止藥物性耳聾發生

基因突變導致的原因有很多，確定父母及患兒的基因突變攜帶情況一般需要三週至月以上時間，請計劃進行耳聾基因產前診斷的夫妻務必再懷孕前完成檢測保證孩子健康。