讓你從新做檢查吧！無創？還是羊刺！這個你就算再注意也沒用啊！你要確診啊！檢查本來就是檢測手法！證明你肚子裡的寶寶正不正常！發育的好不好！外界能干預的不多啊！

你好，非常高興為你解答問題，唐氏篩查是透過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合懷孕的時間、孕婦的體重、年齡等，計算出生先天缺陷胎兒的危險係數，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。一般做唐篩就是在懷孕16--18周進行抽血檢查，結合年齡及其它的因素分析胎兒是否唐氏兒的可能性，也就是檢查胎兒可能是先天性愚性的可能，唐篩的準確率一般在50－70%左右。

唐氏篩查的分險值是1/270，分母小於270就是高風險，分母在270–1000之間是臨界風險，一旦查出臨界風險，為了保險起見，最好做羊水穿刺檢查或者做無創DNA基因檢測，雖然DNA基因檢測的準確率達99%以上，但還是有一點點的假陽性率，只有羊水穿刺才是胎兒染色體檢查的金標準，準確率達100%，不過有千分之一的流產率。

可以考慮先做無創DNA基因，如果是低風險就安心了，萬一高風險，就需要做羊水穿刺了。

T：孕婦做唐氏篩查結果21三體綜合徵處於臨界風險應該怎麼辦？有哪些需要注意的問題？

唐篩是指孕16-18周透過抽取孕婦靜脈血檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素濃度，結合孕婦孕周、年齡、體重、預產期來計算患唐氏兒的風險值。

正常人體細胞中，只有兩條染色體，但有的胎兒卻會有3條染色體如果多出來的第三條染色體出現在第13對，則被稱為13-三體症； 如果多出來的第三條染色體出現在第18對，則被稱為18-三體症； 如果多出來的第三條染色體出現在第21對，則被稱為21-三體症，即唐氏綜合徵。

基本來說，如果發生在13或18對，多數孕媽會出現胎停育或自然流產，能存活下來的幾乎沒有，但如果發生在第21對，則存活可能性較大，但為唐氏綜合徵寶寶。

唐篩結果怎麼看？

當孕媽們拿到報告單時，可看到篩查結果一欄直接為高或低風險，而風險值一欄則為數值，對於21-三體綜合徵，其風險值為1/270，如果分母小於270則為高風險，如果分母為270-1000則為臨界風險，分母大於1000為低風險，分母數值越小，風險越大。

唐篩結果臨界風險怎麼辦？ 做無創DNA

優點：無創，沒有感染和流產風險；

缺點：為一種高階篩查手段，準確率只有99%，即還有1%假陽性的可能，如果無創高風險，最終還是要做羊穿進行確診；

做羊水穿刺

優點：為產前診斷手段，檢出率100%；

缺點：有創，有5%的可能性出現感染或流產；

因此，如果題主年齡小於35週歲，可以先做無創，如果年齡大於35週歲，建議直接做羊穿。