胚胎染色體異常的因素

1、遺傳問題，就是說準爸爸或準媽媽染色體異常

2、人有23對染色體，23對就是46條。我們都知道受精卵是精子和卵子結合形成，卻不知道精子和卵子結合前需要先分裂，也就是23對要分開成為46條單的。在分裂過程中有的可能沒有分開。那麼，再次結合形成受精卵時就會出現3條單倍體的染色體。這個就是染色體異常了

3、高齡孕婦（大於等於35週歲）染色體異常發生率相對會高

理論上說，每一次妊娠，都有可能懷上染色體異常胎兒的可能，都有可能出現出生缺陷的可能。因為這就是個機率問題。

染色體異常，除了♥遺傳因素以外，♥感染、♥藥物等因素也可以引起胚胎染色體異常的可能。而染色體異常的胚胎，60%會發生早期流產，比如空孕囊、退化的胚胎。也有少數生命力極強的，可能足月出生畸形、代謝障礙及功能缺陷。所以你兩口子染色體正常，也有可能胚胎染色體異常。

說句你們不愛聽的話，自然流產就是大自然優勝劣汰的自然法則，要是找不到原因的流產，還不如就順其自然。

那麼染色體疾病有哪些高危因素呢？我們不妨自己看看有哪些高危因素。

1 年紀＞35歲的高齡孕婦。

2 孕媽年齡＞31歲的雙卵雙胎妊娠，其中一胎髮生唐篩綜合徵風險比單胎高，約為1:190。

3 夫妻一方染色體異位、倒置、非整倍體異常異常。

4 前一胎染色體異常史。

5 早起反覆流產。

6 B超發現胎兒結構畸形。

那麼提問者再次懷孕，具體情況就是參照第4條。所以，再懷孕應該做產前診斷，而不能聽天由命。

胎兒染色體的形成取決於很多因素，卵子的質量、精子的質量都會有影響。並不是夫妻雙方染色體正常，胎兒的染色體一定是正常的。在結合和分離的過程中還會出現新的突變。

孕育一個新生命是非常不容易的一件事，就算是懷孕成功了，不代表著胎兒就能夠一路順遂的成長、發育。成長的過程當中有著太多因素都有可能影響胎兒在子宮內發生異常，比如說胎兒畸形、染色體異常，流產等。

我和老公染色體檢查沒問題胚胎染色體有問題，怎麼回事？

人體有23條染色體，當在受精卵形成的過程中，經過裂變的時候會成為其倍數46條，而這個過程如果裂變出現意外，出現少於46條或者多於46條染色體，那麼胚胎染色體就出現異常了，這個不單是隻取決於父母的遺傳因素，還有很多外在的因素也會影響著胚胎，造成胚胎染色體突變的。

1. 煙和酒：很多夫妻在備孕期間習慣性的大量抽菸，喝酒。煙和酒中所含有的尼古丁，咖啡因等有害物質，對於身體的卵子與精子造成了影響，導致其質量變差，那麼形成的胚胎也會有染色體異常的可能。如果在懷孕之後，照常抽菸，喝酒，對於正在發育的胚胎危害也是很大的，雖然致畸率不是百分百，但是也挺高的了。

2.強輻射：孕媽們在懷孕初期，暴露在強輻射下，比如醫院的射線室，CT室等地方，這些輻射會穿過胎盤對正在發育的胚胎造成傷害，致使胚胎的染色體發生突變。當然，一次兩次可能傷害不大，就擔心一些孕媽在這些地方工作，在還不知道自己懷孕的情況下，依然繼續工作，那樣產生危害的風險就很大了。

3. 藥物：許多藥物對於沒有懷孕的人來說，是沒什麼危害的，可是對於胚胎來說，所產生的危害是致命的，特別是一些抗生素之類的常見藥物，很多人感冒，咳嗽都會吃到，致畸率是很高的。

4. 化學物品：化學物品在人們日常生活中經常都能夠接觸到，如果孕媽不小心接觸到這些有害物質，有可能會透過面板血液，呼吸，進入到體內，影響到染色體的裂變，導致染色體異常。

通常，出現染色體異常的胚胎在懷孕早期都會出現胎停，或者自然流產的情況，但是也有少部分胎兒能夠繼續成長甚至出生，但是很大的機率會患有畸形或者先天性疾病的風險。

如何預防胎兒染色體異常

染色體異常目前沒有什麼有效的藥物治療，所以只能透過提前預防的措施儘量避免，降低染色體異常的發生率

1. 備孕期間，男女雙方都要做好檢查，檢視自己身體是不是有染色體異常，或者患有其它的疾病，那樣可以早點發現異常，早點治療。

2. 養成良好的生活習慣，戒菸戒酒，保持身體良好的狀態，身體好了，精子、卵子的質量就好了，那麼染色體異常的情況就會降低。

3. 懷孕以後如果身體不適，需要吃藥的時候，一定要先諮詢過醫生才可以，不要自己隨意吃藥。避免任何會導致胚胎發生異常的狀況發生。

4. 避免接觸放射線，化學物品等，備孕期間，在不能確定自己是否懷孕的情況下，最好能夠等待一段時間，確定沒有懷孕後再去接觸這些。

如果不幸發生胚胎染色體異常的情況，孕媽們也不要灰心，這也算是大自然對於質量不好胚胎的一種淘汰，也是種常見的自然現象。所以應該放鬆心態，不要給自己太大壓力，養好身體，為再次的懷孕做好準備。一個沉浸育兒圈十數載的二孩寶媽兼專業幼師，希望我所學，所經歷的專業知識及經驗能夠幫助大家解答心中疑惑。您的點贊、關注就是對我最大的認可。歡迎狂點，感恩遇見！

染色體是遺傳物質的主要載體，由DNA和蛋白質組成。人體共有23對染色體，每一對染色體或遺傳因子在細胞減數分裂時會彼此分離，在進入不同的子細胞中，不同對的染色體或遺傳因子自由組合，在分裂、重新組合的過程中時常會發生染色體缺失、易位、數目增多、重複等情況，因此造成染色體異常的發生，而這也是夫妻兩個人染色體均正常，但寶寶染色體卻出現異常的原因。