融合腎：一般部分胎兒出生可全無症狀，多數胎兒出生後因神經叢，血迴圈或輸尿管受壓迫而發症狀。有上腹痛，便秘的。有的有慢性腎炎，腎積水。

多囊腎：是胎兒多囊腎多為常染色體，隱性遺傳性多囊腎病，這是一種腎和膽道的遺傳性畸形綜合症。胎兒多囊腎患者，通常在出生後數小時內死亡，主要死亡原因為呼吸功能不全。

如果胎兒有多囊腎或者融合腎，都不建議保胎

融合腎和多囊腎都屬於先天性的腎臟畸形，這兩種分屬不同的腎臟畸形型別。

胎兒腎畸形原因不明確，目前多認為是遺傳、環境及感染等多因素引起。

融合腎最常見的是蹄鐵形腎，其他都很少見。融合腎如果能夠保持腎功能正常的話，不影響孩子代謝功能的，但是出生後可能容易發生泌尿道梗阻，這樣就容易繼發泌尿道感染。融合腎寶寶出生後如果沒有任何症狀是不需要治療的，如果併發泌尿道感染針對感染治療即可，有嚴重壓迫症狀時需要手術治療。

多囊腎是一種累積腎臟的遺傳性疾病，通常有家族遺傳性，分為嬰兒型和成人型，嬰兒型進展快，很快發展到尿毒症，需透析治療，死亡率高。成人型進展相對緩慢，大多數是30歲以後出現症狀，60歲以後約有一半會發展到尿毒症，目前該病沒有特效藥物治療，在出現高血壓、腰部疼痛、血尿蛋白尿時針對症狀治療，尿毒症期需透析治療或腎臟移植！