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大家有什麼建議嗎?
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  • 1 # 學而時習之育兒

    唐篩順利通過後,就不需要做無創或者羊水穿刺了(特殊情況除外)。

    一,先來看看唐篩、無創、羊穿的對比圖

    二,再來看看唐篩、無創、羊穿三者的區別

    1,唐篩

    唐篩是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱,主要透過抽血來判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵的危險程度。一般來說,唐篩的準確率比較低(只有70%左右),但普及範圍較廣,費用也比較低。

    2,無創DNA

    無創DNA不僅能篩查唐氏兒,還能排查出胎兒三大類染色體疾病(愛德華氏綜合徵、先天性耳聾及帕陶氏綜合徵)。不僅如此,無創DNA的準確率比唐篩高很多,幾乎能達到99%。但是無創DNA檢查費用較高,且普及率也低於唐篩。

    3,羊水穿刺

    羊水穿刺與唐篩和無創都不一樣,羊穿是一種診斷技術,即只要檢查了就可以確診,而不是透過機率來判斷。另外羊水穿刺還可以檢查出所有染色體的異常,準確率高達100%。但羊水穿刺是一種有創的檢查,對母體和胎兒都有一定的風險性,而且費用也很高。

    三,唐篩順利通過後,還需要做無創或羊穿嗎

    一般來說,雖然唐篩的準確率比較低,但普及率較高,所以,如果唐篩結果存在高危,醫生會建議做無創來進一步診斷,而只有當唐篩和無創都存在高風險時,醫生才會建議做羊水穿刺,畢竟羊水穿刺是一種侵入性檢查,有一定的風險性。

    當然了,如果孕媽咪是高齡產婦,或者高危人群,則可以自願選擇無創或者羊穿。

    總之,如果唐篩順利透過,大部分孕媽咪是無需再做無創和羊穿的。當然醫生另有建議的除外。

  • 2 # 享育

    先了解唐篩是什麼?

    21-三體綜合徵又稱唐氏綜合徵或先天愚型,是人類最早發現且最常見的常染色體病。活產嬰兒中的發病率約是1/(600-800),60%的胎兒早期即夭折流產。本病的發病率隨著孕婦年齡的增高而增加,主要表現為小兒智力低下、特殊面容、體格發育遲緩。在嬰幼兒期的病死率也較高。

    “唐篩”是唐氏篩查的簡稱,是產前篩查唐氏綜合徵的一種方法,無論孕婦年齡多大、有無生育史或者家族史都需要進行唐氏篩查。如果孕婦年齡超過35歲則更需要進行唐氏篩查。

    唐氏篩查是透過抽取孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。如果唐氏篩查順利透過,或者說顯示結果為危險性低,表明胎兒出現唐氏症的機率不到1%。如果唐篩結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵的危險性較高,並不表明胎兒就是唐氏兒,需要進行下一步的羊水穿刺和無創DNA檢測進行確認。

    所以唐篩順利通過後可以不做無創或羊穿,如果想進一步確認也可以做。

  • 3 # 史玉雲醫生

    你好,根據你提出的問題,史醫生先問你幾個小問題,你年齡是否有超過35歲?NT做過嗎?數值是否正常?如果你年齡未超過35歲,且NT也做過,數值正常。那就別折騰了,安心養胎,26周左右別忘了去做個彩超看看即可。

    不知道你提出這樣的問題,是不是因為經常看過唐篩的相關介紹,覺得準確率不高想在做個無創檢查檢查。事實上,唐篩作為一種篩選胎兒是否會患有“唐氏綜合徵”的檢查手段,準確率可高達65%左右。

    為什麼很多人選擇無創?這主要是因為很多人不相信唐篩的準確率,所以選擇無創這種機率高的檢測。

    如果你實在不放心,建議你可以做一個無創檢測一下,無創這種檢測方法不會對胎兒有任何影響,同時檢測時僅僅只需要抽取母體血液,之後用新一代技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序,接著將測序結果進行生物資訊分析,其中就可以得到胎兒的遺傳資訊,從而得知胎兒是否患染色體疾病。

    史醫生小提示:對於羊水穿刺,不建議你去測。雖然羊水穿刺是確診,可畢竟是有創的,對於你這樣年輕的女性來說,基本上沒有必要,不放心就去做無創。

  • 4 # 基因與健康

    我的建議是淘汰唐篩,直接做無創DNA檢測,如無創高風險,再用羊穿來驗證

    我們知道唐篩是檢測孕母血清蛋白如甲胎蛋白(AFP),絨毛膜促性腺激素(HCG),非結合雌三醇(uE3),妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)與抑制素A (inhibin-A) ,並透過B超測量胎兒頸項透明膜厚度,然後綜合分析計算風險值。實踐證明它的準確率只有75%左右,導致臨床上出現一些假陽性和假陰性,給醫生和家庭帶來很多困擾。

    近些年來橫空出世的無創產前染色體非整倍體檢測技術或無創DNA給醫生和孕媽們帶來了希望。它是由中國香港中文大學醫學院的盧煜明教授創立的。盧煜明教授團隊利用當今最先進的DNA二代測序技術,分析孕母外周血中的DNA片段(含有胎兒DNA片段),統計分析比較各個染色體上DNA片段的含量,最後得出胎兒染色體有無異常(見下圖)。

    此項技術隨即在全球得到廣泛應用。在中國除了香港中文大學醫學院外,內地也有多個檢測機構在推廣這項技術,如華大基因,貝瑞和康等。他們已累積大資料。大資料表明準確率達99%,所以明顯甩傳統唐篩幾條街。現在已把此項技術定位於一種高階篩選方法,相信在不遠的將來會徹底取代傳統唐篩方法。

    如果無創DNA檢測結果是高危,就要考慮終止妊娠,但在實施前須驗證一下,即進行羊水細胞染色體核型分析。如驗證結果與無創DNA檢測結果一致,就可放心採取終止妊娠措施。

    祝孕媽們一切順利!

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