比色法：比色法用比色法測定時，應取對照品同時操作。除另有規定外，比色法所用的空白係指用同體積的溶劑代替對照品或供試品溶液，然後依次加入等量的相應試劑，並用同樣方法處理。在規定的波長處測定對照品和供試品溶液的吸收度後，按紫外分光光度法項下對照品比較法的計算式計算供試品濃度。透射比濁法：根據Lambert-Beer定律，當一束光線透過帶有微小粒子的懸浮液和膠體溶液時，此溶液受到光散射和光吸收兩個因素影響可使光的強度減弱，減弱的程度與溶液中微小粒子的含量成正比。所以，當光線透過免疫複合物時，由於反應體系中複合物顆粒對光線的反射和吸收，引起透射光減少，測量透過反應體系後的透射光照到光電倍增管的光強度，或者測定反應體系的吸光度，推匯出溶液中待測物質的濃度。散射比濁法：根據Rayleigh定律，粒子被光照射後而發光，發光的輕度與粒子的大小以及照射光的角度有關。當光線透過免疫複合物時，由於反應體系中複合物顆粒可被光線折射，發生偏轉；而這種偏轉的角度可因光線波長和顆粒大小不同而有所區別；透過測量在入射光的一定角度上覆合物顆粒發出的散射光強度，推匯出溶液中待測物質的濃度。根據測定方式的不同，散射比濁法又分為速率散射比濁法和終點散射比濁法。速率散射比濁法是一種抗原、抗體結合的動態測定法。所謂速率是指抗原——抗體在單位時間內結合的速度。速率法是測定最大反應速率，也就是抗原——抗體反應達到最高峰時形成免疫複合物的量。一般這個時間是幾十秒，峰值的高低與待測物質（抗原）的量成正比，而形成峰值的時間與抗體（試劑）的濃度和其與抗原的親和力有關。終點散射比濁法是觀察抗原和抗體反應達到平衡時，免疫複合物形成的量不再增加，反應體系的濁度不再變化，測定此時的溶液濁度。一般這個過程需要幾十分鐘，複合物的濃度不再受時間變化的影響，應當說是免疫反應的結束，但又不能出現絮狀沉澱影響濁度的判斷。