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  • 1 # Amulan

    1、細菌培養基

    配方一 牛肉膏瓊脂培養基

    牛肉膏0.3克 ,蛋白腖1.0克,氯化鈉 0.5克,瓊脂 1.5克,

    水 100毫升

    在燒杯內加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白腖和氯化鈉,用蠟筆在燒杯外作上記號後,放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解後,加入瓊脂,不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解後補足失水,用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2~7.6,分裝在各個試管裡,加棉花塞,用高壓蒸汽滅菌30分鐘。

    配方二 馬鈴薯培養基

    取新鮮牛心(除去脂肪和血管)250克,用刀細細剁成肉末後,加入500毫升蒸餾水和5克蛋白腖。在燒杯上做好記號,煮沸,轉用文火燉2小時。過濾,濾出的肉末乾燥處理,濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的幹牛心,滅菌,備用。

    配方三 根瘤菌培養基

    葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克

    碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克

    酵母粉 0.4克 瓊脂 20克

    水 1000毫升 1%結晶紫溶液 1毫升

    先把瓊脂加水煮沸溶解,然後分別加入其他組分,攪拌使溶解後,分裝,滅菌,備用。

    2、放線菌培養基

    配方一 澱粉瓊脂培養基(高氏培養基)

    可溶性澱粉 2克 硝酸鉀 0.1克

    磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克

    硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克

    瓊脂 2克 水 100毫升

    先把澱粉放在燒杯裡,用5毫升水調成糊狀後,倒入95毫升水,攪勻後加入其他藥品,使它溶解。在燒杯外做好記號,加熱到煮沸時加入瓊脂,不停攪拌,待瓊脂完全溶解後,補足失水。調整pH值到7.2~7.4,分裝後滅菌,備用。

    配方二 麵粉瓊脂培養基

    麵粉 60克 瓊脂 20克

    水 1000毫升

    把麵粉用水調成糊狀,加水到500毫升,放在文火上煮30分鐘。另取500毫升水,放入瓊脂,加熱煮沸到溶解後,把兩液調勻,補充水分,調整pH值到7.4,分裝,滅菌,備用。

    3、真菌培養基

    配方一 薩市(Sabouraud’s)培養基

    蛋白腖 10克 瓊脂 20克

    麥芽糖 40克 水 1000毫升

    先把蛋白腖、瓊脂加水後,加熱,不斷攪拌,待瓊脂溶解後,加入40克麥芽糖(或葡萄糖),攪拌,使它溶解,然後分裝,滅菌,備用。

    本培養菌是培養許多種類真菌所常用的。

    配方二 馬鈴薯糖瓊脂培養基

    把馬鈴薯洗淨去皮,取200克切成小塊,加水1000毫升,煮沸半小時後,補足水分。在濾液中加入10克瓊脂,煮沸溶解後加糖20克(用於培養黴菌的加入蔗糖,用於培養酵母菌的加入葡萄糖),補足水分,分裝,滅菌,備用。

    把這培養基的pH值調到7.2~7.4,配方中的糖,如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。

    配方三 黃豆芽汁培養基

    黃豆芽 100克 瓊脂 15克

    葡萄糖 20克 水 1000毫升

    洗淨黃豆芽,加水煮沸30分鐘。用紗布過濾,濾液中加入瓊脂,加熱溶解後放入糖,攪拌使它溶解,補足水分到1000毫升,分裝,滅菌,備用。

    把這培養基的pH值調到7.2~7.4,可用來培養細菌和放線菌。

    配方四 豌豆瓊脂培養基

    豌豆 80粒 瓊脂 5克

    水 200毫升

    取80粒幹豌豆加水,煮沸1小時,用紗布過濾後,在濾液中加入瓊脂,煮沸到溶解,分裝,滅菌,備用。

    4、食用菌菌種培養基

    配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養基

    20%馬鈴薯煮汁 1000毫升

    蔗糖 20克 瓊脂 18克

    把馬鈴薯洗淨去皮後,切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200克,加水1000毫升,煮沸20分鐘後,過濾。在濾汁中補足水分到1000毫升,即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖,煮沸,使它溶解後,補足水分,分裝,滅菌,備用。使用該培養基對pH值要求不嚴格,可以不測定。

    配方二 綜合馬鈴薯培養基

    20%馬鈴薯煮汁 1000 毫升

    磷酸二氫鉀 3克 硫酸鎂 1.5克

    葡萄糖 20克 維生素 10毫克

    瓊脂 18克

    先配製20%馬鈴薯煮汁,方法同上。在煮汁中加入上述各種組分,加熱溶解後補足水分,調整pH值到6。分裝,滅菌,備用。 該培養基用於培養和儲存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。

    5.菸草的培養基

    在植物組織培養時,透過調節IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽

    CTK/IAA低時,分化根;CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化

    愈傷組織誘導培養基製備

    以MS培養基母液為基礎,向潔淨鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配製得MS培養基後,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然後加入實際配製培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖後攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂,將鋁鍋置於電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化,然後用蒸餾水定容至終體積2L,繼續加熱幾分鐘使之混合均勻後分裝於三角瓶中.

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