喹硫平口服後吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發射斷層攝影術（PET）研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的佔據作用在給藥後可持續12小時。 喹硫平的藥代動力學是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18－65歲成年人低30－50%。嚴重腎損害（肌酐清除率低於30ml/min/1。73m2）和肝損害（穩定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體清除率值都在正常人群範圍之內。 喹硫平代謝較完全，服用放射性標記的喹硫平後尿或糞便中原形化合物僅佔的藥物及相關物質的5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素P450酶系統的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產物是細胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高於300－450毫克/日的人類有效劑量的10－50倍的濃度時才出現。
喹硫平口服後吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發射斷層攝影術（PET）研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的佔據作用在給藥後可持續12小時。 喹硫平的藥代動力學是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18－65歲成年人低30－50%。嚴重腎損害（肌酐清除率低於30ml/min/1。73m2）和肝損害（穩定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體清除率值都在正常人群範圍之內。 喹硫平代謝較完全，服用放射性標記的喹硫平後尿或糞便中原形化合物僅佔的藥物及相關物質的5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素P450酶系統的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產物是細胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高於300－450毫克/日的人類有效劑量的10－50倍的濃度時才出現。