PPAP的全文翻譯:Production part approval process.生產件批准程式(PPAP)規定了包括生產件和散裝材料在內的生產件批准的一般要求。
PPAP的目的是用來確定供應商是否已經正確理解了顧客工程設計記錄和規範的所有要求,以及其生產過程是否具有潛在能力,在實際生產過程中按規定的生產節拍滿足顧客要求的產品。
擴充套件資料:
I.2.2 PPAP要求
l 供應商必須滿足所有規定要求,如設計記錄、規範,對於散裝材料,還需要有散裝材料要求的稽核清單。
l 任何不符合要求的檢測結果都會成為供應商不得提交零件、檔案和/或記錄的理由。
l PPAP的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室完成。所使用的商業性/獨立的實驗室必須是獲得認可的實驗室機構。
l 供應商委託商業性實驗室做試驗時,必須用帶有實驗室名稱的報告格式或是採用正規的實驗室報告提交試驗結果。報告中必須填寫清楚實驗室名稱、試驗日期、試驗所採用的標準。對任何試驗結果只籠統性地描述其符合性是不可接受的。
l 無論零件的提交等級如何,供應商必須對每個零件或同族零件儲存相應的記錄。這些記錄必須在零件的PPAP檔案中列出,或在該類檔案中有所說明,並隨時備查。
l 供應商若想獲得例外或偏離PPAP要求,必須事先得到顧客產品批准部門的認可。
PPAP的全文翻譯:Production part approval process.生產件批准程式(PPAP)規定了包括生產件和散裝材料在內的生產件批准的一般要求。
PPAP的目的是用來確定供應商是否已經正確理解了顧客工程設計記錄和規範的所有要求,以及其生產過程是否具有潛在能力,在實際生產過程中按規定的生產節拍滿足顧客要求的產品。
擴充套件資料:
I.2.2 PPAP要求
l 供應商必須滿足所有規定要求,如設計記錄、規範,對於散裝材料,還需要有散裝材料要求的稽核清單。
l 任何不符合要求的檢測結果都會成為供應商不得提交零件、檔案和/或記錄的理由。
l PPAP的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室完成。所使用的商業性/獨立的實驗室必須是獲得認可的實驗室機構。
l 供應商委託商業性實驗室做試驗時,必須用帶有實驗室名稱的報告格式或是採用正規的實驗室報告提交試驗結果。報告中必須填寫清楚實驗室名稱、試驗日期、試驗所採用的標準。對任何試驗結果只籠統性地描述其符合性是不可接受的。
l 無論零件的提交等級如何,供應商必須對每個零件或同族零件儲存相應的記錄。這些記錄必須在零件的PPAP檔案中列出,或在該類檔案中有所說明,並隨時備查。
l 供應商若想獲得例外或偏離PPAP要求,必須事先得到顧客產品批准部門的認可。