尿檢中有紅細胞少白細胞無法計數是白血病，也叫血癌，是慢性髓細胞白血病。
慢性髓細胞（髓性、粒細胞性）白血病是骨髓中正常情況下能發育成中性粒細胞、嗜鹼性粒細胞、嗜酸性粒細胞以及單核細胞的細胞發生惡變的一種疾病。
本病可累及任何年齡及性別的人群，但在10歲以下兒童中較少見。在40一60歲的成人中最常見。
大多數白血病細胞產生幹骨髓，但部分也可產生幹脾臟和肝臟。在急性白血病可見到大量的原始細胞，與急性白血病不同，慢性髓細胞白血病的慢性期以顯著增加的正常樣白細胞為特徵，有時可見到血小板增加。隨著病程的進展，越來越多的白血病細胞充滿骨髓並進入到血液中。
病程末期，白血病細胞發生進一步改變，病程進展到加速期，然後不可避免進入到原始細胞危象期（急變期）。在原始細胞危象期，惡變細胞僅能產生不成熟白血病細胞，此乃疾病惡化的徵象。原始細胞危象期時，常見到脾臟顯著腫大，以及發熱和體重下降。
病程早期可無症狀。亦可有疲乏、無力、納差、體重下降、發熱或盜汗，可自感飽脹感一一這一般由脾臟腫大所致。當病程進展到急變期時，由於紅細胞和血小板減少，病人病情加重，產生面色蒼白、刷牙後出血以及其他異常出血症狀。
基於簡單的血液檢驗結果即可以懷疑到慢性髓細胞白血病的診斷。血象可顯示白細胞計數異常增高，顯微鏡下可見到血中有不同發育階段的未成熟白細胞，這種未成熟細胞正常情況下只在骨髓中能見到。
確診需要作染色體檢查（細胞遺傳學或分子遺傳學檢查）。白血病細胞的染色體核型分析總顯示有兩部分染色體片段的重排，產生所謂的費城染色體。費城染色體導致一種異常的酶（酪氨酸激酶）的產生，該酶與它的白細胞的異常生長有關。
儘管大多數治療不能治癒本病，但它們確能延緩本病的進展。約20%的病人幹確診後2年內死亡，以後每年約15%一一20%的病人死亡。約50%以上的病人能存活4一一5年或更長時間，但最終將死幹加速期或原始細胞危象期。原始細胞危象的治療與忍性白血病的治療相似。發生細胞危象後平均存活時間僅約2個月，化學治療能使存活期延長到8一一12個月。
尿檢中有紅細胞少白細胞無法計數是白血病，也叫血癌，是慢性髓細胞白血病。
慢性髓細胞（髓性、粒細胞性）白血病是骨髓中正常情況下能發育成中性粒細胞、嗜鹼性粒細胞、嗜酸性粒細胞以及單核細胞的細胞發生惡變的一種疾病。
本病可累及任何年齡及性別的人群，但在10歲以下兒童中較少見。在40一60歲的成人中最常見。
大多數白血病細胞產生幹骨髓，但部分也可產生幹脾臟和肝臟。在急性白血病可見到大量的原始細胞，與急性白血病不同，慢性髓細胞白血病的慢性期以顯著增加的正常樣白細胞為特徵，有時可見到血小板增加。隨著病程的進展，越來越多的白血病細胞充滿骨髓並進入到血液中。
病程末期，白血病細胞發生進一步改變，病程進展到加速期，然後不可避免進入到原始細胞危象期（急變期）。在原始細胞危象期，惡變細胞僅能產生不成熟白血病細胞，此乃疾病惡化的徵象。原始細胞危象期時，常見到脾臟顯著腫大，以及發熱和體重下降。
病程早期可無症狀。亦可有疲乏、無力、納差、體重下降、發熱或盜汗，可自感飽脹感一一這一般由脾臟腫大所致。當病程進展到急變期時，由於紅細胞和血小板減少，病人病情加重，產生面色蒼白、刷牙後出血以及其他異常出血症狀。
基於簡單的血液檢驗結果即可以懷疑到慢性髓細胞白血病的診斷。血象可顯示白細胞計數異常增高，顯微鏡下可見到血中有不同發育階段的未成熟白細胞，這種未成熟細胞正常情況下只在骨髓中能見到。
確診需要作染色體檢查（細胞遺傳學或分子遺傳學檢查）。白血病細胞的染色體核型分析總顯示有兩部分染色體片段的重排，產生所謂的費城染色體。費城染色體導致一種異常的酶（酪氨酸激酶）的產生，該酶與它的白細胞的異常生長有關。
儘管大多數治療不能治癒本病，但它們確能延緩本病的進展。約20%的病人幹確診後2年內死亡，以後每年約15%一一20%的病人死亡。約50%以上的病人能存活4一一5年或更長時間，但最終將死幹加速期或原始細胞危象期。原始細胞危象的治療與忍性白血病的治療相似。發生細胞危象後平均存活時間僅約2個月，化學治療能使存活期延長到8一一12個月。