內舒拿每日一次給藥有效治療鼻息肉
美通社（德國，慕尼黑）6月29日訊：先靈葆雅公司（紐約證交所程式碼：SGP）於今日在德國慕尼黑召開的全球過敏性疾病研討會上公佈了一項研究結果：內舒拿®（糠酸莫米松鼻腔噴霧劑）每日一次（50ug）治療，對於改善鼻息肉及其引起的鼻粘膜充血有效而安全。
鼻息肉是生長在鼻腔中的葡萄狀新生物，可阻礙鼻腔氣體流通，並引發鼻粘膜充血。如果藥物治療無效，可透過外科手術予以摘除鼻息肉，從而糾正鼻腔氣流異常。
此項研究的主導者——來自瑞典Karolinska大學耳鼻喉學系的Par Stjarne博士表示：“在此項研究中，與安慰劑相比，每日接受一次內舒拿®治療的患者在主要研究終點（鼻息肉等級，鼻粘膜充血）及次級研究終點（嗅覺，流涕）方面獲得了顯著改善。”
內舒拿®是不含酒精的無味製劑，也是唯一經美國FDA批准應用於鼻腔內的皮質激素製劑，並已成為18歲以上鼻息肉患者在接受手術治療之前的全新治療選擇[1]。“內舒拿®以往的常規推薦劑量為每日2次（每次每側鼻孔各2噴），但此次研究證實了每日用藥一次的有效性，”先靈葆雅公司醫學總監兼副QuattroporteRobert J. Spiegel博士說。“此外，患者對內舒拿耐受性良好，研究中未見與治療相關的嚴重不良反應。”
目前，內舒拿®是唯一每日僅需用藥一次的噴鼻用皮質激素，可有助於防治大部分季節性鼻部過敏性症狀（包括鼻粘膜充血），適用於成人及12歲以上兒童，可在過敏季節來臨之前2至4周開始治療。內舒拿®也是唯一獲准治療年齡低至2歲的患兒鼻部過敏症狀（包括鼻粘膜充血）的吸入型皮質激素[1]。
基於兩項評價內舒拿®治療鼻息肉及鼻粘膜充血有效性及安全性的安慰劑對照試驗結果，FD於2004年12月批准將內舒拿®用於18歲及18歲以上鼻息肉患者。2004年11月，內舒拿®通過了“歐盟相互承認程式”，並獲准在13個歐洲國家用於治療鼻息肉。認可上述程式的國家包括英國（作為參照成員國）、奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、德國、希臘、愛爾蘭、義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙及西班牙。此外，內舒拿®分別於2005年2月及4月分別在法國和瑞典獲准用於治療鼻息肉。
內舒拿每日一次給藥有效治療鼻息肉
美通社（德國，慕尼黑）6月29日訊：先靈葆雅公司（紐約證交所程式碼：SGP）於今日在德國慕尼黑召開的全球過敏性疾病研討會上公佈了一項研究結果：內舒拿®（糠酸莫米松鼻腔噴霧劑）每日一次（50ug）治療，對於改善鼻息肉及其引起的鼻粘膜充血有效而安全。
鼻息肉是生長在鼻腔中的葡萄狀新生物，可阻礙鼻腔氣體流通，並引發鼻粘膜充血。如果藥物治療無效，可透過外科手術予以摘除鼻息肉，從而糾正鼻腔氣流異常。
此項研究的主導者——來自瑞典Karolinska大學耳鼻喉學系的Par Stjarne博士表示：“在此項研究中，與安慰劑相比，每日接受一次內舒拿®治療的患者在主要研究終點（鼻息肉等級，鼻粘膜充血）及次級研究終點（嗅覺，流涕）方面獲得了顯著改善。”
內舒拿®是不含酒精的無味製劑，也是唯一經美國FDA批准應用於鼻腔內的皮質激素製劑，並已成為18歲以上鼻息肉患者在接受手術治療之前的全新治療選擇[1]。“內舒拿®以往的常規推薦劑量為每日2次（每次每側鼻孔各2噴），但此次研究證實了每日用藥一次的有效性，”先靈葆雅公司醫學總監兼副QuattroporteRobert J. Spiegel博士說。“此外，患者對內舒拿耐受性良好，研究中未見與治療相關的嚴重不良反應。”
目前，內舒拿®是唯一每日僅需用藥一次的噴鼻用皮質激素，可有助於防治大部分季節性鼻部過敏性症狀（包括鼻粘膜充血），適用於成人及12歲以上兒童，可在過敏季節來臨之前2至4周開始治療。內舒拿®也是唯一獲准治療年齡低至2歲的患兒鼻部過敏症狀（包括鼻粘膜充血）的吸入型皮質激素[1]。
基於兩項評價內舒拿®治療鼻息肉及鼻粘膜充血有效性及安全性的安慰劑對照試驗結果，FD於2004年12月批准將內舒拿®用於18歲及18歲以上鼻息肉患者。2004年11月，內舒拿®通過了“歐盟相互承認程式”，並獲准在13個歐洲國家用於治療鼻息肉。認可上述程式的國家包括英國（作為參照成員國）、奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、德國、希臘、愛爾蘭、義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙及西班牙。此外，內舒拿®分別於2005年2月及4月分別在法國和瑞典獲准用於治療鼻息肉。