無創DNA檢查是根據採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中游離的DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

我沒打算做無創，但是在做唐篩檢查時得到了一項結果為高危，醫院又在我20周的時候免費讓做了無創檢查，同時還做了個b超，聽醫生的意思，現在無創還沒到唐篩那個普及程度，但是唐篩的假陽性率很高，一般都有翻盤的機會。所以我建議如果孕媽媽經濟條件允許可以直接做無創DNA檢查，還有很多唐篩檢查出中高風險的也建議再做檢查，一般現在35歲以上的孕媽媽大多數醫院也是免費篩查的。

不過呢，檢查都是為了讓我們心安，為了寶寶的健康還是要定期做產檢的，當然了，這並不代表不做這項檢查會對寶寶有多不好。

這項檢測不是產檢手冊中每個孕婦必須檢查的專案。

孕媽媽孕中期在15-20周抽血做唐氏篩查檢測。檢測孕婦血清中的AFP（甲胎蛋白，肝癌患者體內該物質也增高）、HCG（絨毛膜促性腺激素）、UE3（遊離雌三醇）。

再配合孕媽的年齡、懷孕週數和體重計算胎兒患唐氏症的風險。

若唐氏篩查結果是低危風險，一般醫生也不會繼續建議做無痛DNA檢測。首先，雖然是無痛，羊膜腔穿刺取羊水也是存在風險的，其次，費用要全部自費一兩千塊錢的。

再者，孕期保健手冊從確診懷孕就會做B超檢查，還有NT（胎兒孕早期畸形篩查）。若糖篩不是中高危的話，沒有到非做不可的地步。

謝謝邀請。 無創DNA是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創DNA檢查。無創DNA主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。 如果孕婦年齡較小，一般小於35週歲，先做唐篩。如果唐篩結果都正常，就可以不做無創，如果唐篩有異常就要做無創進行進一步確定。也可以直接做無創，因為無創結果比唐篩要準確。 有些人不想做無創是因為無創費用相比唐篩要高很多，我當時產檢是做的無創，知道都是低風險雖然花點錢，但心裡比較踏實。

無創DNA產前篩查檢測是一項新型的孕期寶寶染色體疾病檢測技巧，經由程序收集妊婦靜脈血5ml，提取遊離DNA檢測，分離出母體外周血漿中的遊離DNA片斷並停止測序，根據測序成果就可以夠斷定出胎兒能否患21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵三種罕見的染色體形成的重大出身缺點，包含異常重大的畸形發育阻礙和智力低劣等症狀。

和唐篩相比準確度更高一些，但是不是每個孕婦都必須做無創DNA的，這個是自願的。不過高齡產婦，也就是35歲以上的孕婦一般都建議做一下無創。

懷孕12-22+6周之間有必要做無創DNA檢查嗎？這個問題問的好，也是很多寶媽們關心的問題，畢竟這1-2千也不便宜。在 回答問題前，我們來了解一下無創DNA檢查的作用。

所謂的無創DNA檢測，即抽取孕婦靜脈血，利用高通量測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊。針對的主要是胎兒三大染色體非整數倍體疾病，即21-三體(唐氏綜合徵)、18三體(愛德華氏綜合徵)、13三體(帕陶氏綜合徵)。這三種也是我們日常生活中最常見的三大染色體非整倍體疾病。尤其是其中的唐氏兒綜合徵，發病率最高，而無創DNA檢出率比較認可的是在99.3%-99.5%之間。高吧，相對於唐氏篩查可憐的65%-70%，不知道要高多少，更可悲的是唐氏篩查的陽性竟然高達5%，也就是100個裡面有5個是陽性的。這也提示著很多假陽性的寶媽，需要進行羊水穿刺，羊水穿刺也是有風險的，網上查查有多少寶媽因為羊水穿刺，導致流產的，流產率在1/1000-1/500之間。相對而言，無創DNA檢查的陽性率是0.2%，想想這個資料，真的不錯了。

總結，懷孕12-22+6周之間有必要做無創DNA檢查，只是價格較貴而已，不適合現在的產前篩查專案，現在主流的產前篩查還是唐氏篩查。個人建議家庭經濟允許，有必要做無創DNA檢查。祝好孕。

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35歲以內的在懷孕15-20周做唐篩，現在唐篩多數地方保健院也是免費的了，如果唐篩出現異常比如高風險或者臨界風險可以進一步做無創，這種情況多數保健院也是免費的，另一種情況是年齡超過35的，可以直接做免費的無創，如果無創出現問題那就得做羊水穿刺。

什麼是無創呢，稱為無創產前DNA檢測，主要篩查三大染色體疾病患者， 分別為T21染色體異常（唐氏綜合徵），T18染色體異常（愛德華氏綜合症），T13染色體異常(帕陶氏綜合症）。無創DNA是透過抽取孕婦的靜脈血，對孕婦血液裡遊離的少量胎兒DNA進行檢測。相對來說準確率是非常高的。

本人是前段時間才做的無創，當時唐篩結果顯示臨界風險，實在不放心又做了無創，結果顯示三體底風險。那麼那些人唐氏綜合徵發生率比較高呢？

1.有過自然流產史的

2.夫妻雙方有一方為染色體患病者

3.大於35歲的高齡產婦

4.唐氏篩查中出現高風險過臨界風險的孕婦

唐篩出現高風險或臨界風險的孕媽媽一定要做進一步的檢查，不要抱有僥倖心理。

無創的費用大概1300~2500元。各個地方收費標準不一樣。所以不要為了省下這一千幾百元而對寶寶的健康不負責任。

唐篩結果顯示高風險的孕媽媽也別太擔心，放鬆心情。因此需要做進一步的檢查，應安心等待結果。