EGFR靶向藥。有三代：比較常見和應用的，第一代，吉非替尼，厄洛替尼。第二代：阿法替尼。第三代：奧西替尼（泰瑞沙）。
他們的目的是阻止EGFR 與某些受體結合，進而導致腫瘤發生發展、增殖、侵襲及轉移。
使用前需要進行基因檢測。做基因檢測會得到兩個結果。一個是有基因突變，一個是沒有基因突變。這個就決定了是否可以用這些靶向藥。但這個並不是絕對的。因為基因檢測屬於大資料對比，只有指導性作用，不代表絕對性。實踐中顯示靶向無效的，也有很大一部分人使用後，得到了很好的收益。
拋開理論醫學談人性。再無藥可醫和沒有後路的時候。不管基因檢測結果盲吃一到兩盒第一代靶向藥。原因很簡單，第一價格便宜，第二耐受性良好副作用不大。第三存在足夠的賠率有效。如果有效繼續服用，如果無效停止服用（比什麼都不做，坐以待斃要好）。最主要是因為第一代有前三點特性。
第二代第三代耐受性沒有第一代好。主要表現在副作用上。比較突出的是間質性肺炎，肺纖維化，皮疹等。癌症的治療是一個選擇學科。要選擇獲得的比失去的多。哪個更要命先解決哪個。所以用任何藥物需要考慮對生存期和生存質量的收益。
區域性消融：是一種物理方法。將腫瘤及外邊一小部分燒死。得到控制的效果。他與用藥是兩種概念。這種治療要求腫瘤的位置是否適合。靠近血管和其他臟器主器官。腫瘤的大小是單一還是瀰漫。這是消融比較關注的東西。
所以任何治療方式沒有好壞安全之分。只有適合不適合患者當時的情況之言。找到目前最適合的。學會取捨才會提高生存期和質量
EGFR靶向藥。有三代：比較常見和應用的，第一代，吉非替尼，厄洛替尼。第二代：阿法替尼。第三代：奧西替尼（泰瑞沙）。
他們的目的是阻止EGFR 與某些受體結合，進而導致腫瘤發生發展、增殖、侵襲及轉移。
使用前需要進行基因檢測。做基因檢測會得到兩個結果。一個是有基因突變，一個是沒有基因突變。這個就決定了是否可以用這些靶向藥。但這個並不是絕對的。因為基因檢測屬於大資料對比，只有指導性作用，不代表絕對性。實踐中顯示靶向無效的，也有很大一部分人使用後，得到了很好的收益。
拋開理論醫學談人性。再無藥可醫和沒有後路的時候。不管基因檢測結果盲吃一到兩盒第一代靶向藥。原因很簡單，第一價格便宜，第二耐受性良好副作用不大。第三存在足夠的賠率有效。如果有效繼續服用，如果無效停止服用（比什麼都不做，坐以待斃要好）。最主要是因為第一代有前三點特性。
第二代第三代耐受性沒有第一代好。主要表現在副作用上。比較突出的是間質性肺炎，肺纖維化，皮疹等。癌症的治療是一個選擇學科。要選擇獲得的比失去的多。哪個更要命先解決哪個。所以用任何藥物需要考慮對生存期和生存質量的收益。
區域性消融：是一種物理方法。將腫瘤及外邊一小部分燒死。得到控制的效果。他與用藥是兩種概念。這種治療要求腫瘤的位置是否適合。靠近血管和其他臟器主器官。腫瘤的大小是單一還是瀰漫。這是消融比較關注的東西。
所以任何治療方式沒有好壞安全之分。只有適合不適合患者當時的情況之言。找到目前最適合的。學會取捨才會提高生存期和質量