首先，鏡檢計數室，在加樣前，先對計數板進行清先鏡檢確定無汙物和菌體後，用速紙或衛生紙輕輕寨子或用電吹風吹千後才能加樣計數。
02
然後，進行加樣，將清潔乾燥的血細胞計數板蓋上蓋玻片，再用毛細滴管或小滴管將搖勻的黃懸液由蓋玻片邊緣加樣，讓菌液沿縫腺靠毛細滲透作用自由滲人計數室。
03
然後，如果加的黃液過多，在邊緣的槽溝中發現有菌液時，就應該立即用濾紙將其吸出，否則會影響計數的結果。注意，取樣時要搖勻菌液，加樣時計數室內不可有氣泡，顯微鏡計數加樣後靜止一會，然後將計數板置於顯微鏡的載物臺上，先用低倍鏡找到計數室所在位置，然後換成高倍鏡進行計數。計數時要注意調節光線的強弱，可透過調節電長強弱和豪光器高低，以既可看清菌體又可看清方格的線條為宜。
04
然後，在計數前若發現藺液太濃或太稀，需要重新調節稀釋度後再計數。一般樣品稀釋度要求每小格內有5~10 個菌體為宜。對於位於線上的菌體計數時，一般是計上不計下.計左不計右。如遇酵母出芽時，芽的大小達不到母細胞一半的不計數。
05
然後，在血細胞計數板的清洗，使用完畢後。要將計數板在水龍頭上用水沖洗乾淨，切勿用硬物洗刷，洗完後自行球幹或用吸水紙吸乾或用吹風機吹乾，放置盒中。
06
最後，進行計算，按下列公式計算出每毫升菌液所含的細胞數:微食25X 16的計數板:細胞總數/ml=A/5x25x10X1000XB=5000AB/m16X25的計數板:細胞總數/ml-A" /4X16X10X1000XB-4 000A"B/ml。其中，A 為5 個或4個方格中的菌數;B為稀釋信數:10 和1000 用來換單位。
首先，鏡檢計數室，在加樣前，先對計數板進行清先鏡檢確定無汙物和菌體後，用速紙或衛生紙輕輕寨子或用電吹風吹千後才能加樣計數。
02
然後，進行加樣，將清潔乾燥的血細胞計數板蓋上蓋玻片，再用毛細滴管或小滴管將搖勻的黃懸液由蓋玻片邊緣加樣，讓菌液沿縫腺靠毛細滲透作用自由滲人計數室。
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然後，如果加的黃液過多，在邊緣的槽溝中發現有菌液時，就應該立即用濾紙將其吸出，否則會影響計數的結果。注意，取樣時要搖勻菌液，加樣時計數室內不可有氣泡，顯微鏡計數加樣後靜止一會，然後將計數板置於顯微鏡的載物臺上，先用低倍鏡找到計數室所在位置，然後換成高倍鏡進行計數。計數時要注意調節光線的強弱，可透過調節電長強弱和豪光器高低，以既可看清菌體又可看清方格的線條為宜。
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然後，在計數前若發現藺液太濃或太稀，需要重新調節稀釋度後再計數。一般樣品稀釋度要求每小格內有5~10 個菌體為宜。對於位於線上的菌體計數時，一般是計上不計下.計左不計右。如遇酵母出芽時，芽的大小達不到母細胞一半的不計數。
05
然後，在血細胞計數板的清洗，使用完畢後。要將計數板在水龍頭上用水沖洗乾淨，切勿用硬物洗刷，洗完後自行球幹或用吸水紙吸乾或用吹風機吹乾，放置盒中。
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最後，進行計算，按下列公式計算出每毫升菌液所含的細胞數:微食25X 16的計數板:細胞總數/ml=A/5x25x10X1000XB=5000AB/m16X25的計數板:細胞總數/ml-A" /4X16X10X1000XB-4 000A"B/ml。其中，A 為5 個或4個方格中的菌數;B為稀釋信數:10 和1000 用來換單位。