染色體47，XX，+MAR是：克氏綜合症，此病為遺傳缺陷病，不容易懷孕。克氏綜合症克氏綜合症是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發育不全，為男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。　　人卵子或精子在發生過程中，要經過減數分裂。若在減數分裂中精母與卵母細胞的性染色體未分離，受精後形成的合子就會有額外的X染色體，形成XXY, 　　此額外的X染色體，可來自卵子或精子。此外受精卵在卵裂過程中X不分離，也可出現額外的X染色體。 　　本病患者的睪丸小而硬，如果經過雄性激素治療可以使得第2性徵發育 但是治療後睪丸沒有變化。組織學檢查可見睪丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生或聚整合團，且功能低下，睪酮生成減慢，血睪酮濃度低，對外源性促性腺激素（hMG）刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多，將刺激睪丸間質細胞，使雌二醇增高，雌二醇/睪酮比值上升，從而使病人的乳房發育呈女性型乳房。　　本病的發病率為0.1%。青春期前，一般無明顯症狀。青春期症狀逐漸明顯，外陰發育差，陰莖短小，睪丸小而硬，男性第二性發育延遲甚至不發育，面板細白，全身體毛髮育差，陰毛、鬍鬚稀少而腋毛常常缺如，喉結不明顯，身才高，下體長於上體，近半數患者乳房發育呈女性型乳房。患者性慾低下，性功能不良，處個別患者外幾乎均為無精症而不能生育。　　本症的診斷可透過病史生殖系統檢查、醫學遺傳學檢查確診。　　本症的治療現階段均予睪酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態，增強性功能，從而提高患者的生活質量。本症患者的生育問題無法解決，僅可採用供者精液人工授精。