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唐篩都做哪些檢查什麼?怎樣才是正常的?
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  • 1 # 婦產科小超人

    樓上很多回答已經詳細的闡述了中期唐氏篩查的檢查時間和檢查專案。

    孕中期唐氏篩查檢查指標包括AFP(甲胎蛋白)、β-hCG、雌三醇,計算胎兒罹患21三體綜合徵和18三體綜合徵以及開放神經管畸形的風險。

    作為一名婦產科醫生,想提醒各位孕媽,除了中期唐氏篩查,還有非常重要的早期唐氏篩查也不應該錯過。

    早期唐氏篩查是在11到13+6周之間進行的,檢測指標是雌二醇和β-hCG和NT超聲。早期唐氏篩查,對於唐氏綜合徵的檢出率較高,假陽性率5%左右,檢出率可以達到90%。

    如果早期唐氏篩查正常,可繼續進行中期唐氏篩查和其他產檢,如果早期唐氏篩查有問題,則直接進入產前診斷,例如羊水穿刺檢查等。

    在相對早的時期進行篩查,可以較早發現胎兒異常徵象,儘早進行下一步產前診斷,避免大孕周引產,減少對母親的身體傷害。

  • 2 # 二寶媽咪的育兒時光

    很多孕媽媽都知道唐篩,但卻不知道唐篩是檢查什麼的。

    唐篩檢查是孕媽媽在產前檢查中必做的檢查專案之一,目的是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合症,檢查方法是透過抽取孕媽媽的血液來化驗,如果得出的結果是高風險的話,孕媽媽還需透過羊水穿刺或無創DNA來確診。

    唐篩是檢查什麼?

    唐篩是透過抽取孕媽媽的血液來檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛膜促進性腺激素(HCG)、遊離雌三醇(u-FE3)。

    唐篩結果怎樣才是正常的?

    1、甲型胎兒蛋白(AFP)的一般範圍在0.7-2.5MOM,如果化驗值越低,則說明胎兒患唐氏綜合症的機率越高。

    2、絨毛膜促進性腺激素(HCG)越高,遊離雌三醇越低,胎兒患唐氏綜合症的機率越高。

    在醫院,醫生會根據唐篩結果,把甲型胎兒蛋白、絨毛膜促進性腺激素、遊離雌三醇、孕媽媽的孕周、年齡、體重等數值輸入電腦,由電腦算出出現唐氏綜合症的危險性。如果化驗結果大於正常參考值1/275,則結果為陽性,表示胎兒患病的機率比較高,需要進一步做羊水穿刺或無創DNA進行確診。

  • 3 # 開心爸爸的日記

    唐篩全名是唐氏篩查,和另一種篩查唐篩併為孕媽媽孕期必須進行的檢查。唐篩主要是透過抽取媽媽的血清,同時檢查其中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,再結合媽媽的一系列基本情況來綜合計算寶寶患有唐氏綜合徵的機率。說的簡單一點就是給出一個寶寶患有唐氏綜合徵的機率。唐氏綜合徵

    說起唐氏綜合徵來可能大家有點茫然,但是開心爸爸說的它的另外一個名字21-三體綜合徵估計大家就聽說過了。正常情況下我們的21號染色體只有兩條,當多出一條染色體的話就會正常人表現出先天智力障礙、容貌特殊、身體發育落後等特徵。這種情況是每個媽媽們都無法接受的,所以產前唐篩檢查是很有必要的。

    現在的醫療水平並不能推測出怎麼樣的媽媽容易懷上患有唐氏綜合徵的寶寶,也不能夠治療這種疾病。所以國家採取的是把風險控制在最低的方法,那就是不管爸爸媽媽是什麼情況,只要是懷孕了,就都進行唐篩,這樣就能夠極大限度的減少唐氏患兒的出生率,減輕家庭和國家的負擔。

    怎樣的唐篩結果是正常的

    唐篩有早期唐篩和中期唐篩兩種,唐篩只是篩選出患病可能性較大的寶寶,而不是診斷。唐篩得到的結果不是絕對值而是可能性。

    唐篩的結果有兩種,低風險說明寶寶患有唐氏綜合徵的機率很小。高風險就是機率很高,這也僅僅是機率而已並不是說寶寶已經患上了唐氏綜合徵。想要確認的話還需要採取進一步的檢查,做羊水穿刺或者無創DNA檢查。

  • 4 # 文海話育兒

    唐篩就是針對胎兒是否患有唐氏綜合徵的一種篩查。主要就是抽一管準媽媽的血,然後進行各種醫學上的分析,最後結合準媽媽的經期、身高、體重推算出胎兒是否存在21體、18體異常。

    如果最後結果是高風險的話,準媽媽就要進行無創DNA檢查或者羊膜穿刺了。

    前陣子我的一個做保險的朋友很不幸引產了,她是高齡產婦,因為工作忙,早期的唐篩就沒有去做,等到做NT的時候查出孩子有問題,後來又做了無創DNA確診,最後孩子確實是患有唐氏綜合症,就這樣硬拖了兩個多月才去動手術,身體都搞垮了。唐篩現在很多地方醫院都實施免費了,就算沒有免費也有很多優惠政策的,所以準媽媽一定要記得做,雖然它的準確率不是百分百,但是做了總比沒做的好吧。

  • 5 # IF枕邊育兒

    唐篩檢查是很重要的檢查,孕期的唐篩分為早唐和中唐兩個檢查,孕媽不要落下了,早唐和中唐結果異常,醫生都會告知。

    唐篩都做哪些檢查什麼?

    早唐檢查是在孕11~13(+6天)周做的NT檢查,需要做B超測量胎兒後頸項透明層,並且配合血清檢查,被稱為早唐篩查,有些地方是沒有抽血檢查的。

    中唐檢查是在孕15~20周之間,做抽血檢查,結合孕媽的孕周、體重等情況,計算出胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴呆的風險指數,唐篩結果準確率有60%~70%,假陽性高。

    結果怎樣才是正常的?

    NT檢查結果≤3.0mm為正常,但一般高於2.5mm就會被診斷為友可疑的染色體異常。如果中唐結果高危,只是說胎兒發生先天異常的可能性大,但需要配合無創DNA或羊水穿刺進一步檢查,35歲以上孕媽建議直接做無創DNA或羊水穿刺。

    總之,這兩個檢查都很重要,錯過了不能補查,孕媽一定要在規定時間內做檢查,也是對新生命的負責。

  • 6 # 虛擬空間的增增

    我做唐篩的時候用了八百多,也不知道做了那些,醫生開單就去交錢了,可是之前醫院打電話叫我去做的時候說農村戶口是免費的,到現在我都不知道我做了什麼檢查等結果出去我拿去給醫生看,醫生還問我是不是拿重複單給她了,我說都是你上次開的,在我後面一個女的也是做唐篩,就用了一百多塊,可能人家知道檢查都都是什麼,所以叫醫生不要開單了,感覺我被坑了一樣,檢了重複的都不知道,隨便醫生開單

  • 7 # 奮鬥的雪雪

    我去就只做了b超。我看網上很多人說要做這個做那個,大概要1000元左右。我去醫生就只讓做b超,然後費用也少,財政補貼100多,這項檢查我只花了57元。

    檢查完大概20天出結果,要是不透過,醫院會打電話通知。

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