（1）50年代羅伯特森提出細胞膜的三層結構模型，認為細胞膜是靜態統一的整體，該模型不能解釋細胞膜控制物質進出、細胞生長、分裂、受精作用、變形蟲吞噬食物等細胞的複雜功能，70年代桑格和尼克森提出了流動鑲嵌模型，流動鑲嵌模型認為，細胞膜的磷脂分子是可以運動的，蛋白質分子大都是可以運動的，因此細胞膜具有運動的流動性，流動鑲嵌模型能很好的解釋細胞膜控制物質進出、細胞生長、分裂、受精作用、變形蟲吞噬食物等細胞的複雜功能．（2）孟德爾在觀察豌雜交實驗基礎上提出問題，子二代為什麼會出現性狀分離？子二代的性狀分離比是偶然嗎？，透過推理和想象提出假說對問題進行解釋，認為子一代在產生配子時，等位基因發生了分離，分別進入不同的配子中，根據假說進行演繹推理，因為如果假說成立，用子一代進行測交實驗，測交後代的性狀分離比應該是1：1，對假說進行了演繹，最後提出了基因分離定律．（3）由題意知，白眼雄果蠅的基因型是XY，紅眼此果蠅的基因型是XX，二者雜交產生的子一代的基因型為XXXY，全部表現為紅眼；F紅眼雌果蠅產生兩種型別的配子，紅眼雄果蠅產生兩種型別的配子，由於雌雄配子的結合是隨機的，因此F性別比為1：1，紅眼佔，但所有雌性全為紅眼，白眼只限於雄性．（4）艾弗裡透過化學分析的方法將肺炎雙球菌的化學成分進行分離，單獨地觀察每一種物質在肺炎雙球菌的轉化實驗中的作用，透過實驗證明了肺炎雙球菌的轉化實驗中的轉化因子是DNA；赫爾希則採用放射性同位素標記法，單獨地觀察組成噬菌體的DNA和蛋白質的作用，證明了噬菌體的遺傳物質是DNA，二者的共同設計思路是將DNA和蛋白質分離開來，單獨、直接地觀察其作用．故答案應為：（1）控制物質進出、細胞生長、分裂、受精作用、變形蟲吞噬食物等細胞的複雜功能； 細胞膜流動鑲嵌模型內容是磷脂雙分子層構成細胞膜的基本骨架，蛋白質分子覆蓋、部分或全部鑲在磷脂雙分子層中，或者橫跨整個磷脂雙分子層．如圖：（2）若F進行測交實驗，則後代會出現兩種性狀，分離比接近1：1（3）（如圖）寫出F基因型，F基因型、表現型（4）將DNA和蛋白質分離開來，單獨、直接地觀察其作用
（1）50年代羅伯特森提出細胞膜的三層結構模型，認為細胞膜是靜態統一的整體，該模型不能解釋細胞膜控制物質進出、細胞生長、分裂、受精作用、變形蟲吞噬食物等細胞的複雜功能，70年代桑格和尼克森提出了流動鑲嵌模型，流動鑲嵌模型認為，細胞膜的磷脂分子是可以運動的，蛋白質分子大都是可以運動的，因此細胞膜具有運動的流動性，流動鑲嵌模型能很好的解釋細胞膜控制物質進出、細胞生長、分裂、受精作用、變形蟲吞噬食物等細胞的複雜功能．（2）孟德爾在觀察豌雜交實驗基礎上提出問題，子二代為什麼會出現性狀分離？子二代的性狀分離比是偶然嗎？，透過推理和想象提出假說對問題進行解釋，認為子一代在產生配子時，等位基因發生了分離，分別進入不同的配子中，根據假說進行演繹推理，因為如果假說成立，用子一代進行測交實驗，測交後代的性狀分離比應該是1：1，對假說進行了演繹，最後提出了基因分離定律．（3）由題意知，白眼雄果蠅的基因型是XY，紅眼此果蠅的基因型是XX，二者雜交產生的子一代的基因型為XXXY，全部表現為紅眼；F紅眼雌果蠅產生兩種型別的配子，紅眼雄果蠅產生兩種型別的配子，由於雌雄配子的結合是隨機的，因此F性別比為1：1，紅眼佔，但所有雌性全為紅眼，白眼只限於雄性．（4）艾弗裡透過化學分析的方法將肺炎雙球菌的化學成分進行分離，單獨地觀察每一種物質在肺炎雙球菌的轉化實驗中的作用，透過實驗證明了肺炎雙球菌的轉化實驗中的轉化因子是DNA；赫爾希則採用放射性同位素標記法，單獨地觀察組成噬菌體的DNA和蛋白質的作用，證明了噬菌體的遺傳物質是DNA，二者的共同設計思路是將DNA和蛋白質分離開來，單獨、直接地觀察其作用．故答案應為：（1）控制物質進出、細胞生長、分裂、受精作用、變形蟲吞噬食物等細胞的複雜功能； 細胞膜流動鑲嵌模型內容是磷脂雙分子層構成細胞膜的基本骨架，蛋白質分子覆蓋、部分或全部鑲在磷脂雙分子層中，或者橫跨整個磷脂雙分子層．如圖：（2）若F進行測交實驗，則後代會出現兩種性狀，分離比接近1：1（3）（如圖）寫出F基因型，F基因型、表現型（4）將DNA和蛋白質分離開來，單獨、直接地觀察其作用