神經母細胞瘤是兒童中的第三大常見惡性腫瘤性疾病，目前關於神經母細胞瘤真正的病因尚不清楚。

由於神經母細胞瘤往往發生於嬰幼兒，因此有許多研究集中調查環境危險因素對懷孕以及孕期的影響，例如：懷孕期間是否接觸化學危險品、吸菸、飲酒、藥物、感染等，但是這些研究尚未有明確的結果。

1.比較常見的症狀包括：疲乏、食慾減退、發燒以及關節疼痛。

腫瘤所導致的症狀取決於腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。

2.神經母細胞瘤通常位於外周神經系統，多發於腎上腺或腹膜後，但體內腫瘤有時會擴散到整個身體。

3.大約50%的神經母細胞瘤發生於2歲以下的幼兒，並且難以早期診斷，惡性度高，容易早期轉移到骨髓、骨及肺、腦等其他臟器，診斷時多已到中晚期，長期以來治療效果差，預後不佳，幾乎佔全部兒童癌症死亡的15%。

1．手術

根據腫瘤生長情況分為全部切除和部分切除。

腫瘤原發於後腹膜時早期常無症狀，因此就診時大部分已經為晚期伴有全身轉移。

且後腹膜神經母細胞瘤常與血管緊密相連或包繞血管生長，使手術完全切除可能性減少，從而影響預後。

因此醫生有時會建議先進行化療，待腫瘤縮小以後再行手術切除。

2．化療

對大齡患兒（如大於1歲）和疾病晚期的患兒常需要進行化學治療。

疾病晚期需要使用化療藥物（主要以足量的鉑類、蒽環類、烷化劑等非細胞週期特異藥物組成）。

3．放療

放療可縮小瘤體，為手術切除提供機會。

4．骨髓移植

對於年齡較大的患兒（大於18個月）及高危患兒，主張行骨髓移植治療。

儘管神經母細胞瘤的發病原因不明，但是爸媽們一定要定期帶孩子去做身體檢查，及時排除病患哦。

這種疾病具有家族遺傳傾向，常見於3歲以下兒童。

確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發病例。其中25%為遺傳突變，餘為體細胞突變，有人認為與病毒感染因素有關。從發病機制上看，位於13q14抑癌基因Rb1，雙等位基因同時突變、失活，導致視網膜母細胞瘤發生。