一、簡述
各種混凝土外加劑的應用改善了新拌和硬化混凝土的效能，促進了混凝土新技術的發展，促進了工業副產品在膠凝材料系統中更多的應用，還有助於節約資源和保護環境，已經逐步成為優質混凝土必不可少的材料。近年來，國家基礎建設保持高速增長，一些工程對混凝土外加劑的需求一直很旺盛，中國的混凝土外加劑行業也一直處於高速發展階段。
二、常用外加劑的組成
根據國際標準化組織ISO TG/SG3對混凝土外加劑的定義為：“在混凝土、砂漿、淨漿攪拌過程中，摻加等於或小於水泥重量5%，使混凝土的正常效能得以按要求改性的一種產品。”
常態的混凝土效能不一定能滿足設計或施工技術要求，這需要或依靠外加劑對混凝土的改性。在混凝土中加入適量的外加劑，能提高混凝土質量，改善混凝土效能，減少混凝土用水量，節約水泥，降低成本，加快施工進度。隨著技術的進步，外加劑已成為除水泥、粗細骨料、摻合料和水以外的第五種必備材料，摻外加劑是混凝土配合比設計和提高混凝土耐久性的一項重要措施。
混凝土外加劑按其主要功能和組成分為五類。第一，改善混凝土拌合物流變效能的外加劑，包括減水劑、引氣劑和泵送劑等。第二，調節混凝土凝結時間、硬化效能的外加劑，包括緩凝劑、早強劑和速凝劑等。第三，改善混凝土耐久性的外加劑，包括引氣劑、防水劑和阻鏽劑等。第四，調節混凝土含氣量的外加劑，主要有引氣劑、加氣劑、泡沫劑等。第五，改善混凝土其他效能的外加劑，包括加氣劑、膨脹劑、著色劑、防水劑和泵送劑等。
三、混凝土外加劑均勻性檢測
（一）氯離子含量的測定
外加劑中的氯離子含量可按《混凝土外加均勻性試驗方法》（GB/T 8077-2012)或《混凝土外加劑》（GB/T 8076-2008)附錄B的方法進行測定，即可選用離子色譜法或電位測定法，仲裁檢驗時採用離子色譜法。
1、離子色譜法
（1） 方法原理。離子色譜法是液相色譜分析的一種，使用離子色譜儀進行分析，樣品溶液經陰離子色譜柱分離，溶液中的陰離子被分離，同時被電導池檢測，得到色譜圖，測定色譜圖中氯離子峰面積或峰高，比照標準曲線計算出氯離子含量。
（2）氯離子含量標準曲線的繪製。在重複條件下進行空白試驗。將製備好的氯離子標準溶液系列在氯離子色譜儀中分離，得到色譜圖，測定所得氯離子峰面積或峰高。以氯離子濃度為橫座標，峰面積或峰高為縱座標繪製出標準曲線。
（3）樣品製備。準確稱量出1g外加劑試樣，精確到0.01放入100ML燒杯中，加入50ml水和5滴硝酸溶液解試樣。試樣能被水溶解時，直接移入100ml容量瓶裡，用水稀釋至刻度；當試樣不能被水溶解時，採用超聲波和加熱方法溶解試樣，再用快速濾紙過濾，濾液用100ml容量瓶承接，用水稀釋至刻度。
（4）去除樣品中的有機物。混凝土外加劑中的可溶性有機物可以用 On Guard RP柱去除。
（5）測定樣品色譜圖。將上述處理好的樣品溶液注入離子色譜儀中分離，得到色譜圖，測定所得色譜圖的峰面積或峰高。在重複條件下測定兩次。
（二）外加劑密度的測定
外加劑中的密度可按《混凝土外加劑均勻性試驗方法》（GB/T 8077-2012)進行檢測。對液體外加劑的密度有三種檢測方法，即比重瓶法、液體比重天平法和精密密度計法，可根據實際情況任選一種方法檢測。
（1）比重瓶法。將已校正容積的比重瓶，灌滿被測試樣，在恆溫器內恆溫20分鐘，取出在天平上稱其質量，計算得到式樣的密度。
（2）液體比重天平法。在液體比重天平的一端掛有一個標準體積與質量的測錘，沉沒在試樣中獲得浮力而使橫樑失去平衡，然後在橫樑的V形槽裡放置各種定量騎碼時橫樑平衡，所加騎碼之讀數乘以0。9982g/ml即為被測試樣的密度。
（3）精密密度計法。先以波美比重計測出試樣的密度，在參考波美比重計所測資料，選擇該刻度範圍的精密比重計準確測出試樣的密度。
（三）外加劑的細度測定
外加劑的細度可按《混凝土外加劑均勻性試驗方法》（GB/T 8077-2012)進行測定。
（1）試驗方法。採用孔徑為0.315mm的試驗篩，稱取烘乾試樣10g倒入篩中，人工曬試樣，篩到每分鐘透過質量不超過0.05時為止，稱取篩餘物質量，準確至0.1g，計算出篩餘物的百分含量，即為該試樣白細度。
（2）細度檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.40%;實驗室間允許差為0.60%。
（四）外加劑的 PH 值測定
（1）測定方法。利用測試電極（玻璃電極）和參比電極（飽和甘汞電極）組成一對電極,不同的 PH 值產生不同的電位差。將測試電極浸入試樣中，在酸度計上直接讀出 PH 值。
（2）試樣要求。固體樣品配置成濃度為10g/L；被測試樣溶液的溫度為20℃±3℃。
（3）PH 值檢測結果的允許差。試驗室內允許差為0.20%；實驗室間允許差為0.50%。
（五）外加劑的含固量測定
（1）測定方法。將已恆重的稱量瓶內放入3000～5000g 試樣。在100～150℃烘至恆重，稱取平和試樣的質量，計算得出試樣的含固量。
(2)含固量檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.30%；實驗室間允許差為0.50%
（六）外加劑硫酸鈉含量的測定
外加劑硫酸含量可採用重量法測定，利用氯化鋇溶液與外加劑試樣中的硫酸鈉溶液發生絮凝物而不易過濾時改用離子交換重量法。
1、重量法
（1)方法原理。利用氯化鋇溶液與外加劑試樣中的硫酸鈉反應產生溶解度極小的硫酸鋇沉澱，過濾出沉澱物，在800℃的高溫爐中燒灼至恆重，計算得到硫酸鈉的含量。
（2)硫酸鈉含量檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.30%；試驗室間內允許差為0.50%。
2、離子交換重量法
（1）方法原理。與重量法相同，只是在加入氯化鋇溶液前處理試樣的方法不同，不加入氯化銨溶液，改為用陰離子交換樹脂進行離子交換處理。
（2）硫化鈉含量檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.30%；試驗室間允許差為0.50%。
一、簡述
各種混凝土外加劑的應用改善了新拌和硬化混凝土的效能，促進了混凝土新技術的發展，促進了工業副產品在膠凝材料系統中更多的應用，還有助於節約資源和保護環境，已經逐步成為優質混凝土必不可少的材料。近年來，國家基礎建設保持高速增長，一些工程對混凝土外加劑的需求一直很旺盛，中國的混凝土外加劑行業也一直處於高速發展階段。
二、常用外加劑的組成
根據國際標準化組織ISO TG/SG3對混凝土外加劑的定義為：“在混凝土、砂漿、淨漿攪拌過程中，摻加等於或小於水泥重量5%，使混凝土的正常效能得以按要求改性的一種產品。”
常態的混凝土效能不一定能滿足設計或施工技術要求，這需要或依靠外加劑對混凝土的改性。在混凝土中加入適量的外加劑，能提高混凝土質量，改善混凝土效能，減少混凝土用水量，節約水泥，降低成本，加快施工進度。隨著技術的進步，外加劑已成為除水泥、粗細骨料、摻合料和水以外的第五種必備材料，摻外加劑是混凝土配合比設計和提高混凝土耐久性的一項重要措施。
混凝土外加劑按其主要功能和組成分為五類。第一，改善混凝土拌合物流變效能的外加劑，包括減水劑、引氣劑和泵送劑等。第二，調節混凝土凝結時間、硬化效能的外加劑，包括緩凝劑、早強劑和速凝劑等。第三，改善混凝土耐久性的外加劑，包括引氣劑、防水劑和阻鏽劑等。第四，調節混凝土含氣量的外加劑，主要有引氣劑、加氣劑、泡沫劑等。第五，改善混凝土其他效能的外加劑，包括加氣劑、膨脹劑、著色劑、防水劑和泵送劑等。
三、混凝土外加劑均勻性檢測
（一）氯離子含量的測定
外加劑中的氯離子含量可按《混凝土外加均勻性試驗方法》（GB/T 8077-2012)或《混凝土外加劑》（GB/T 8076-2008)附錄B的方法進行測定，即可選用離子色譜法或電位測定法，仲裁檢驗時採用離子色譜法。
1、離子色譜法
（1） 方法原理。離子色譜法是液相色譜分析的一種，使用離子色譜儀進行分析，樣品溶液經陰離子色譜柱分離，溶液中的陰離子被分離，同時被電導池檢測，得到色譜圖，測定色譜圖中氯離子峰面積或峰高，比照標準曲線計算出氯離子含量。
（2）氯離子含量標準曲線的繪製。在重複條件下進行空白試驗。將製備好的氯離子標準溶液系列在氯離子色譜儀中分離，得到色譜圖，測定所得氯離子峰面積或峰高。以氯離子濃度為橫座標，峰面積或峰高為縱座標繪製出標準曲線。
（3）樣品製備。準確稱量出1g外加劑試樣，精確到0.01放入100ML燒杯中，加入50ml水和5滴硝酸溶液解試樣。試樣能被水溶解時，直接移入100ml容量瓶裡，用水稀釋至刻度；當試樣不能被水溶解時，採用超聲波和加熱方法溶解試樣，再用快速濾紙過濾，濾液用100ml容量瓶承接，用水稀釋至刻度。
（4）去除樣品中的有機物。混凝土外加劑中的可溶性有機物可以用 On Guard RP柱去除。
（5）測定樣品色譜圖。將上述處理好的樣品溶液注入離子色譜儀中分離，得到色譜圖，測定所得色譜圖的峰面積或峰高。在重複條件下測定兩次。
（二）外加劑密度的測定
外加劑中的密度可按《混凝土外加劑均勻性試驗方法》（GB/T 8077-2012)進行檢測。對液體外加劑的密度有三種檢測方法，即比重瓶法、液體比重天平法和精密密度計法，可根據實際情況任選一種方法檢測。
（1）比重瓶法。將已校正容積的比重瓶，灌滿被測試樣，在恆溫器內恆溫20分鐘，取出在天平上稱其質量，計算得到式樣的密度。
（2）液體比重天平法。在液體比重天平的一端掛有一個標準體積與質量的測錘，沉沒在試樣中獲得浮力而使橫樑失去平衡，然後在橫樑的V形槽裡放置各種定量騎碼時橫樑平衡，所加騎碼之讀數乘以0。9982g/ml即為被測試樣的密度。
（3）精密密度計法。先以波美比重計測出試樣的密度，在參考波美比重計所測資料，選擇該刻度範圍的精密比重計準確測出試樣的密度。
（三）外加劑的細度測定
外加劑的細度可按《混凝土外加劑均勻性試驗方法》（GB/T 8077-2012)進行測定。
（1）試驗方法。採用孔徑為0.315mm的試驗篩，稱取烘乾試樣10g倒入篩中，人工曬試樣，篩到每分鐘透過質量不超過0.05時為止，稱取篩餘物質量，準確至0.1g，計算出篩餘物的百分含量，即為該試樣白細度。
（2）細度檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.40%;實驗室間允許差為0.60%。
（四）外加劑的 PH 值測定
（1）測定方法。利用測試電極（玻璃電極）和參比電極（飽和甘汞電極）組成一對電極,不同的 PH 值產生不同的電位差。將測試電極浸入試樣中，在酸度計上直接讀出 PH 值。
（2）試樣要求。固體樣品配置成濃度為10g/L；被測試樣溶液的溫度為20℃±3℃。
（3）PH 值檢測結果的允許差。試驗室內允許差為0.20%；實驗室間允許差為0.50%。
（五）外加劑的含固量測定
（1）測定方法。將已恆重的稱量瓶內放入3000～5000g 試樣。在100～150℃烘至恆重，稱取平和試樣的質量，計算得出試樣的含固量。
(2)含固量檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.30%；實驗室間允許差為0.50%
（六）外加劑硫酸鈉含量的測定
外加劑硫酸含量可採用重量法測定，利用氯化鋇溶液與外加劑試樣中的硫酸鈉溶液發生絮凝物而不易過濾時改用離子交換重量法。
1、重量法
（1)方法原理。利用氯化鋇溶液與外加劑試樣中的硫酸鈉反應產生溶解度極小的硫酸鋇沉澱，過濾出沉澱物，在800℃的高溫爐中燒灼至恆重，計算得到硫酸鈉的含量。
（2)硫酸鈉含量檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.30%；試驗室間內允許差為0.50%。
2、離子交換重量法
（1）方法原理。與重量法相同，只是在加入氯化鋇溶液前處理試樣的方法不同，不加入氯化銨溶液，改為用陰離子交換樹脂進行離子交換處理。
（2）硫化鈉含量檢測結果的允許差。實驗室內允許差為0.30%；試驗室間允許差為0.50%。