在目的基因的兩側接上限制性核酸內切酶酶切位點的方法是：利用基因重組技術，講限制性核酸內切酶識別序列連線在目的基因兩側。

一，原理：在目的基因的兩側接上限制性核酸內切酶酶切位點的原理是基因重組。此時，目的基因就相當於一段已知的脫氧核糖核苷酸序列。用dna連線酶講限制性核酸內切酶的識別序列連線在其兩端即可。

二，操作步驟：首先要找到想要的限制性核酸內切酶的識別序列，然後用pcr合成儀對這段序列進行擴增。最後再用dna連線酶連線在目的基因上即可。

因為同種限制酶切割,產生的黏性末端相同，即目的基因兩端暴露出來的鹼基序列相同,與質粒相連時,若目的基因的正確鹼基序列由左到右,則與質粒連線為正確連線。由於目的基因兩州黏性末端相同,可以造成右側連上（說簡單點,就是啟動子位置改變)這就是反向相連.

反向生物學技術是蛋白質工程的主要研究手段，其基本思路是按期望的結構尋找最合適的氨基酸序列，透過計算機計算設計，進而模擬特定的氨基酸序列在細胞中或體內環境進行多肽摺疊而成三維結構的全過程，並預測蛋白質的空間結構和表達出生物學功能的可能及其高低程度。

蛋白質工程的基本途徑：從與其功能出發，設計期望的結構，合成目的基因且有效克隆表達或透過誘變、定向修飾和改造等一系列工序，合成新型優良蛋白質。